SR3335
SR3335 est un agoniste inverse partiel de RORα, utilisé pour étudier la régulation des gènes liés à la néoglucogenèse hépatique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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SR3335 est un agoniste inverse partiel de RORα, utilisé pour étudier la régulation des gènes liés à la néoglucogenèse hépatique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDDR1-IN-1 est un inhibiteur de DDR1. La valeur de IC50 rapportée est de 105 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBalovaptan est un antagoniste sélectif du récepteur V1a de la vasopressine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGeA-69 est un inhibiteur allostérique de PARP14 macrodomain 2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementADL5859 HCl est un agoniste de récepteurs opioïdes δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementImidazole ketone erastin(IKE): Inhibiteur de l’antiporteur cystine/glutamate système xc− et inducteur de ferroptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement4-Nitrophenylrhamnoside — Substrat chromogène de la naringinase, utilisé pour mesurer son activité enzymatique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAPS-2-79 hydrochloride se lie directement à KSR2 dans le complexe KSR2–MEK1 et inhibe la phosphorylation de MEK par RAF dépendante de KSR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRemdesivir metabolite(GS-441524) — Métabolite du remdésivir étudié pour son activité antivirale contre le virus de la péritonite infectieuse féline (FIPV).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDALDA — Agoniste peptidique du récepteur opioïde μ, utilisé pour étudier sa pharmacologie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUoS12258 est un modulateur allostérique positif du récepteur AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLEI 110: Inhibiteur d’hydrolases à thiol de la famille HRASLS, notamment PLA2G16, HRASLS2, RARRES3 et iNAT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFX1 est un inhibiteur de BCL6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementE4CPG: Antagoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate des groupes I et II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML401 (CID73169083) est un antagoniste ciblant EBI2 (GPR183).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementImisopasem manganese (M40403) est une petite molécule contenant du manganèse qui mime la superoxyde dismutase et élimine les anions superoxyde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementStat5 Inhibitor(STAT5-IN-1) est un inhibiteur de STAT5β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-SI3 inhibe TRPML1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKU-55933: Inhibiteur de ATM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGiredestrant est un antagoniste non stéroïdien du récepteur des œstrogènes qui entre en compétition avec l’estradiol et induit un changement de conformation du domaine de liaison aux ligands.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPramipexole 2HCL monohydrate est un agoniste de D2/D3/D4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAlkyne tyramide est une sonde APEX2 compatible avec la chimie click, étudiée pour le marquage de cellules de levure intactes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBLU-285 (Avapritinib): Inhibiteur de KIT muté dans l’exon 17, notamment KIT D816V.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFilanesib(ARRY-520) est un inhibiteur de KSP. Les données sources indiquent IC50 = 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementElexacaftor est un correcteur de CFTR qui favorise sa maturation et son transport vers la surface cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement5-IODOTUBERCIDIN: Inhibiteur de ADK / ERK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTLR7/8 agonist 1 dihydrochloride: Agoniste double de TLR7 et TLR8 de la famille des imidazoquinoléines, sous forme de dichlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMDI-2268 inhibe l’inhibiteur de l’activateur du plasminogène de type 1 (PAI-1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIM156 est un dérivé de la metformine qui inhibe le complexe mitochondrial I et la phosphorylation oxydative, avec une augmentation rapportée de la phosphorylation d’AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCortagine est un agoniste ciblant CRF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementItacitinib inhibe JAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDenifanstat (TVB-2640) — Inhibiteur de FASN, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZM475271 est un inhibiteur de Src (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSemaglutide sodium salt est la forme sodique répertoriée du sémaglutide, un analogue du GLP-1 à action prolongée et agoniste du récepteur GLP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOctreotide acetate est un analogue synthétique de la somatostatine à action prolongée qui inhibe la libération d’hormone de croissance, de glucagon et d’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement4'-fluorouridine (4'-FlU, EIDD-2749) — Analogue ribonucléosidique étudié pour l’arrêt retardé des ARN polymérases ARN-dépendantes du RSV et du SARS-CoV-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementZINC02092166: Inhibiteur de l’interaction protéine-protéine entre la β-caténine et TCF4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTecovirimat (ST-246) est un composé destiné à la recherche antivirale contre les poxvirus. Les données produit originales rapportent une activité contre plusieurs orthopoxvirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEnbezotinib inhibe RET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDeruxtecan: Composant inhibiteur de la topoisomérase I dérivé de l’exatécan, avec un espaceur peptidique clivable et un groupe maléimide pour construire des conjugués anticorps-médicament.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-7 Hydrochloride inhibe MLCK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIRES-J007: Inhibiteur de la traduction dépendante des sites internes d’entrée du ribosome (IRES), bloquant leur liaison à hnRNP A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTTK21(CBP-p300 activator TTK21) — Active l’activité histone acétyltransférase de CBP/p300, pour étudier l’acétylation des histones et des modèles neuronaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK 2830371 inhibe la phosphatase Wip1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementChlorotoxin — Peptide issu du venin de scorpion, décrit dans la source fournie comme un bloqueur des canaux chlorure.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSarolaner (PF-6450567) est un ectoparasiticide étudié contre les puces et les tiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementA-1331852 est un inhibiteur de BCL-XL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementISO-1 — Inhibiteur de MIF, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDNL343 — Activateur d’eIF2B, utilisé pour étudier les réponses au stress liées à la traduction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementYhhu-3792: Petite molécule décrite comme activant la signalisation Notch et favorisant l’auto-renouvellement des cellules souches neurales dans des modèles expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCetirizine 2HCl est un agoniste inverse du récepteur histaminique H1, décrit dans la source comme métabolite majeur de Hydroxyzine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEPZ-719 inhibe SETD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMirabegron est un agoniste de β3-AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCedazuridine inhibe la cytidine désaminase (CDA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementERAP1-IN-1 inhibe de manière compétitive l’aminopeptidase ERAP1 du réticulum endoplasmique, caractérisée avec un substrat nonapeptidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDiZPK: Réactif de photoréticulation pour identifier les interactions directes entre protéines dans les cellules vivantes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGedatolisib(PKI-587) est un inhibiteur de PI3Kα / PI3Kγ / mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCysteamine bitartrate est l’hydrogénotartrate de cystéamine, un aminothiol. La cystéamine transforme la cystine lysosomale en cystéine et en disulfure mixte cystéine–cystéamine par échange thiol–disulfure.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEGPI-1 inhibe l’interaction des facteurs d’initiation de la traduction eIF4E/eIF4G et présente des effets antiprolifératifs dans plusieurs modèles de cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJAK2 inhibitor G5-7 est un inhibiteur allostérique de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement