DC10168
Anle138b
Anle138b ist eine aggregationsmodulierende Forschungsverbindung für Untersuchungen zu α-Synucleinopathien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC1023
CHIR-99021 (CT99021)
CHIR-99021 (CT99021) ist ein Inhibitor von GSK-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1028
Y-27632 dihydrochloride
Y-27632 dihydrochloride ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10280
BD1063 dihydrochloride
BD1063 dihydrochloride ist ein Antagonist von dem Sigma-1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1032
KY02111
KY02111 ist eine niedermolekulare Verbindung für die Erforschung der Kardiomyozytendifferenzierung aus humanen pluripotenten Stammzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10491
CD437
CD437: Retinoidähnliche Forschungsverbindung, die DNA-Polymerase α direkt hemmt und in Krebszellmodellen antiproliferativ wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10536
KML-29
KML-29: Selektiver MAGL-Inhibitor für Studien zum Endocannabinoid-Stoffwechsel und zu Schmerzmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10538
IDH-305
IDH-305: Allosterischer Inhibitor von mutiertem IDH1 zur Untersuchung der 2-Hydroxyglutarat-Produktion und der Biologie IDH1-mutierter Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10607
JTE-013
JTE-013: Antagonist des S1PR2-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10719
RGX-104
RGX-104 ist ein Agonist von LXR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10721
Gefapixant(AF-219,MK-7264)
Gefapixant(AF-219,MK-7264) ist ein Antagonist von P2X3 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10727
Elafibranor(GFT505)
Elafibranor(GFT505) ist ein Agonist von PPARα/δ zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10794
PH-002
PH-002: Eine ApoE4-strukturkorrigierende Verbindung, untersucht in humanen iPSC-abgeleiteten Neuronen mit Alzheimer-assoziierten Phänotypen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10923
TAK-615
TAK-615: Ein negativer allosterischer Modulator von LPA1 zur Untersuchung von Rezeptorsignalen und fibrosebezogenen Signalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10940
MC3343
MC3343: Ein nichtnukleosidischer DNMT-Inhibitor zur Erforschung epigenetischer Reprogrammierung, osteoblastärer Differenzierung und des Osteosarkoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10965
SW076956
SW076956: Ein Inhibitor der BCL-2/Beclin-1-Interaktion zur Untersuchung der Autophagieregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10978
BAY-3827
BAY-3827: Ein AMPK-Inhibitor mit zusätzlicher Aktivität gegen die RSK-Familie zur Erforschung metabolischer Signalwege und androgenabhängigen Prostatakrebses.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10984
ζ-Stat (ZETA-STAT)
ζ-Stat (ZETA-STAT): Ein Forschungsinhibitor zur Untersuchung atypischer PKC-Signalwege und des invasiven Verhaltens klarzelliger Ovarialkarzinomzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10988
LTX-401
LTX-401 ist ein amphiphiles Aminosäurederivat für Untersuchungen zum zytolytischen Zelltod und zur lokalen Tumorimmunologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11043
Omidenepag
Omidenepag ist ein Agonist des EP2-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11047
MRL871
MRL871 ist ein allosterischer RORγt-Ligand; unabhängige Arbeiten berichten zudem eine partielle PPARγ-Agonistenwirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1107
PF-543
PF-543 ist ein sphingosinkompetitiver SPHK1-Inhibitor zur Untersuchung der S1P-Produktion und Sphingolipid-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11101
Soticlestat
Soticlestat ist ein Cholesterin-24-Hydroxylase-Inhibitor zur Untersuchung des Cholesterinumsatzes und der neuronalen Erregbarkeit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11103
Tavapadon
Tavapadon (PF-06649751) ist ein partieller Agonist der D1 / D5-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11256
OTS193320
OTS193320 ist ein Inhibitor von SUV39H2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11257
OTS186935
OTS186935 ist ein Inhibitor von SUV39H2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11299
ABC 1183
ABC 1183 ist ein Inhibitor von GSK-3 / CDK9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11391
SEC inhibitor KL-1
KL-1 stört den Super-Elongationskomplex und wird zur Untersuchung der Transkriptionselongation und MYC-abhängiger Tumoren eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11392
SEC inhibitor KL-2
KL-2 stört den Super-Elongationskomplex und wird zur Untersuchung der Transkriptionselongation und MYC-abhängiger Tumoren eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11464
DO-264
DO-264 ist ein Inhibitor von ABHD12.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11475
CK-869
CK-869 ist ein Arp2/3-Komplex-Inhibitor für Studien zu verzweigtem Aktin; mikrotubulibezogene Off-Target-Effekte wurden ebenfalls berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11507
CLP257
CLP257 dient der Untersuchung neuronaler Chloridsignale. Ursprünglich als KCC2-Verstärker beschrieben, wurde seine direkte KCC2-Aktivierung später infrage gestellt und eine GABAA-Rezeptorpotenzierung berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11524
Mavacamten (MYK-461)
Mavacamten (MYK-461) ist ein kardialer Myosininhibitor zur Untersuchung der Sarkomerkontraktilität und hypertrophen Kardiomyopathie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11526
Praliciguat
Praliciguat ist ein sGC-Stimulator zur Untersuchung der Stickstoffmonoxid/cGMP-Signalgebung, renaler Entzündung und Fibrose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11530
Tapinarof (Benvitimod; GSK2894512)
Tapinarof (Benvitimod; GSK2894512) ist eine AHR-modulierende Verbindung zur Untersuchung von Hautentzündung und Keratinozyten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11658
Diptoindonesin G
Diptoindonesin G ist ein HSP90-Modulator zur Untersuchung der Chaperonbiologie und endokrin resistenter Brustkrebsmodelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11669
CB-002
CB-002 wird zur Wiederherstellung der p53-Signalgebung und zur Apoptose in kolorektalen Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11827
9-ING-41
9-ING-41 (Elraglusib) wurde als GSK-3β-Inhibitor entwickelt; publizierte Arbeiten berichten modellabhängige Krebszelleffekte und zusätzliche Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11954
JP-153
JP-153 moduliert fokale Adhäsionssignale und wird zur VEGF-abhängigen Funktion retinaler Endothelzellen und zur Angiogenese untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12020
MK-8722
MK-8722 ist ein direkter allosterischer Aktivator von AMPK-Komplexen bei Säugetieren für die Forschung zu metabolischen Signalen und Glukosehomöostase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12287
delta-Valerobetaine
Delta-valerobetaine ist ein mikrobiomstämmiger Metabolit zur Untersuchung der mitochondrialen Fettsäureoxidation und ernährungsabhängigen Adipositas.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12312
OTX008 (Calixarene 0118; PTX008)
OTX008 hemmt Galectin-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12391
BL-AD008
BL-AD008 ist ein auf AMPK/ZIPK gerichteter Aktivator, der in der Apoptoseforschung zu Gebärmutterhalskrebs untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12396
CR4056
CR4056 ist ein Imidazolin-I2-Ligand für die Forschung zu Schmerzsignalen und monoaminergen Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12438
G6PD activator AG1
AG1 ist ein G6PD-Aktivator für die Forschung zu Enzymoligomerisierung, NADPH-Stoffwechsel und Redoxprozessen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12482
PTC299
PTC299 (Emvododstat) hemmt Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC53131
Sulfopin
Sulfopin — Ein kovalenter PIN1-Inhibitor zur Erforschung von Prolylisomerase-Signalwegen und MYC-abhängiger Tumorbiologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC53045
STM2457
STM2457 — Ein Inhibitor von METTL3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11886
Adavivint
Adavivint hemmt den kanonischen Wnt-Signalweg; seine Aktivität wurde in einem TCF/LEF-Reporterassay charakterisiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5090
WZ4002
WZ4002: Mutantenselektiver EGFR-Inhibitor mit Aktivität gegen L858R- und Exon-19-Deletionsvarianten, auch mit zusätzlicher T790M-Mutation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7146
GW788388
GW788388 ist ein Inhibitor von ALK5. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 18 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6308
Sofosbuvir（PSI7977，GS-7977）
Sofosbuvir (PSI-7977, GS-7977) hemmt die RNA-Replikation des Hepatitis-C-Virus (HCV) und wird zur Untersuchung der Virusreplikation verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8042
CB-839(Telaglenastat)
CB-839(Telaglenastat) ist ein Inhibitor von Glutaminase. Die Ausgangsdaten nennen IC50 < 50 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7060
AZD1152
AZD1152 ist ein Prodrug von Barasertib-hQPA; die aktive Form Barasertib-hQPA hemmt Aurora B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22228
Fluzoparib
Fluzoparib: Inhibitor von PARP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4119
YM155
YM155 wird als Survivin-Inhibitor beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10871
MTX211
MTX211 ist ein Inhibitor von EGFR/PI3K zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1062
GNF-2
GNF-2: Nicht ATP-kompetitiver Inhibitor von BCR-ABL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3138
Canertinib dihydrochloride
Canertinib dihydrochloride ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1150
Calcitriol (Rocaltrol)
Calcitriol (Rocaltrol) ist ein aktiver Vitamin-D-Metabolit und Agonist des Vitamin-D-Rezeptors (VDR).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße