DC7392
CW069
CW069 est un inhibiteur allostérique de HSET. La valeur de IC50 rapportée est de 75 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC7884
LY310762
LY310762 est un antagoniste de 5-HT1D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8657
R112
R112 inhibe Syk. La valeur de IC50 rapportée est de 226 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7886
TTNPB
TTNPB est un agoniste de RARα/β/γ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9928
VU 0364770
VU 0364770 est un modulateur allostérique de mGlu4 ; les données sources indiquent une EC50 de 1.1 ± 0.2 μM pour mGlu4 humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10135
AR-7
AR-7 est un antagoniste de RARα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10127
UNC569
UNC569 est un inhibiteur de MER.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7353
ABT-751(E 7010)
ABT-751(E 7010) est un sulfonamide se liant à la tubuline, étudié pour son activité antimitotique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7291
GSK650394
GSK650394 est un inhibiteur ciblant SGK1/SGK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : SGK1: IC50 62 nM; SGK2: IC50 103 nM (SPA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10373
WEHI-345
WEHI-345 est un inhibiteur de RIPK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1495
Aliskiren Hemifumarate
Aliskiren Hemifumarate est l’hémifumarate d’un inhibiteur direct de la rénine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7052
AG-1024 (Tyrphostin)
AG-1024 (Tyrphostin) est un inhibiteur de IGF-1R (IC50 = 7 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10149
TM5275 sodium salt
TM5275 sodium salt est un inhibiteur de PAI-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10148
SBC-110736
SBC-110736 est un inhibiteur de PCSK9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7113
CZC-25146
CZC-25146 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7718
B-Raf IN 1
B-Raf IN 1 est un inhibiteur de B-Raf. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 24 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7977
Nicaraven
Nicaraven est un composé synthétique qui piège sélectivement les radicaux hydroxyles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10122
Apoptozole
Apoptozole est un inhibiteur du domaine ATPase de Hsc70 et de Hsp70.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10468
Tyrphostin AG-555
Tyrphostin AG-555: Inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8471
CGS 21680 hydrochloride
CGS 21680 hydrochloride est un agoniste du récepteur A2A de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5012
AZD-1208
AZD-1208: Inhibiteur de PIM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7868
AS703026（Pimasertib）
AS703026（Pimasertib） est un inhibiteur de MEK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7976
CID 797718
CID 797718 inhibe la protéine kinase D1 (PKD1) et présente également une activité inhibitrice sur la kinase activatrice des CDK (CAK) et PLK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9955
BCL6 inhibitor(CID5721353)
BCL6 inhibitor(CID5721353) est un inhibiteur de BCL6. Les données sources indiquent IC50 = 212 μM; Ki = 147 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10128
FGF401( Roblitinib)
FGF401( Roblitinib) est un inhibiteur de FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9856
NS638
NS638 est un bloqueur non peptidique des canaux calciques qui inhibe l’augmentation du calcium intracellulaire stimulée par le potassium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10075
10074-G5
10074-G5 inhibe la dimérisation c-Myc–Max.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9693
Madrasin
Madrasin perturbe l’assemblage précoce du spliceosome et module l’épissage de plusieurs pré-ARNm dans les cellules HeLa et HEK293.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9459
SB 415286
SB 415286 est un inhibiteur de GSK-3α/GSK-3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8158
Pexidartinib(PLX3397)
Pexidartinib(PLX3397) est un inhibiteur de CSF1R / c-Kit / FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9260
Eptapirone
Eptapirone est un agoniste de 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8836
NIBR189
NIBR189 est un antagoniste de EBI2/GPR183.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8822
MSX-122
MSX-122 est un antagoniste partiel de CXCR4 qui inhibe l’action de CXCR4/CXCL12.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8747
PD 151746
PD 151746 inhibe la calpaïne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7234
PIK-294
PIK-294 est un inhibiteur de PI3K p110δ. Les données sources indiquent IC50 = 10 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1393
