DC7101
CGK733
CGK733 réduit la prolifération et la cycline D1 dans des études cellulaires ; une validation indépendante n’a pas confirmé son emploi comme inhibiteur sélectif d’ATM/ATR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC2086
PF-670462
PF-670462 inhibe CK1ε, CK1δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7550
PBIT
PBIT est un inhibiteur de JARID1A/KDM5A, JARID1B/KDM5B, JARID1C/KDM5C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7154
BMS-833923 (XL-139)
BMS-833923 (XL-139) est un antagoniste du récepteur SMO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1434
Romidepsin（FK-228）
Romidepsin（FK-228） est un inhibiteur de HDAC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60394
PU-WS13
PU-WS13 — Inhibiteur de Grp94, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7071
AWD 131-138(Imepitoin)
AWD 131-138(Imepitoin) est un agoniste partiel de faible affinité des récepteurs des benzodiazépines, étudié pour ses effets anticonvulsivants et anxiolytiques dans des modèles de rongeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10700
Seladelpar
Seladelpar — Agoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7035
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride)
Merestinib(LY2801653 dihydrochloride) est un inhibiteur de MET (Ki = 2 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7751
FLLL32
FLLL32 est un inhibiteur de STAT3 dérivé de la curcumine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8643
LY2835219 free base (Abemaciclib)
LY2835219 free base (Abemaciclib) inhibe CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9424
Fenoldopam (mesylate)
Fenoldopam (mesylate) est un agoniste partiel du récepteur dopaminergique D1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10821
PKG drug G1
PKG drug G1 : Étudié en lien avec le site C42 de PKG Iα et la vasodilatation ; la source décrit aussi des effets indépendants de C42.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7799
AZD2932
AZD2932 est un inhibiteur de VEGFR2, PDGFRβ, FLT3, c-Kit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7179
Ki16425
Ki16425 est un antagoniste compétitif sélectif des sous-types LPA1 et LPA3, utilisé pour étudier la signalisation de l’acide lysophosphatidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5021
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517)
PD153035 HCl (SU-5271, AG1517): Inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7253
CID-2011756
CID-2011756 est un inhibiteur de PKD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9264
S1RA hydrochloride
S1RA hydrochloride est un antagoniste de σ1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7528
VGX-1027(GIT 27)
VGX-1027(GIT 27) est un composé de type isoxazole à activité immunomodulatrice ; la source rapporte une diminution de la sécrétion d’IL-1β, de TNF-α et d’IL-10 par des macrophages murins.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10792
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5)
DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5) est un agoniste de Nur77, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7314
Tenovin-3
Tenovin-3 a augmenté le niveau de p53 dans l’expérience décrite sur les cellules MCF-7, à 10 μM pendant 6 heures.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8036
CAY10603
CAY10603 est un inhibiteur de HDAC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7193
MBX-2982
MBX-2982 est un agoniste du récepteur GPR119.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7341
WZ 811
WZ 811 est un antagoniste ciblant CXCR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4174
NVP-AEW541
NVP-AEW541 inhibe IGF-1R et le récepteur de l’insuline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7106
Rociletinib (CO-1686)
Rociletinib (CO-1686) est un inhibiteur de EGFR T790M.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8361
CDDO(Bardoxolone; RTA 401)
CDDO(Bardoxolone; RTA 401) est un triterpénoïde synthétique qui induit l’expression de gènes de réponse antioxydante régulés par Nrf2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7386
CK-636
CK-636 est un inhibiteur ciblant Arp2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8444
Sabutoclax
Sabutoclax inhibe Bcl-2/Bcl-XL/Mcl-1/Bfl-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8459
Palovarotene(R 667)
Palovarotene(R 667) est un agoniste de RAR-γ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7419
GNE-7915
GNE-7915 est un inhibiteur de LRRK2. La valeur de IC50 rapportée est de 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22298
AMG-510(Sotorasib)
AMG-510(Sotorasib): Inhibiteur covalent du mutant KRAS G12C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7383
CH5424802(Alectinib)
CH5424802(Alectinib) est un inhibiteur ciblant ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7431
ISRIB
