CGK733
CGK733는 세포 연구에서 증식과 사이클린 D1 수준을 낮췄지만, 독립 검증에서는 선택적 ATM/ATR 억제제로서의 작용이 뒷받침되지 않았습니다.
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CGK733는 세포 연구에서 증식과 사이클린 D1 수준을 낮췄지만, 독립 검증에서는 선택적 ATM/ATR 억제제로서의 작용이 뒷받침되지 않았습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PF-670462는 CK1ε, CK1δ 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PBIT는 JARID1A/KDM5A, JARID1B/KDM5B, JARID1C/KDM5C 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격BMS-833923 (XL-139)의 SMO 수용체 길항제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Romidepsin(FK-228): 이 물질은 HDAC1/2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PU-WS13 — Grp94 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AWD 131-138(Imepitoin): 친화도가 낮은 벤조디아제핀 수용체 부분 작용제로, 설치류 모델의 항경련 및 항불안 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Seladelpar — 수용체 작용제. 제품의 용해도, 실험 조건 및 상세 기술 자료는 카탈로그 번호와 함께 DC Chemicals에 문의해 주세요.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Merestinib(LY2801653 dihydrochloride): MET 억제제입니다 (Ki = 2 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격FLLL32 물질은 커큐민 유래 STAT3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LY2835219 free base (Abemaciclib): CDK4/CDK6 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Fenoldopam (mesylate): 도파민 D1 수용체 부분 작용제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PKG drug G1: PKG Iα의 C42 부위와 혈관확장의 관계를 연구하는 데 사용되며, 원문에는 C42 비의존성 작용도 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AZD2932: VEGFR2, PDGFRβ, FLT3, c-Kit 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ki16425는 LPA1 및 LPA3 수용체의 아형 선택적 경쟁적 길항제로, 리소포스파티드산 신호 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PD153035 HCl (SU-5271, AG1517): EGFR 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CID-2011756의 PKD 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격S1RA hydrochloride 물질은 σ1R 길항제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격VGX-1027(GIT 27): 면역조절 작용을 가진 이소옥사졸 계열 화합물로, 생쥐 대식세포의 IL-1β, TNF-α 및 IL-10 분비를 감소시키는 것으로 보고되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격DIM-C-pPhOCH3(C-DIM5): Nur77 작용제로, 해당 수용체 매개 신호전달 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Tenovin-3은 원문에 기술된 MCF-7 세포 실험에서 p53 수준을 높였습니다. 실험 조건은 10 μM, 6시간입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CAY10603의 HDAC6 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MBX-2982의 GPR119 수용체 작용제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격WZ 811의 주요 표적은 CXCR4이며, 길항제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격NVP-AEW541: IGF-1R 및 인슐린 수용체 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Rociletinib (CO-1686): EGFR T790M 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CDDO(Bardoxolone; RTA 401)는 Nrf2가 조절하는 항산화 반응 유전자 발현을 유도하는 합성 트리테르페노이드입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CK-636의 주요 표적은 Arp2/3이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Sabutoclax: Bcl-2/Bcl-XL/Mcl-1/Bfl-1 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Palovarotene(R 667): RAR-γ 작용제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GNE-7915: LRRK2 억제제입니다. 보고된 IC50 값은 9 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AMG-510(Sotorasib): KRAS G12C 돌연변이의 공유결합 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CH5424802(Alectinib)의 주요 표적은 ALK이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: ALK: Ki 0.83 nM; ALK L1196M: Ki 1.56 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ISRIB는 번역 개시 인자 eIF2B를 안정화하고 활성화하여 통합 스트레스 반응에서 단백질 번역을 조절합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격R1530의 VEGFR / PDGFRβ / FLT3 / FGFR 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ATB-346은 황화수소를 방출하는 나프록센 유도체로, 항염증 작용과 사이클로옥시게네이스 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AZ5104는 AZD9291의 활성 탈메틸화 대사체로, EGFR 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Epirubicin HCl (4'-epidoxorubicin): 토포이소머라아제 억제 활성을 가진 반합성 독소루비신 유도체로 염산염 형태이다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AT7519 HCL은 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격YC-1(Lificiguat) 물질은 가용성 구아닐산 고리화효소(sGC)의 β 소단위에 결합합니다. 원자료의 결합 측정은 CO 존재하에서 수행되었습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Bioymifi 물질은 인간 암세포에서 TRAIL 수용체 DR5를 활성화하는 저분자 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Doxorubicin hydrochloride는 DNA 삽입 및 토포아이소머라아제 II 매개 DNA 복구 방해와 관련된 안트라사이클린 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SB 239063: p38 MAPK 억제제입니다 (p38α: IC50 = 44 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Tacrolimus는 거대고리 락톤으로, FKBP와 복합체를 형성하여 칼시뉴린 인산가수분해효소를 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Genistin은 대두 및 대두 제품에 함유된 이소플라보노이드입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Bromosporine은 BRD2, BRD4, BRD9 및 CECR2에 작용하는 광범위 브로모도메인 억제제로, 브로모도메인 기능 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Clemizole Hydrochloride의 주요 표적은 히스타민 H1 수용체이며, 길항제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SMI 4a: Pim-1/Pim-2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격UNBS5162 물질은 CXCL 케모카인 발현을 광범위하게 억제하는 종양 연구용 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격UNC-1215은 L3MBTL3의 메틸라이신 인식 기능 연구용 화학 프로브이며, 원문에 보고된 Kd는 120 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ALG1001 (Risuteganib): 인테그린 αvβ3, αvβ5 및 α5β1을 억제하는 RGD 계열 올리고펩타이드.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CPI203 (CPI-203): BET 브로모도메인 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격KAI407: Plasmodium cynomolgi의 초기 휴면 간 단계에 시험관 내 활성을 보이는 비 8-아미노퀴놀린계 화합물.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Fimepinostat(CUDC-907)은 I형 PI3K와 I/II형 히스톤 탈아세틸화효소를 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK2636771은 선택적 PI3Kβ 억제제로, PI3K 신호 전달 및 관련 동형 단백질 기능 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Nexturastat A는 HDAC6 억제제입니다 (IC50 = 5 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격NSC 405020은 MT1-MMP의 PEX 도메인을 표적으로 하여 PEX 의존적 동종이량체 형성을 억제하며, MT1-MMP 또는 MMP-2의 촉매 활성을 직접 억제하지 않습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ZM306416: VEGFR/EGFR 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격TAK-632의 주요 표적은 RAF이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: CRAF: IC50 1.4 nM; BRAF V600E: IC50 2.4 nM; BRAF WT: IC50 8.3 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Y-320은 면역 조절제로, IL-15로 자극한 CD4 T 세포의 IL-17 생성을 억제하며 보고된 IC50은 20–60 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격