DEL-22379
DEL-22379 hemmt die Dimerisierung von ERK.
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DEL-22379 hemmt die Dimerisierung von ERK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeClodronate disodium ist das Dinatriumsalz der Clodronsäure und wird zur Untersuchung der Hemmung von Knochenresorption und Weichteilverkalkung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMC1568: Inhibitor von HDAC IIa.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFFA4 (GPR120) agonist GSK137647A ist ein Agonist von FFA4 (GPR120).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeI-BET151: Inhibitor der BET-Bromodomänen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRaphin1 ist ein Inhibitor von PPP1R15B zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEPZ015666 ist ein Inhibitor von PRMT5. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 22 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTasisulam(LY573636) ist ein kleines Molekül für die Tumorforschung, das die Mitoseprogression hemmt und Apoptose über den intrinsischen Signalweg induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRS-1 aktiviert RAD51.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBLZ-945 ist ein Inhibitor von CSF1R. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEupatilin ist ein Agonist von PPARα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePifithrin-u ist ein Inhibitor von p53 / HSP70.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCilengitide ist ein Inhibitor von Integrinen αvβ3/αvβ5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEPZ015866 ist ein Inhibitor von PRMT5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 22 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeK02288 ist ein Inhibitor von ALK1/2/3/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIndoximod (NLG-8189) ist ein Inhibitor des Indolamin-2,3-Dioxygenase-Signalwegs (IDO).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHYNIC-FAPI-04 ist ein Ligandenvorläufer zur Herstellung von [99mTc]Tc-HYNIC-FAPI-04 für die FAP-gerichtete SPECT/CT-Forschung. Ergebnisse zu Bindung und Zellmigration des markierten Produkts gelten nicht unmittelbar für den unmarkierten Vorläufer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePFK-015 ist ein Inhibitor von PFKFB3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTemsirolimus ist ein Inhibitor von mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW-4064 ist ein Agonist von FXR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK2256098 ist ein Inhibitor von FAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMK-5108 ist ein Inhibitor von Aurora-A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMK-2206 2HCl ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1/Akt2/Akt3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKW-2449 hemmt FLT3, ABL, ABL(T315I) und Aurora-Kinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBirinapant (TL32711): Bivalentes Smac-Mimetikum, das XIAP und cIAP1 antagonisiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAnidulafungin ist eine halbsynthetische antimykotische Verbindung aus der Echinocandin-Klasse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAVN-492 ist ein Antagonist des 5-HT6-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUnii-G55ZH52P57 ist ein Inhibitor von DprE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCanagliflozin ist ein selektiver Inhibitor von SGLT2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFingolimod hydrochloride (FTY-720) wird zur Untersuchung Sphingosin-1-phosphat-(S1P)-bezogener Signalwege verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDNL201 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAK-733 ist ein Inhibitor von MEK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLRRK2-IN-1 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeScriptaid(GCK1026) ist ein Inhibitor von HDAC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCWHM-12 ist ein Inhibitor von αV-Integrinen mit laut Quelle beschriebener Aktivität gegen αvβ8, αvβ3, αvβ6 und αvβ1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-324 ist ein Inhibitor von JMJD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEAI045 ist ein allosterischer Inhibitor mutierten EGFR, der laut Quelldaten an L858R, T790M und L858R/T790M untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCCT244747 ist ein Inhibitor von CHK1. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 7.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNanvuranlat (JPH203): Inhibitor von LAT1.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößebeta-Lapachone (ARQ-501, CO-501) induziert die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und eine PARP1-Hyperaktivierung in NQO1-positiven Tumorzellen und dient der Erforschung von Zelltodmechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLJH-685 hemmt RSK1/RSK2/RSK3. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 4–13 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeON123300 ist ein Inhibitor von CDK4. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3.8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCiraparantag(PER977) ist eine niedermolekulare Verbindung zur Erforschung der Aufhebung antikoagulatorischer Wirkungen. Die Ausgangsdaten beschreiben die Bindung an bestimmte Antikoagulanzien durch nichtkovalente Wasserstoffbrücken und Ladungswechselwirkungen.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße2-Methoxyestradiol ist ein Angiogenesehemmer und Apoptoseinduktor; die Quelle berichtet außerdem eine Destabilisierung von Mikrotubuli.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFIIN-2 ist ein Inhibitor von FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeApremilast ist ein Inhibitor von PDE4 (IC50 = 74 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHA130 hemmt ATX (autotaxin). Der berichtete IC50-Wert beträgt 28 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD8186 ist ein Inhibitor von PI3Kβ/PI3Kδ. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLu AF21934 ist ein positiver allosterischer Modulator des mGlu4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMaraviroc ist ein Antagonist von CCR5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFumagillin ist eine aus Aspergillus fumigatus isolierte antimikrobielle Verbindung für Untersuchungen zu Infektionen und Angiogenesehemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-03084014 (Nirogacestat) ist ein Inhibitor von γ-Sekretase. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 6.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRG7090(Basimglurant) ist ein negativer allosterischer Modulator des mGlu5-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWH-4-023 ist ein Inhibitor von Lck/Src.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTizoxanide ist der aktive Metabolit von Nitazoxanid und eine Thiazolid-Verbindung für die antiinfektive Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-04447943 ist ein selektiver Inhibitor von PDE9A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmraclidine ist ein positiver allosterischer Modulator von M4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTorin2 hemmt mTORC1 und mTORC2 und zeigt in einem zellfreien Assay auch eine DNA-PK-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePlerixafor octahydrochloride ist ein Antagonist von CXCR4. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 44 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTMP269 ist ein Inhibitor von HDAC4/5/7/9.
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