Apilimod mesylate
Apilimod mesylate inhibe la production d’IL-12/IL-23.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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Apilimod mesylate inhibe la production d’IL-12/IL-23.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSIRT2 Inhibitor II, AK-1 est un inhibiteur de SIRT2 capable de pénétrer dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRaxatrigine hydrochloride est un bloqueur des canaux sodiques dépendant de leur état ; les données sources citent Nav1.7 parmi les cibles concernées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBIBF 1120 esylate inhibe VEGFR1–3/FGFR1–3/PDGFRα/PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCGP-57380 est un inhibiteur ciblant Mnk1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 2.2 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNVP-TNKS656 inhibe TNKS2. La valeur de IC50 rapportée est de 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementITF2357 (Givinostat) est un inhibiteur des histone désacétylases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDesogestrel est un progestatif dérivé de la 19-nortestostérone.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD8835 est un inhibiteur de PI3Kα/δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPaxalisib (GDC-0084) est un inhibiteur de PI3K/mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGAL-021 est un bloqueur des canaux potassiques de grande conductance activés par le calcium (BKCa).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementE-7449 est un inhibiteur de PARP1/2 / TNKS1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEdicotinib (JNJ-40346527) est un inhibiteur de CSF1R (FMS).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGlutaminase Inhibitor II, BPTES est un inhibiteur de la glutaminase (IC50 = 0.16 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF 1022A est un cyclooctadepsipeptide N-méthylé présentant une activité anthelminthique et agissant également comme ionophore.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCPI-455 est un inhibiteur de KDM5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAclidinium bromide est un antagoniste de récepteurs muscariniques de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTC-O 9311 est un agoniste de GPR139. La valeur rapportée est EC50 = 39 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRN486: Inhibiteur de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPF-562271 est un inhibiteur de FAK / Pyk2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSecurinine: Alcaloïde d’origine végétale et antagoniste du récepteur GABAA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIBS007125 est un inhibiteur de c-Maf. Son action sur l’activité transcriptionnelle de c-Maf est étudiée dans le myélome multiple.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHispidulin est un inhibiteur de Pim-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementS0859 est un inhibiteur de cotransporteurs Na⁺/HCO₃⁻ (NBC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTUG-770 est un agoniste de FFA1/GPR40 (EC50 = 6 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUNC926: Inhibiteur de domaines de reconnaissance de la méthyllysine, notamment L3MBTL1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementK 858 est un inhibiteur de Eg5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 1.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCompound 401 inhibe DNA-PK, mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSSR128129E est un inhibiteur ciblant FGFR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : FGFR1: IC50 1.9 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRK-33 est un inhibiteur de DDX3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOzanimod est un agoniste sélectif des récepteurs S1P1 et S1P5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAPS-2-79 se lie à KSR2 dans le complexe KSR2-MEK1 et s’oppose à la phosphorylation de MEK par RAF de manière dépendante de KSR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementT56-LIMKi inhibe LIMK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMG149 est un inhibiteur de Tip60/MOF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementE-64d(Aloxistatin) est un inhibiteur irréversible à large spectre des protéases à cystéine, capable de pénétrer dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNVP-BGT226 inhibe les PI3K de classe I et l’activité catalytique de mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEltrombopag (SB-497115-GR) est un agoniste du récepteur de la thrombopoïétine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMPI-0479605 est un inhibiteur de Mps1. La valeur de IC50 rapportée est de 1.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementiCRT 14 inhibe la transcription dépendante de la β-caténine pour l’étude de la voie Wnt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCH-223191 est un antagoniste de AhR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPerampanel(E2007) est un antagoniste sélectif et non compétitif des récepteurs du glutamate de type AMPA, utilisé dans la recherche sur l’épilepsie.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVS-5584 est un inhibiteur ciblant PI3K/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3Kα: IC50 16 nM; PI3Kβ: IC50 68 nM; PI3Kδ: IC50 42 nM; PI3Kγ: IC50 25 nM; mTOR: IC50 37 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBVT 2733(BVT.2733) est un inhibiteur de 11β-HSD1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKX1-004 est un inhibiteur de Src-PTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEvofosfamide(TH-302) est une prodrogue activée en hypoxie, utilisée pour étudier l’influence de l’oxygénation sur l’activité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement2-PMPA inhibe la glutamate carboxypeptidase II (GCPII).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPreladenant(SCH420814) est un antagoniste du récepteur de l’adénosine A2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTUG891 est un agoniste du récepteur FFA4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement3-TYP: Inhibiteur de SIRT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKS176 est un inhibiteur de BCRP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVU-0357121(VU0357121) est un modulateur allostérique positif de mGlu5R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPBTZ169 est un inhibiteur de DprE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCGP 52432 est un antagoniste de GABA-B, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMX69 inhibe MDM2 et XIAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK4112 est un agoniste de Rev-erbα. La valeur de EC50 rapportée est de 0.4 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAldose reductase-IN-1 — Inhibiteur de l’aldose réductase, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIrinotecan est une prodrogue de type camptothécine, convertie par les estérases en SN-38, inhibiteur de la topoisomérase I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGanetespib(STA-9090) est un inhibiteur ciblant HSP90.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPEPA est un modulateur allostérique des récepteurs AMPA. Il se lie aux domaines de liaison du ligand de GluA2o et GluA3o et permet d’étudier l’hétérogénéité des récepteurs AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDB07268 inhibe JNK1. La valeur rapportée est IC50 = 9 nM.
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