ONO-8130
ONO-8130 ist ein Antagonist der EP1-Rezeptoren.
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ONO-8130 ist ein Antagonist der EP1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRTA-408(Omaveloxolone) ist ein synthetisches Triterpenoid, das den Nrf2-Signalweg aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBT173 ist ein allosterischer Inhibitor der HIPK2–Smad3-Interaktion für die Forschung zur TGF-β1/Smad3-Signalübertragung und Nierenfibrose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRHC 80267 (U-57908) ist ein Inhibitor der Diacylglycerollipase (DAGL). Die Ausgangsdaten berichten auch über Wirkungen auf Cholinesterase und weitere Enzyme, die bei Experimenten berücksichtigt werden sollten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMRTX1133(MRTX-1133) — Ein nichtkovalenter KRAS-G12D-Inhibitor zur Untersuchung des Nukleotidaustauschs und nachgeschalteter Signale des mutierten KRAS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMSU38225 hemmt den Nrf2-Signalweg, senkt den Nrf2-Proteinspiegel und die Expression nachgeschalteter Zielgene und dient der Erforschung von oxidativem Stress in Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIDE-1 ist ein Induktor der Differenzierung zum definitiven Endoderm.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR59230A ist ein Antagonist des β3-Adrenozeptors zur Untersuchung adrenerger Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeST034307: Inhibitor von AC1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCompstatin — Ein zyklischer Peptidinhibitor des Komplementsystems zur Komplementforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEnfumafungin hemmt die pilzliche (1,3)-β-D-Glucansynthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXY028-140 (MS140) — Ein CRBN-rekrutierender PROTAC-Degrader von CDK4/CDK6 zur Untersuchung des gezielten Proteinabbaus und der RB-E2F-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHydrazinocurcumin ist ein synthetisches Curcumin-Derivat, das die Phosphorylierung von STAT3 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeN2-OH-PhIP ist ein Metabolit von PhIP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDOTA-ADIBO: Zwischenprodukt der Klickchemie für die Forschung an Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeValemetostat tosylate ist ein Inhibitor von EZH1/2. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von <10 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSisunatovir (Synonyms: RV521): Inhibitor des Fusionsproteins des Respiratorischen Synzytialvirus (RSV-F) mit Aktivität gegen RSV-A- und RSV-B-Isolate.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNJH-2-075 ist eine alkinfunktionalisierte EN523-Sonde, die ihre Bindungsfähigkeit an OTUB1 in vitro beibehält.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGly3-VC-PAB-MMAE verbindet einen spaltbaren ADC-Linker mit dem Tubulin-Inhibitor MMAE zur Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWP1122 ist ein Prodrug von 2-Desoxyglucose (2-DG) zur Untersuchung glykolysebezogener Prozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAFN-1252(Debio 1452): Inhibitor der bakteriellen Enoyl-ACP-Reduktase FabI mit Aktivität gegen Staphylokokken-Isolate.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBRD7586 — Ein Inhibitor von SpCas9 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSebetralstat hemmt Plasmakallikrein.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße2OH-BNPP1 hemmt BUB1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJamaicin (AnCoA4) ist ein Inhibitor von dem durch Orai1-Kanäle vermittelten Calciumeinstrom.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAnamorelin ist ein Agonist von dem Ghrelinrezeptor. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: EC50 0.74 nM (FLIPR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFX-909 — Ein inverser PPARG-Agonist, der eine repressive Rezeptorkonformation fördert und zur Erforschung der Transkriptionsregulation dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGPR65 agonist (BTB09089) — Ein Agonist von GPR65 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB02024: ATP-kompetitiver VPS34-Inhibitor, der Autophagie in vitro blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDC203974 (IMT1B) hemmt die menschliche mitochondriale RNA-Polymerase (POLRMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD5069 ist ein Antagonist von CXCR2 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrotabresib (CC-90010) ist ein reversibler BET-Inhibitor für die Forschung zu soliden Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNalfurafine: Agonist des κ-Opioidrezeptors mit beschriebener G-Protein-bevorzugender Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePalmitoyl hexapeptide-12 ist ein bioaktives Peptid, über dessen Verwendung als kosmetischer Inhaltsstoff und in der Forschung zur Hautalterung berichtet wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOnvansertib (NMS-P937) hemmt PLK1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRotigotine: Dopaminrezeptor-Agonist mit Aktivität an D1-, D2- und D3-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAMG-548 hemmt p38α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARV-766 — Ein PROTAC-Degrader des Androgenrezeptors (AR), untersucht an Wildtyp-AR und ausgewählten Mutanten der Ligandenbindungsdomäne.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY1125976 ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1 und Akt2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY 3130481 ist ein selektiver, nichtkompetitiver Antagonist TARP-γ8-assoziierter AMPA-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCIL56(CA3): Wird in der bereitgestellten Quelle als Ferroptose-induzierende Verbindung für die Erforschung des regulierten Zelltods beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMS934 ist ein VHL-rekrutierendes, gegen MEK1/2 gerichtetes PROTAC, das den Abbau von MEK1 und MEK2 in HT29-Zellen auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR-4835 — Ein Inhibitor von CDK12/CDK13 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDW0254 bindet an PDE6D, stört die PDE6D–RAS-Interaktion und hemmt die RAC-Aktivierung in Leukämiezellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDioctadecylamine(DODA) ist ein hydrophobes sekundäres Amin. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Selbstorganisation zu plättchenartigen Strukturen in Wasser und eine gute Dispergierbarkeit in unpolaren Lösungsmitteln.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePacritinib citrate hemmt JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErSO aktiviert über ERα die antizipatorische Antwort auf ungefaltete Proteine (a-UPR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeABBV-744 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor mit Selektivität für die zweite Bromodomäne BDII.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSBI993 ist ein Analogon von SBI-477; die vorliegende Beschreibung nennt kein konkretes molekulares Ziel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSubstance P: Neuropeptid mit Funktionen als Neurotransmitter und Neuromodulator; sein endogener Rezeptor ist der Neurokinin-1-Rezeptor (NK1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUNC10225387B ist ein Multikinase-Inhibitor, der als Bestandteil einer Kombination aus drei Inhibitoren zur Untersuchung stammzellähnlicher Eigenschaften von CAR-T-Zellen eingesetzt wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl) hemmt PKCβI/PKCβII.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAprocitentan (ACT-132577) ist ein aktiver Metabolit von Macitentan und ein dualer ETA/ETB-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSulfo-Cy5 NHS ester ist ein wasserlöslicher, aminreaktiver roter Fluoreszenzfarbstoff zur Markierung aminhaltiger Moleküle in wässrigen Medien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößediABZI STING agonist-1 ist ein selektiver STING-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVX-11e(TCS ERK 11e) ist ein Inhibitor von ERK. Die Ausgangsdaten nennen Ki < 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMTDIA (MT-DADMe-ImmA) ist ein Übergangszustandsanalogon und MTAP-Inhibitor für die Forschung zum Methylthioadenosin-Stoffwechsel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC_AC50 hemmt die Kupfer-Chaperone Atox1 und CCS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTRPC6-PAM-C20 ist ein positiver allosterischer Modulator von TRPC6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBiotin-aniline: Biotingekoppelte Anilinsonde zur Erfassung subzellulärer RNA in lebenden Zellen.
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