Nedaplatin (Aqupla)
Nedaplatin (Aqupla) est un complexe de platine dérivé du cisplatine ayant une action sur l’intégrité de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8334
RS-127445
RS-127445 est un antagoniste ciblant le récepteur 5-HT2B. Valeurs d’activité rapportées dans la source : pKi 9.5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8890
Imidafenacin
Imidafenacin est un antagoniste de récepteurs muscariniques M3 et M2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8649
1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride
1-Methyl-7-nitroisatoic anhydride est utilisé pour étudier la flexibilité locale des nucléotides et la réactivité des groupes 2′-hydroxyle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4125
PHA-739358 (danusertib)
Danusertib (PHA-739358) inhibe les kinases Aurora.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9672
NSC5844 (RE640)
NSC5844 (RE640) est un dérivé de la 4-aminoquinoléine dont les données source rapportent des activités antitumorale et antipaludique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7876
7ACC2
7ACC2 inhibe l’entrée du lactate dans les cellules et est utilisé pour étudier le transport du lactate dans les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8329
SLx-2119(KD-025,Belumosudil )
SLx-2119(KD-025,Belumosudil ) est un inhibiteur ciblant ROCK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 105 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9503
MI 2 (MALT1 inhibitor)
MI 2 (MALT1 inhibitor) est un inhibiteur irréversible de la protéase MALT1 (IC50 = 5.84 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6911
pardoprunox (SLV308)
pardoprunox (SLV308) est un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques D2/D3 et un agoniste du récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8068
WHI-P180(Janex 3)
WHI-P180(Janex 3) est un inhibiteur de RET / KDR / EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8490
SM-164
SM-164 est un mimétique de Smac et un antagoniste de XIAP qui se lie à la protéine XIAP contenant les domaines BIR2 et BIR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8834
HZ-1157
HZ-1157 est un dérivé de la 2,4-diaminoquinazoline qui inhibe la protéase NS3/4A du virus de l’hépatite C (VHC) et l’infection par le VHC dans des études in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8348
TG6-10-1
TG6-10-1 est un antagoniste ciblant EP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8335
PQR-309(Bimiralisib)
PQR-309(Bimiralisib) est un inhibiteur ciblant PI3K/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3Kα: IC50 33 nM; PI3Kδ: IC50 451 nM; PI3Kβ: IC50 661 nM; PI3Kγ: IC50 708 nM; mTOR: IC50 89 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9274
YM 90709
YM 90709 est un antagoniste inhibant la liaison de l’IL-5 à son récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8169
Solcitinib（GLPG0778）
Solcitinib（GLPG0778） est un inhibiteur de JAK1. Les données sources indiquent IC50 = 9.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8080
WHI-P258
WHI-P258 est un composé de recherche de type quinazoline, présenté dans les données sources comme témoin négatif des inhibiteurs de JAK3, et non comme un inhibiteur actif de JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9259
DAA1106
DAA1106 est un ligand du récepteur périphérique des benzodiazépines (PBR/TSPO), dont les formes radiomarquées servent à étudier la distribution de TSPO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8852
SW-044248
SW-044248 est un inhibiteur non classique de la topoisomérase I ; la source rapporte une toxicité sélective envers certaines lignées de cancer bronchique non à petites cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5905
SN-38(NK-012)
SN-38(NK-012) — Métabolite actif de l’irinotécan, inhibiteur de la topoisomérase I, utilisé pour étudier la synthèse des acides nucléiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9669
Fluoroclebopride
Fluoroclebopride est utilisé pour la recherche sur les traceurs TEP des récepteurs dopaminergiques D2. Les résultats chez le singe concernent la forme marquée au [18F] et ne peuvent être attribués directement au composé non marqué.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9271
JNJ-63533054
JNJ-63533054 est un agoniste de GPR139.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7867
AMG-837
AMG-837 est un agoniste partiel de GPR40 utilisé pour étudier la sécrétion d’insuline dépendante du glucose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2046
Cobicistat (GS-9350)
Cobicistat (GS-9350) inhibe CYP3A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement