BX517
BX517의 PDK1 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 제시된 활성은 IC50 = 6 nM입니다.
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BX517의 PDK1 억제 활성이 보고되어 있습니다. 원문에 제시된 활성은 IC50 = 6 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격YH239-EE: YH239의 에틸 에스터로, p53–MDM2 상호작용을 길항하며 급성 골수성 백혈병 세포 연구에 사용되는 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AMG 925: FLT3/CDK4 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Degarelix (acetate)는 펩타이드성 생식샘자극호르몬 방출호르몬 수용체 길항제의 아세트산염입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격이 화합물 BLU-782의 약리 작용은 액티빈 수용체 유사 키나아제 2(ALK2) 억제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ravidasvir hydrochloride (PPI-668)의 주요 표적은 HCV NS5A이며, 억제제로 작용합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격THZ531: CDK12와 CDK13의 공유결합 억제제로, 해당 키나아제 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Lazertinib은 변이형 EGFR 선택적 비가역 티로신 키나제 억제제로, 비소세포폐암 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Raltitrexed는 티미딜산 합성효소를 억제하는 퀴나졸린계 항엽산 화합물입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격HAMNO (NSC111847): 복제 단백질 A(RPA)의 단백질 상호작용을 억제하며 RPA 관련 기능 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Fevipiprant(QAW039)는 가역적 경쟁적 CRTh2 길항제로, PGD2 유도 호산구 및 Th2 세포 반응 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격ABT-639: T형 칼슘 채널 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PF04995274,PF 04995274의 세로토닌 5-HT4 수용체 부분 작용제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RMC-9805(Zoldonrasib) — 활성 상태 KRAS G12D의 공유결합 억제제로, 변이형 KRAS 신호 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SMAP: DT-061로도 불리는 저분자 화합물로 제공된 출처에서 PP2A 활성화제로 설명되어 있다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ricolinostat (ACY-1215): HDAC6 억제제입니다 (IC50 = 5 nM).
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Xanthine amine congener(XAC)는 비선택적 아데노신 수용체 길항제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Losmapimod 물질은 p38α/p38β 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MMP-3 Inhibitor는 기질 금속단백분해효소-3의 펩타이드 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CGP-71683A: NPY Y5 길항제로, 해당 수용체 매개 신호전달 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Baloxavir marboxil은 S-033447의 전구약물이며, S-033447은 A형 및 B형 인플루엔자 바이러스의 캡 의존성 엔도뉴클레아제를 억제합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격UU-T02: β-catenin/TCF4 단백질 상호작용 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Balaglitazone: PPARγ 부분 작용제(인간 PPARγ: EC50 = 1.351 μM)입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격APD668 물질은 GPR119 작용제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Bafetinib (INNO-406)은 Lyn, Bcr-Abl 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CU-CPT-9b: TLR8 길항제로, 해당 수용체 매개 신호전달 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK923295: CENP-E 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Doravirine (MK-1439): HIV-1 역전사효소의 비뉴클레오사이드 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CL-387785 물질은 EGFR 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Dihydroethidium은 초과산화물 검출 연구용 형광 지시약으로, 산화 생성물이 적색 형광을 나타냅니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격TAK-779는 CCR5 / CXCR3 수용체 길항제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AT9283: Aurora A/B, JAK2/3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ceritinib(LDK378): ALK 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격KDU691: PI4K 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Guanoclor는 교감신경 억제 연구용 화합물로, 원문에는 돼지 신장막의 비아드레날린성 부위에 결합하는 것으로 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격KPT-330(Selinexor): CRM1 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격N6022: GSNOR 억제제입니다. 보고된 IC50 값은 8 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격OSS-128167(SIRT6-IN-1): SIRT6 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격STATTIC 물질은 STAT3 활성화 및 이합체화 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MK-8617은 HIF-PHD1/2/3 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Cytochalasin H는 액틴이 필라멘트에 편입되는 것을 억제하는 진균 유래 화합물로, 액틴 중합 및 세포학 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AS-1517499은 STAT6 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격RSV-604는 호흡기세포융합바이러스의 복제를 억제하며, 내성 돌연변이는 바이러스 핵단백질이 잠재적 표적임을 시사합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SC-26196 물질은 D6D 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Ceralasertib (AZD6738): ATR 억제제입니다. 보고된 IC50 값은 1 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Zanubrutinib (BGB-3111)은 선택적 BTK 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LB-100: PP2A 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격LASV inhibitor 3.3은 숙주 수용체 LAMP1을 표적으로 하여 라사바이러스 당단백질 매개 감염을 방해하며, LAMP1의 콜레스테롤 결합에 대한 경쟁적 억제제로 기술되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격UNC3866은 CBX7과 히스톤 H3의 상호작용을 길항하며, 원문에 제시된 AlphaScreen 분석 IC50는 66 ± 1.2 nM입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격OSI-027은 ATP 경쟁성 mTOR 키나아제 억제제로, mTORC1과 mTORC2 모두를 표적으로 합니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격GSK-872: RIPK3 억제제.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격CZ415는 mTORC1, mTORC2 억제제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격Purvalanol B(NG-95)의 CDK 억제 활성이 보고되어 있습니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격D-Luciferin 물질은 생물발광을 촉매하는 루시페레이스의 천연 기질입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격NS 9283는 (α4)3(β2)2 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 양성 알로스테릭 조절제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격PF-9366: MAT2A 억제제로, 해당 표적의 활성 연구에 사용됩니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격AZD5363의 주요 표적은 AKT1/AKT2/AKT3이며, 억제제로 작용합니다. 원문에 보고된 활성 수치: AKT1: IC50 3 nM; AKT2: IC50 7 nM; AKT3: IC50 7 nM.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격MRE-269는 셀렉시팍의 활성 대사산물이자 선택적 IP 수용체 작용제입니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격SGC-0946은 DOT1L 연구용 화학 프로브로, 세포 내 H3K79 이중 메틸화를 감소시킵니다.
제품 개요 · 포장 단위 및 가격TG693: ATP 경쟁적 CLK1 억제제.
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