ISRIB stabilise et active le facteur d’initiation de la traduction eIF2B, modulant la traduction protéique lors de la réponse intégrée au stress.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7206
R1530
R1530 est un inhibiteur de VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7365
ATB-346
ATB-346 est un dérivé du naproxène libérant du sulfure d’hydrogène, utilisé pour étudier les effets anti-inflammatoires et l’activité cyclooxygénase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8052
AZ5104
AZ5104 est un métabolite déméthylé actif d’AZD9291 possédant une activité inhibitrice d’EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5184
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin)
Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): Dérivé semi-synthétique de la doxorubicine présentant une activité inhibitrice sur les topoisomérases, sous forme de chlorhydrate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1025
AT7519 HCL
AT7519 HCL est un inhibiteur de kinases dépendantes des cyclines (CDK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7720
YC-1(Lificiguat)
YC-1(Lificiguat) se lie à la sous-unité β de la guanylate cyclase soluble (sGC). La mesure de liaison présentée dans la source a été réalisée en présence de CO.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7603
Bioymifi
Bioymifi est une petite molécule activant le récepteur DR5 de TRAIL dans des cellules cancéreuses humaines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4188
Doxorubicin hydrochloride
Doxorubicin hydrochloride est un composé anthracyclinique dont l’action implique l’intercalation dans l’ADN et la perturbation de la réparation de l’ADN médiée par la topoisomérase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7807
SB 239063
SB 239063 est un inhibiteur de p38 MAPK (p38α: IC50 = 44 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1001
FK-506 (Tacrolimus)
Tacrolimus est une lactone macrocyclique qui forme un complexe avec FKBP pour inhiber la phosphatase calcineurine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2093
Genistin
Genistin est un isoflavonoïde présent dans les graines de soja et les produits à base de soja.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7543
Bromosporine
Bromosporine est un inhibiteur de bromodomaines à large spectre agissant sur BRD2, BRD4, BRD9 et CECR2, utilisé pour étudier leur fonction.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7387
Clemizole Hydrochloride
Clemizole Hydrochloride est un antagoniste ciblant le récepteur histaminique H1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7503
SMI 4a
SMI 4a est un inhibiteur de Pim-1/Pim-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7708
UNBS5162
UNBS5162 est un composé inhibant largement l’expression des chimiokines CXCL, utilisé pour la recherche sur les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7332
UNC-1215
UNC-1215 est une sonde chimique de la fonction de reconnaissance de la méthyllysine par L3MBTL3 ; la source rapporte un Kd de 120 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22211
ALG1001 (Risuteganib)
ALG1001 (Risuteganib): Oligopeptide de la classe RGD inhibant les intégrines αvβ3, αvβ5 et α5β1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5046
CPI203 (CPI-203)
CPI203 (CPI-203): Inhibiteur des bromodomaines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10495
KAI407
KAI407: Composé non apparenté aux 8-aminoquinoléines, actif in vitro contre les stades hépatiques dormants précoces de Plasmodium cynomolgi.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3110
CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI)
Fimepinostat (CUDC-907) inhibe les PI3K de classe I ainsi que les histone désacétylases des classes I et II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6315
GSK2636771
GSK2636771 est un inhibiteur sélectif de PI3Kβ, utilisé pour étudier la signalisation PI3K et la fonction de ses isoformes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7548
Nexturastat A
Nexturastat A est un inhibiteur de HDAC6 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7215
NSC 405020
NSC 405020 cible le domaine PEX de MT1-MMP et réduit son homodimérisation dépendante de PEX, sans inhiber directement l’activité catalytique de MT1-MMP ou de MMP-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1082
ZM306416
ZM306416 est un inhibiteur de VEGFR/EGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7307
TAK-632
TAK-632 est un inhibiteur ciblant RAF. Valeurs d’activité rapportées dans la source : CRAF: IC50 1.4 nM; BRAF V600E: IC50 2.4 nM; BRAF WT: IC50 8.3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7535
Y-320
Y-320 est un immunomodulateur qui inhibe la production d’IL-17 par les lymphocytes T CD4 stimulés par l’IL-15, avec une IC50 rapportée de 20–60 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement