DC2095
SP600125
SP600125 inhibe JNK1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC7964
Aurora A Inhibitor I
Aurora A Inhibitor I est un inhibiteur de Aurora A (IC50 = 3.4 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8733
R406 benzenesulfonate
R406 benzenesulfonate est un inhibiteur de SYK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10823
SAR-20347
SAR-20347 est un inhibiteur de TYK2/JAK1/JAK2/JAK3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5165
Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate: Inhibiteur de JAK1 / JAK2 / JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4137
Indiplon
Indiplon est un modulateur allostérique positif des récepteurs GABAA agissant au site benzodiazépine, avec une préférence pour les récepteurs contenant α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9257
NSC59984
NSC59984 est un composé induisant la dégradation de p53 mutant par MDM2 et la voie ubiquitine–protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1004
SB-203580
SB-203580 inhibe p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6905
Linezolid (PNU-100766)
Linezolid (PNU-100766) est un antibiotique synthétique utilisé dans la recherche sur les infections à bactéries Gram positives.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10960
STING inhibitor C-176
STING inhibitor C-176 : Inhibiteur covalent de STING murin, utilisé pour étudier cette signalisation chez la souris.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9753
FCCP
FCCP est un découplant de la phosphorylation oxydative mitochondriale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9703
CHIR-99021 HCl
CHIR-99021 HCl est un inhibiteur de GSK-3α/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10095
JD5037
JD-5037 est un antagoniste du récepteur CB1 à action périphérique restreinte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9252
BMS-687453
BMS-687453 est un agoniste sélectif de PPARα caractérisé dans des essais de transactivation PPAR-GAL4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10052
Bisindolylmaleimide X(Ro 31-8425)
Bisindolylmaleimide X (Ro 31-8425) est un inhibiteur réversible de la protéine kinase C, compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9561
Nitisinone
Nitisinone est un inhibiteur de la 4-hydroxyphénylpyruvate dioxygénase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8206
GPR39-C3
GPR39-C3 est un agoniste de GPR39 ; la source rapporte des EC50 de 0.4 et 0.8 nM pour les récepteurs du rat et humain, respectivement.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC25200
PF-1355
PF-1355 — Inhibiteur de MPO, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8309
Ruxolitinib Phosphate
Ruxolitinib Phosphate est un inhibiteur ciblant JAK1/JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : JAK1: IC50 3.3 nM; JAK2: IC50 2.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8073
Bohemine
Bohemine est un inhibiteur de CDK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7920
Liproxstatin-1
Liproxstatin-1 est un inhibiteur de la ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9847
Vesnarinone(OPC8212)
Vesnarinone(OPC8212) est un dérivé de quinolinone présentant une activité inhibitrice de la phosphodiestérase III (PDE3) et modifiant les flux de calcium et de potassium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8913
Dabigatran etexilate mesylate
Dabigatran etexilate mesylate est une prodrogue orale du Dabigatran ; le composé actif Dabigatran est un inhibiteur direct réversible de la thrombine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8383
Dp44mT
Dp44mT est un chélateur du fer utilisé pour étudier l’activité antitumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6912
Ethofibrate
Ethofibrate est un diester d’éthylène glycol formé d’acide nicotinique et d’acide clofibrique, étudié pour ses effets hypolipidémiants.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7278
SB-505124
SB-505124 est un inhibiteur ciblant ALK4/ALK5/ALK7. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ALK4: IC50 129 nM; ALK5: IC50 47 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9751
Velpatasvir(GS5816)
Velpatasvir(GS5816) est un inhibiteur de HCV NS5A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26003
TOPK inhibitor-1 HCl (OTS-964 Analogue)
TOPK inhibitor-1 HCl (OTS-964 Analogue) — Inhibiteur de PBK (TOPK), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9923
CeMMEC1
CeMMEC1 est un inhibiteur de BRD4 qui se lie également à TAF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7632
BTB06584
BTB06584 est un inhibiteur de l’ATPase mitochondriale dépendant d’IF1, qui réduit l’hydrolyse de l’ATP en sens inverse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9345
