DC8062
BX517
BX517 ist ein Inhibitor von PDK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC9504
YH239-EE
YH239-EE ist der Ethylester von YH239, der die p53–MDM2-Interaktion antagonisiert und in AML-Zellstudien eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8397
AMG 925
AMG 925 hemmt FLT3/CDK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11332
Degarelix (acetate)
Degarelix (acetate) ist die Acetatform eines peptidischen Antagonisten des Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11152
BLU-782
BLU-782 ist ein Inhibitor von der Activin-Rezeptor-ähnlichen Kinase 2 (ALK2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8190
Ravidasvir hydrochloride (PPI-668)
Ravidasvir hydrochloride (PPI-668) ist ein Inhibitor von HCV NS5A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10827
THZ531
THZ531: Ein kovalenter Inhibitor von CDK12 und CDK13 zur Untersuchung ihrer Kinaseaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11900
Lazertinib
Lazertinib ist ein irreversibler, mutantenselektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor für die Forschung an nichtkleinzelligem Lungenkrebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8940
Raltitrexed
Raltitrexed ist ein Chinazolin-Antifolat, das die Thymidylatsynthase hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10741
HAMNO (NSC111847)
HAMNO (NSC111847): Hemmt Proteininteraktionen des Replikationsproteins A (RPA) und dient der Untersuchung RPA-abhängiger Funktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11278
Fevipiprant
Fevipiprant (QAW039) ist ein reversibler kompetitiver CRTh2-Antagonist zur Untersuchung PGD2-induzierter Eosinophilen- und Th2-Zellantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9706
ABT-639
ABT-639 ist ein Inhibitor von T-Typ-Calciumkanälen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9915
PF04995274,PF 04995274
PF04995274,PF 04995274 ist ein partieller Agonist am Serotonin-5-HT4-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60568
RMC-9805（Zoldonrasib）
RMC-9805（Zoldonrasib） — Ein kovalenter Inhibitor von KRAS G12D im aktiven Zustand zur Untersuchung mutierter KRAS-Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22537
SMAP
SMAP: Niedermolekulare Verbindung, auch DT-061 genannt, die in der bereitgestellten Quelle als PP2A-Aktivator beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7048
Ricolinostat (ACY-1215)
Ricolinostat (ACY-1215) ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11312
Xanthine amine congener
Xanthine amine congener (XAC) ist ein nichtselektiver Adenosinrezeptor-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7711
Losmapimod
Losmapimod ist ein Inhibitor von p38α/p38β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11355
MMP-3 Inhibitor
MMP-3 Inhibitor ist ein peptidischer Inhibitor der Matrix-Metalloproteinase-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10722
CGP-71683A
CGP-71683A ist ein Antagonist von NPY Y5 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11056
Baloxavir marboxil
Baloxavir marboxil ist ein Prodrug von S-033447, einem Inhibitor der Cap-abhängigen Endonuklease von Influenza-A- und -B-Viren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21786
UU-T02
UU-T02: Inhibitor der Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen β-Catenin und TCF4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9602
Balaglitazone
Balaglitazone ist ein partieller PPARγ-Agonist (humanes PPARγ: EC50 = 1.351 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7655
APD668
APD668 ist ein Agonist von GPR119.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2013
Bafetinib (INNO-406)
Bafetinib (INNO-406) hemmt Lyn, Bcr-Abl.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10769
CU-CPT-9b
CU-CPT-9b ist ein Antagonist von TLR8 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7812
GSK923295
GSK923295 ist ein Inhibitor von CENP-E.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9308
Doravirine (MK-1439)
Doravirine (MK-1439) ist ein nichtnukleosidischer Inhibitor der HIV-1-Reversen-Transkriptase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7668
CL-387785
CL-387785 ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8274
Dihydroethidium
Dihydroethidium ist ein Fluoreszenzindikator für Untersuchungen zum Nachweis von Superoxid; seine Oxidationsprodukte können rote Fluoreszenz zeigen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11397
TAK-779
TAK-779 ist ein Antagonist des CCR5 / CXCR3-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7070
AT9283
AT9283 ist ein Inhibitor von Aurora A/B, JAK2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5167
Ceritinib(LDK378)
Ceritinib(LDK378): Inhibitor von ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10746
KDU691
KDU691 ist ein Inhibitor von PI4K zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9819
Guanoclor
Guanoclor ist eine sympatholytische Forschungsverbindung; die Ausgangsdaten beschreiben die Bindung an nichtadrenerge Stellen in Schweinenierenmembranen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7067
KPT-330(Selinexor)
KPT-330(Selinexor) ist ein Inhibitor von CRM1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7471
N6022
N6022 ist ein Inhibitor von GSNOR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10658
OSS-128167(SIRT6-IN-1)
OSS-128167(SIRT6-IN-1): Inhibitor von SIRT6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7613
STATTIC
STATTIC ist ein Inhibitor der STAT3-Aktivierung und -Dimerisierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21288
MK-8617
MK-8617 hemmt HIF-PHD1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9835
Cytochalasin H
Cytochalasin H ist eine pilzliche Verbindung, die den Einbau von Aktin in Filamente hemmt und für Aktinpolymerisations- und zytologische Studien verwendet wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11420
AS-1517499
AS-1517499 ist ein Inhibitor von STAT6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10006
RSV-604
RSV-604 hemmt die Replikation des respiratorischen Synzytialvirus; Resistenzmutationen weisen auf das virale Nukleoprotein als mögliches Ziel hin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7029
SC-26196
SC-26196 ist ein Inhibitor von D6D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8468
Ceralasertib (AZD6738)
Ceralasertib (AZD6738) hemmt ATR. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11471
BGB-3111(Zanubrutinib)
Zanubrutinib (BGB-3111) ist ein selektiver Inhibitor von BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7801
LB-100
LB-100 ist ein Inhibitor von PP2A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12443
LASV inhibitor 3.3
LASV inhibitor 3.3 adressiert den Wirtsrezeptor LAMP1 und beeinträchtigt die durch Lassa-Virus-Glykoproteine vermittelte Infektion; beschrieben wird eine Konkurrenz zur Cholesterinbindung an LAMP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9965
UNC3866
UNC3866 antagonisiert die Wechselwirkung zwischen CBX7 und Histon H3; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 66 ± 1.2 nM im AlphaScreen-Test.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1006
OSI-027
OSI-027 ist ein ATP-kompetitiver mTOR-Kinasehemmer, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 adressiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10471
GSK-872
GSK-872: Inhibitor von RIPK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10125
CZ415
CZ415 ist ein Inhibitor von mTORC1, mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7256
Purvalanol B(NG-95)
Purvalanol B(NG-95) ist ein Inhibitor von CDK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9287
D-Luciferin
D-Luciferin ist ein natürliches Substrat von Luciferasen, die Biolumineszenz katalysieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8783
NS 9283
NS 9283 ist ein positiver allosterischer Modulator des nikotinischen (α4)3(β2)2-Acetylcholinrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10783
PF-9366
PF-9366 ist ein Inhibitor von MAT2A zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7368
AZD5363
AZD5363 ist ein Inhibitor von AKT1/AKT2/AKT3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: AKT1: IC50 3 nM; AKT2: IC50 7 nM; AKT3: IC50 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10437
MRE-269
MRE-269 ist ein aktiver Metabolit von Selexipag und ein selektiver IP-Rezeptor-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7553
SGC-0946
SGC-0946 ist eine chemische Sonde zur Untersuchung von DOT1L und reduziert die H3K79-Dimethylierung in Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21748
TG693
TG693: ATP-kompetitiver CLK1-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße