ONO-4059(Tirabrutinib)
ONO-4059(Tirabrutinib) ist ein Inhibitor von BTK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.2 nM.
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ONO-4059(Tirabrutinib) ist ein Inhibitor von BTK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUAMC-3203 hydrochloride hemmt die Ferroptose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAtosiban — Ein Nonapeptid-Analogon und kompetitiver Vasopressin-/Oxytocinrezeptor-Antagonist zur Untersuchung dieser Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMF63 ist ein Inhibitor von mPGES-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePramlintide ist ein Polypeptid-Analogon des menschlichen Amylins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCX-5461 hemmt die RNA-Polymerase-I-vermittelte Transkription ribosomaler RNA und dient der Untersuchung von Ribosomenbiogenese und Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCenupatide ist ein Inhibitor von uPAR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBelvarafenib hemmt RAF-Kinasen einschließlich B-RAF, B-RAF V600E und C-RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTNO155 ist ein allosterischer Inhibitor von SHP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEluxadoline wirkt zugleich als μ-Opioidrezeptoragonist und δ-Opioidrezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAK700 racemic ist eine Mischung aus S-Orteronel und R-Orteronel für die Forschung zur Androgensynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-05221304(Clesacostat) hemmt ACC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMK-0557 ist ein selektiver Neuropeptid-Y5-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK481 hemmt RIP1 mit berichteter Speziesabhängigkeit; gegen RIP1 nichtprimatischer Arten ist die Aktivität geringer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeButoconazole nitrate ist eine Verbindung für die antimykotische Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTioconazole ist eine antimykotische Verbindung der Imidazolklasse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePracinostat(SB939) ist ein Inhibitor von HDAC. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 40–140 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC23005 sodium ist ein Inhibitor von p18.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeO304: Ein niedermolekularer AMPK-Aktivator zur Untersuchung der AMPK-Aktivität und metabolischer Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAP1867 ist ein synthetischer Ligand für FKBP12F36V.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePrNMI: Peripher beschränkter Agonist des Cannabinoid-CB1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDyngo-4a ist ein Dynamin-Inhibitor; die Quelle nennt IC50-Werte von 0.38 μM für Dynamin I aus Gehirn und 2.3 μM für rekombinantes Dynamin II der Ratte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUNC669 ist ein Antagonist von L3MBTL1/L3MBTL3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: L3MBTL1: IC50 4.2 μM; L3MBTL3: IC50 3.1 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC661 hemmt die Palmitoyl-Protein-Thioesterase 1 (PPT1) und wird zur Untersuchung lysosomaler Funktion und Autophagiehemmung eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD9496 ist ein Antagonist von ERα.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeActinomycin D hemmt die DNA-Reparatur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCopanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von PI3Kα / PI3Kβ / PI3Kγ / PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRU-521: cGAS-Inhibitor, der in experimentellen Systemen DNA-ausgelöste Interferonsignale hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXMD8-92 ist ein Inhibitor von ERK5/BMK1 (Kd = 80 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBI-7273 ist ein Inhibitor von BRD9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSertaconazole nitrate ist das Nitrat eines antimykotischen Imidazol-Derivats.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCabotegravir(GSK744) ist ein HIV-Integrase-Inhibitor. Die Ausgangsdaten berichten außerdem eine Hemmung von OAT1 und OAT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBC-1215 hemmt FBXO3-assoziierte Aktivität und vermindert die FBXO3–FBXL2-Interaktion sowie die Ubiquitinierung von FBXL2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-P5 hemmt Peptidylarginin-Deiminase 4 (PAD4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDT2216 ist eine auf BCL-XL gerichtete Proteolyse-induzierende Chimäre (PROTAC), die durch Rekrutierung der VHL-E3-Ubiquitinligase den Abbau von BCL-XL fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEbselen ist eine Organoselenverbindung; die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Dimerisierung der C-terminalen HIV-1-Kapsiddomäne sowie der Inositolmonophosphatase (IMPase).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße1-NA-PP1 ist ein Inhibitor von v-Src/c-Fyn/c-Abl.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDarunavir ist ein HIV-Proteaseinhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARQ-092(Miransertib) ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBAY 41-2272 ist ein Aktivator von löslicher Guanylatcyclase (sGC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSparsentan(PS433540) ist ein Antagonist von Angiotensin-II- und Endothelin-A-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLevobetaxolol hydrochloride ist ein Antagonist von β-Adrenozeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeN-Desmethylclozapine ist ein Agonist des δ-Opioidrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie angegebene Struktur von Etoposide enthält ein polycyclisches Lignangerüst, einen Lactonring und einen Glycosid-Anteil.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBufalin ist ein Bestandteil von Chan Su. Die Produktunterlagen beschreiben Untersuchungen seiner Aktivität in menschlichen Tumorzelllinien in vitro.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeORM-15341(Ketodarolutamide) ist ein Antagonist des humanen Androgenrezeptors (AR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAT-56 ist ein Inhibitor von L-PGDS. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 95 μM; Ki 75 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF03715455 hemmt p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEntacapone ist ein Inhibitor von COMT. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 151 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZ-1 induziert ABCA1 und apoE durch indirekte Aktivierung des LXR-Signalwegs und antagonisiert unabhängig davon P2X7.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(-)Blebbistatin ist das S-Enantiomer von Blebbistatin und dient der Forschung an Myosin II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSGD-1269 (mc-MMAF) ist ein MMAF-Derivat mit Maleimidocaproyl-Linker für Konjugationsstudien, etwa mit Antikörpern.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-05175157 hemmt die Acetyl-CoA-Carboxylasen ACC1 und ACC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSudan IV;Solvent Red 24 ist ein hydrophober Azofarbstoff zur Lipidfärbung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlflutinib (AST2818) ist ein Inhibitor von mutiertem EGFR einschließlich T790M.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJNJ-10229570 antagonisiert MC1R und MC5R und wird hinsichtlich seiner Wirkung auf Talgdrüsendifferenzierung und Talglipidproduktion untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK2983559 ist ein Phosphatester-Prodrug, das in einen stärker RIPK2-hemmenden Metaboliten umgewandelt wird und zur Untersuchung RIPK2-abhängiger Entzündungssignale dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCNV1014802(Raxatrigine): Zustandsabhängiger Natriumkanalblocker mit beschriebener Nav1.7-Hemmaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAPS6-45 hemmt die RAS/MAPK-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDecitabine hemmt DNA-Methyltransferasen.
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