DC7001
AMG-47a
AMG-47a ist ein Inhibitor von Lck.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC7624
XMD17-109
XMD17-109 ist ein Inhibitor von ERK5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 162 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10578
rac BHFF
rac BHFF: Positiver allosterischer Modulator des GABAB-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10282
ML385
ML385 ist ein Inhibitor von NRF2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8856
EPI-001
EPI-001 hemmt die Transaktivierung durch die N-terminale Domäne des Androgenrezeptors (AR) und wird in der Quelle auch als PPARγ-Modulator beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10730
Inarigivir(ORI-9020,SB-9000)
Inarigivir(ORI-9020,SB-9000): Ein Dinukleotid, dessen Einfluss auf die HBV-DNA-Menge in der Leber HBV-exprimierender transgener Mäuse untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10636
SC75741
SC75741: Inhibitor des NF-κB-Signalwegs, der die DNA-Bindung der p65-Untereinheit beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8860
Vorapaxar
Vorapaxar ist ein Antagonist von PAR-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7704
Poziotinib
Poziotinib ist ein Inhibitor von HER1/HER2/HER4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10826
FM-381
FM-381: Ein selektiver reversibel-kovalenter JAK3-Inhibitor zur Untersuchung der JAK3-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10485
GDC-0575 (ARRY-575)
GDC-0575 (ARRY-575) ist ein Inhibitor von der Zellzyklus-Checkpoint-Kinase CHK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3126
BMS754807
BMS-754807 hemmt IGF-1R- und Insulinrezeptorkinasen reversibel und zeigt Aktivität gegen weitere Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2081
TPEN
TPEN ist ein zellgängiger Schwermetallchelator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10779
PF-06651600
PF-06651600 ist ein Inhibitor von JAK3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1032
Dichlorphenamide (Diclofenamide)
Dichlorphenamide (Diclofenamide) ist ein Inhibitor von Carboanhydrase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8837
AZD7545
AZD7545 ist ein Inhibitor von PDHK1/PDHK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8188
Daprodustat
Daprodustat ist ein Inhibitor von HIF-Prolylhydroxylasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9642
FIIN-3
FIIN-3 ist ein Inhibitor von FGFR1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8247
KNK437
KNK437 hemmt die Induktion von HSP105, HSP70 und HSP40 und dient der Untersuchung der Hitzeschockprotein-Antwort.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5017
Suvorexant
Suvorexant: Antagonist des OX1R / OX2R-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9829
IPI-549
IPI-549 ist ein Inhibitor von PI3Kγ. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 16 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10632
Sitravatinib (MGCD516)
Sitravatinib (MGCD516): Multikinase-Inhibitor mit Zielstrukturen unter den Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter MET, KIT, AXL, PDGFR und Eph-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8927
Liraglutide
Liraglutide ist ein Agonist von GLP-1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCZ-059
L-Stepholidine
L-Stepholidine ist ein Alkaloid mit agonistischer Wirkung am Dopamin-D1-Rezeptor und antagonistischer Wirkung am D2-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC34100
Puromycin Dihydrochloride
Puromycin dihydrochloride ist ein Antibiotikum, das die Proteinsynthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7488
RO4987655
RO4987655 ist ein Inhibitor von MEK1/MEK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 5.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8142
TAS-116
TAS-116 ist ein Inhibitor von HSP90α/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10330
PD-1-IN-17(CA-170)
PD-1-IN-17(CA-170) wird in den Produktangaben als Forschungsverbindung entsprechend Verbindung 12 des Patents WO2015033301A1 aufgeführt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10828
LXH254
LXH254 ist ein Inhibitor von CRAF/BRAF zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8401
BI-847325
BI-847325 hemmt MEK und Aurora-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7856
LLY-507
LLY-507 ist ein Inhibitor von SMYD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10498
CCT251236
CCT251236: Pirin-Ligand aus einem phänotypischen HSF1-Screening; hemmt die HSF1-vermittelte Induktion von HSP72.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70430
GDC-0334
GDC-0334 ist ein Antagonist von TRPA1 (IC50 = 1.7 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7901
ML-141
ML-141 ist ein Inhibitor von Cdc42.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9782
SR-3029
SR-3029 ist ein Inhibitor von CK1δ / CK1ε.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9058
Cyclobenzaprine HCl
Cyclobenzaprine HCl ist eine Verbindung für die Forschung zur Skelettmuskelrelaxation, deren Wirkung die Quelle mit der Hemmung absteigender Signale über spinale 5-HT2-Rezeptoren verknüpft.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCZ-244
5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione(Juglone)
5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione(Juglone) ist ein gelber Naphthochinon-Farbstoff aus Walnüssen zur Untersuchung antimikrobieller Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8760
Acalisib
Acalisib hemmt PI3Kδ. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 12.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7285
FR 180204
FR 180204 ist ein Inhibitor von ERK1/ERK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ERK1: Ki 0.31 μM; ERK2: Ki 0.14 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10617
CBL0137
CBL0137: Curaxin-Verbindung, die in experimentellen Systemen p53 aktiviert und NF-κB hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1493
Dalbavacin
Dalbavacin ist ein Lipoglykopeptid-Antibiotikum mit Aktivität gegen grampositive Bakterien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70085
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814)
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814) ist ein Inhibitor von DNA-PK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10033
H3B-6527
H3B-6527 hemmt FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10665
LSN3154567(Nampt-IN-1)
LSN3154567(Nampt-IN-1): Inhibitor von NAMPT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1140
Bumetanide
Bumetanide ist ein Inhibitor von NKCC. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.6 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8806
NS-398
NS-398 hemmt COX-2. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 3.8 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10465
ADX-88178
ADX-88178: Positiver allosterischer Modulator des metabotropen Glutamatrezeptors 4 (mGluR4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11445
Parthenolide
Parthenolide hemmt NF-κB; berichtete Abnahmen von HDAC1 und DNMT1 erfolgen unabhängig von der NF-κB-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10790
ML-239
ML-239: Eine inhibitorische Verbindung zur Erforschung von Brustkrebsstammzellen; die bereitgestellte Beschreibung nennt kein molekulares Ziel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7127
EX-527(Selisistat)
EX-527(Selisistat) ist ein Inhibitor von SIRT1 (IC50 = 98 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7499
Siramesine
Siramesine ist ein Sigma-2-Rezeptoragonist; die Quelle berichtet Tumorzelltod durch eine Beeinträchtigung der Lysosomenstabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8301
Elacridar
Elacridar ist ein Inhibitor von Pgp/BCRP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10509
A-196
A-196: SUV420H1/SUV420H2-Inhibitor, der in Zellmodellen die Di- und Trimethylierung von Lysin 20 des Histons H4 vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8426
Picropodophyllin (PPP)
Picropodophyllin (PPP) hemmt IGF-1R. Der berichtete IC50-Wert beträgt 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9570
Rebaudioside C
Rebaudioside C ist ein natürlicher Süßstoff, auch Dulcoside B genannt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10452
3PO
3PO ist eine niedermolekulare Verbindung für die PFKFB3-bezogene Forschung, die in Zellproliferationsversuchen untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7434
IWP-L6
IWP-L6 ist ein Inhibitor von Porcn. Der berichtete EC50-Wert beträgt 0.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC57041
N-Me-L-Ala-maytansinol
N-Me-L-Ala-maytansinol — Ein Wirkstoff-Payload zur Erforschung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12037
Triptolide
Triptolide ist ein Diterpenoid-Triepoxid aus Tripterygium wilfordii, das die Aktivierung von NF-κB hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7160
SGI-1776
SGI-1776 ist ein Inhibitor von Pim1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße