ATF6 agonist compound A147
ATF6 agonist compound A147: Regulator der Proteostase im endoplasmatischen Retikulum, der den ATF6-Zweig der Antwort auf ungefaltete Proteine aktiviert.
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ATF6 agonist compound A147: Regulator der Proteostase im endoplasmatischen Retikulum, der den ATF6-Zweig der Antwort auf ungefaltete Proteine aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTCS 5861528 blockiert TRPA1-Kanäle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNG 52 (Compound 52 ) ist ein Inhibitor von Cdc28p / Pho85p.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBI-0314 ist ein allosterischer Aktivator von PTPN5 (STEP).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK963 hemmt die RIP1-Kinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMRTX-1257 ist ein selektiver, irreversibler kovalenter KRAS-G12C-Inhibitor, charakterisiert anhand der KRAS-abhängigen ERK-Phosphorylierung in H358-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKGA-2727: Inhibitor von SGLT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJZL184: Inhibitor von MAGL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRBC8 ist ein Inhibitor von Ral.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePRE-084 hydrochloride ist ein Agonist von σ1-Rezeptoren. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 2.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK620 hemmt die zweite Bromodomäne (BD2) von BET-Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNecrosulfonamide (NSA) ist ein gegen MLKL gerichteter Nekroptose-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMarmesin: Natürliches Cumarin mit beschriebener dualer Hemmaktivität gegen COX-2 und 5-LOX.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMRS-1706 ist ein selektiver Adenosin-A2B-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA (Chromogenic Substrate Pefachrome FXa) — Ein chromogenes Substrat für Gerinnungsfaktor Xa zur Messung seiner Enzymaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVarenicline tartrate ist das Tartrat eines partiellen Agonisten nikotinischer Acetylcholinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNEK6 inhibitor 8 hemmt NEK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOstarine (MK-2866) ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptor-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeD4476 (D-4476) ist ein Inhibitor von CK1. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 0.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNU7026: Inhibitor von DNA-PK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDeudextromethorphan — Deuteriertes Dextromethorphan, das als NMDA-Rezeptor-Antagonist in der neurologischen Forschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSNX631 ist ein Inhibitor von CDK8/CDK19.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEnzalutamide (MDV3100): Antagonist des AR-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeASTX660(Tolinapant) ist ein Antagonist von cIAP, XIAP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARV-110 ist ein auf den Androgenrezeptor (AR) gerichteter PROTAC-Degrader.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRineterkib(ERK-IN-1;compound B) — Ein Inhibitor von RAF/ERK1/ERK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC95397 hemmt dualspezifische Phosphatasen einschließlich MKP-1 und wird für ERK-assoziierte Signalwege in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLefamulin acetate ist ein halbsynthetisches Pleuromutilin-Antibiotikum, das durch Bindung an das Peptidyltransferasezentrum des bakteriellen 50S-Ribosoms die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAV-412 — Ein Inhibitor von EGFR/ErbB2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXL-184 (Cabozantinib,BMS907351) ist ein Inhibitor von VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePaclitaxel succinate NHS ester ist ein Paclitaxel-Derivat mit Succinat-Linker und aktiviertem NHS-Ester für Konjugations- und Wirkstofftransportstudien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSupinoxin (RX-5902) interagiert mit phosphorylierter p68-RNA-Helikase und wird für den nukleären Transport von β-Catenin sowie in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMethoxy-X04 ist ein die Blut-Hirn-Schranke passierender Fluoreszenzfarbstoff, der an β-Faltblattstrukturen in Aβ-Amyloidplaques mit dichtem Kern bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDEOXYNIVALENOL — Ein Trichothecen-Mykotoxin zur Erforschung des Transports durch die Darmschleimhaut.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLinaclotide ist ein Peptidagonist des Guanylatcyclase-C-Rezeptors (GC-C).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMaytansine — Eine gegen Mikrotubuli gerichtete Verbindung, die einen Mitosearrest auslöst und in Tumorzellstudien eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProxalutamide: Antagonist des AR-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeT0070907 ist ein Antagonist von PPARγ (Ki = 1 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-HDM201(Siremadlin ): Inhibitor der Wechselwirkung zwischen MDM2 und p53.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMM-401: Inhibitor der Protein-Protein-Wechselwirkung zwischen MLL1 und WDR5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDIM-C-pPhOH(CDIM8) ist ein Antagonist von NR4A1 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTegatrabetan stört die Bindung von β-Catenin an das Gerüstprotein TBL1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHS220 ist ein Takinib-Analogon gegen die Proteinkinase 9 von Plasmodium falciparum (PfPK9), das in Parasitenmodellen ohne berichtete Hemmung von menschlichem TAK1 untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTezacaftor(VX661) ist ein Korrektor von F508del-CFTR und fördert den Transport des CFTR-Proteins an die Zelloberfläche.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-9363 — Ein Inhibitor von KAT6A/KAT6B zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGLPG2938 — Ein Antagonist von S1P2 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeH-151: Ein kovalenter STING-Antagonist, der die Palmitoylierung von humanem STING und die nachgeschaltete TBK1-Phosphorylierung hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePP2 analog ist ein Analogon des Src-Familienkinase-Inhibitors PP2. Die Ausgangsdaten nennen keine eigenständige quantitative Aktivität dieses Analogons.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlliin ist ein schwefelhaltiges Cysteinderivat, S-Allyl-L-cysteinsulfoxid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBremelanotide acetate — Ein Agonist von Melanocortinrezeptoren zur Untersuchung der zugehörigen Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFEBUXOSTAT ist ein Xanthinoxidase-Hemmer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLesinurad (RDEA594) ist ein Inhibitor des Urattransporters URAT1; die Quelle berichtet zudem über Wechselwirkungen mit dem OAT-Transportsystem.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOxaliplatin — Verursacht DNA-Quervernetzungen, die Replikation und Transkription stören, und wird zur DNA-Schadensforschung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNaltrexone: Kompetitiver Antagonist der μ-, κ- und δ-Opioidrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARN-3236 ist ein Inhibitor von SIK2 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-06409577 ist ein allosterischer Aktivator der AMPK-α1β1γ1-Isoform.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFlumatinib mesylate ist ein Inhibitor von BCR-ABL / PDGFR / KIT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFlumatinib ist ein Inhibitor von c-Abl / PDGFRβ / c-Kit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY-2402234 — Ein Inhibitor von DHODH zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOlinciguat stimuliert die lösliche Guanylatcyclase (sGC), untersucht mit gereinigten Enzymen von Ratte und Mensch sowie in einem Ganzzellassay.
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