ARN2966(2-PMAP)
ARN2966(2-PMAP) module l’expression d’APP au niveau post-transcriptionnel et diminue la production ultérieure d’Aβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10205
Ilaprazole
Ilaprazole est un inhibiteur de H⁺/K⁺-ATPase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10846
PHTPP
PHTPP est un antagoniste de ERβ, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7585
Omarigliptin
Omarigliptin est un inhibiteur de DPP-4. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 1.6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7429
INCB 8761
INCB 8761 est un antagoniste de CCR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10725
ARS-1620
ARS-1620 est un inhibiteur de KRAS G12C, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1525
5-Azacytidine
5-Azacytidine est un analogue de la cytidine qui piège les ADN méthyltransférases et inhibe la méthylation de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7764
Delamanid (OPC-67683)
Delamanid (OPC-67683) inhibe la synthèse des acides mycoliques de la paroi mycobactérienne et est utilisé pour la recherche sur Mycobacterium tuberculosis.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7735
XCT790
XCT790 est un agoniste inverse du récepteur apparenté aux œstrogènes α (ERRα).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11387
Erdafitinib
Erdafitinib (JNJ-42756493) est un inhibiteur de FGFR1 / FGFR2 / FGFR3 / FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9678
HLCL-61 hydrochloride
HLCL-61 hydrochloride est un inhibiteur de PRMT5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1391
Ranolazine (Ranexa)
Ranolazine (Ranexa) est un composé modulant le courant sodique tardif, utilisé pour étudier les courants ioniques cardiaques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1037
Gadodiamide (Omniscan)
Gadodiamide (Omniscan) est un chélate paramagnétique de gadolinium utilisé pour étudier le contraste en IRM. Il accélère la relaxation des protons de l’eau environnante et modifie l’intensité du signal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9432
LDN-212320
LDN-212320 augmente le niveau de protéine du transporteur de glutamate EAAT2 et la captation du glutamate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10038
PF-01247324
PF-01247324 est un bloqueur sélectif du canal NaV1.8 étudié dans des modèles de douleur chez les rongeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10026
B02
B02 inhibe RAD51 humain en perturbant sa liaison à l’ADN et la formation de filaments nucléoprotéiques, bloquant ainsi la recombinaison homologue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8623
AM966
AM966 est un antagoniste sélectif du récepteur LPA1 qui inhibe la libération intracellulaire de calcium stimulée par le LPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9600
Senicapoc
Senicapoc est un inhibiteur de canaux Gardos.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1112
BIBR 953(Dabigatran)
BIBR 953(Dabigatran) est un inhibiteur de la thrombine. Les données sources indiquent Ki = 4.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8213
ICA-121431
ICA-121431 inhibe le canal NaV1.7 du rat avec une IC50 rapportée de 19 nM. En raison de différences entre espèces, cette valeur ne peut être directement attribuée à NaV1.7 humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9757
CCF642
CCF642 est un inhibiteur de la protéine disulfure isomérase (PDI).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10218
SR-12813（GW 485801）
SR-12813（GW 485801） est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9529
Glutaminase C-IN-1
Glutaminase C-IN-1 est un inhibiteur allostérique de la glutaminase C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3140
Dasatinib monohydrate
Dasatinib monohydrate est un inhibiteur de Src / BCR-ABL compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8736
Tofacitinib
Tofacitinib inhibe JAK1/JAK2/JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3164
BIBW2992-MA2 (Afatinib dimaleate)
Afatinib dimaleate (BIBW2992-MA2) est un inhibiteur irréversible de EGFR / HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8379
JH-II-127
JH-II-127 est un inhibiteur ciblant LRRK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : LRRK2 WT: IC50 6.6 nM; LRRK2 G2019S: IC50 2.2 nM; LRRK2 A2016T: IC50 47.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5084
AZD-8055
AZD-8055: Inhibiteur de mTORC1 / mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9297
MDK-5220(Orexin-2 receptor agonist)
MDK-5220(Orexin-2 receptor agonist) est un agoniste de OX2R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9670
BIBS39
BIBS39 est un antagoniste de récepteurs de l’angiotensine II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement