Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil hydrochloride trihydrate ist ein Inhibitor von PDE5.
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Vardenafil hydrochloride trihydrate ist ein Inhibitor von PDE5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCPI-637: Inhibitor der Bromodomänen von CBP und EP300.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePimavanserin(ACP-103) ist ein inverser Agonist von 5-HT2A-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-ACC-789 hemmt VEGFR-1/VEGFR-2/VEGFR-3/PDGFR-β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeR788 disodium (Fostamatinib) ist das Dinatriumsalz eines Prodrugs des Syk-Inhibitors R406.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW806742X: MLKL-bindender Inhibitor mit Wirkung gegen Nekroptose; auch Aktivität gegen VEGFR2 wird beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAL 082D06(D-06) ist ein Antagonist von Glucocorticoidrezeptoren (GR) (Ki = 210 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCyclovirobuxin D(Bebuxine) ist eine Verbindung, die in Zellmodellen Autophagie induziert und die Phosphorylierung von Akt/mTOR vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKM 11060 ist ein Korrektor des F508del-CFTR-Transportdefekts für die Forschung zur CFTR-Prozessierung und Zelloberflächenexpression.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFluralaner ist eine insektizide und akarizide Verbindung, die GABA- und L-Glutamat-gesteuerte Chloridkanäle blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLonafarnib ist ein Inhibitor von Farnesylproteintransferase (FPTase).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB-715992 (Ispinesib): Inhibitor von KSP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW-5074 hemmt c-Raf. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-346 induziert die HSP70-Expression und HSF1-Aktivität und dient der Erforschung der Hitzeschockantwort und Proteinfaltung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeP22077 ist ein Inhibitor von USP7 / USP47.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRAF709 ist ein Inhibitor von BRAF / CRAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNS11394 ist ein positiver Modulator von GABAA-Rezeptoren. Die Ausgangsdaten nennen für die funktionelle Wirksamkeit die Reihenfolge α5 > α3 > α2 > α1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDAPT ist ein Inhibitor von γ-Sekretase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAN3365(Epetraborole) bezeichnet Epetraborol-Hydrochlorid, einen Leucyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor (LeuRS) für die Erforschung der bakteriellen Proteinsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRelebactam ist ein Diazabicyclooctan-β-Laktamase-Inhibitor mit Aktivität gegen Enzyme der Klassen A und C.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößeα-Amyloid Precursor Protein Modulator(TPPB) aktiviert PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRolapitant ist ein Antagonist von NK1. Der berichtete Ki-Wert beträgt 0.66 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePipequaline (PK 8165) ist ein nichtselektiver partieller Agonist von GABA_A-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTorin1 ist ein Inhibitor von mTORC1 / mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDroxinostat ist ein Inhibitor von HDAC3/HDAC6/HDAC8. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: HDAC3: IC50 16.9 μM; HDAC6: IC50 2.47 μM; HDAC8: IC50 1.46 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGBT-440(Voxelotor): Modulator des Sichelzellhämoglobins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMc-Val-Cit-PABC-PNP(VCMMAE linker) ist ein durch Cathepsine spaltbarer Linker zur Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVX-222 (Lomibuvir) ist ein nichtnukleosidischer HCV-NS5B-Polymerasehemmer mit nichtkompetitiver Hemmung in Assays der Genotypen 1a und 1b.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSAR131675 hemmt VEGFR3. Der berichtete IC50-Wert beträgt 23 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNaloxegol ist ein Opioidrezeptor-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMKC3946: Inhibitor von IRE1α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEW-7197 ist ein Inhibitor von ALK5. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 12.9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeH-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride (S-2238) ist ein chromogenes Thrombinsubstrat für Antithrombin-III-Heparin-Kofaktor-Assays.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVU0357017 ist ein Agonist von M1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSelonsertib(GS-4997) ist ein Inhibitor von ASK1. Die Ausgangsdaten nennen pIC50 = 8.3 ± 0.07.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSCD1 inhibitor — Ein Inhibitor von SCD1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRKI-1447 ist ein Inhibitor von ROCK1/ROCK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ROCK1: IC50 14.5 nM; ROCK2: IC50 6.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWP1130(Degrasyn) ist ein zellgängiger Deubiquitinase-Inhibitor und hemmt die Aktivität von USP9x, USP5, USP14 und UCH37.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDovitinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen einschließlich FLT3, c-Kit, FGFR, VEGFR und PDGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK2982772 ist ein Inhibitor von RIP1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCiforadenant (CPI-444): Antagonist des A2A-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAM 281 ist ein Antagonist am CB1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSemaxanib (SU5416) ist ein Inhibitor von VEGFR (Flk-1/KDR). Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 1.23 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBay 11-7085 hemmt die Aktivierung von NF-κB und die Phosphorylierung von IκBα und stabilisiert IκBα.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße(-)MK-801 maleate ist das Maleatsalz des Enantiomers von (+)-MK-801. Die in den Quelldaten beschriebene Aktivität von (+)-MK-801 ist kein Messwert für dieses Enantiomer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIxazomib(MLN2238): Reversibler Proteasom-Inhibitor mit der chymotrypsinähnlichen β5-Stelle des 20S-Proteasoms als Zielstruktur.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSubstance P free acid: Freie-Säure-Analogon von Substance P; die bereitgestellte Quelle unterscheidet es vom biologisch aktiven nativen Peptid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDelpazolid (LCB01-0371): Oxazolidinon-Antibiotikum mit beschriebener In-vitro-Aktivität gegen Methicillin-empfindliche und -resistente Staphylococcus aureus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCNQX: Antagonist des AMPA / kainate-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDNQX: Antagonist des AMPA-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCNQX disodium salt: Dinatriumsalz von CNQX, einem Antagonisten von AMPA-/Kainat-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDNQX disodium salt: Dinatriumsalz von DNQX, einem kompetitiven Antagonisten von Nicht-NMDA-Glutamatrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSC-514 (GK 01140) ist ein Inhibitor von IKK-2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 11.2 ± 4.7 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLY-303511(Nv-128) ist ein Strukturanalogon von LY294002, hemmt jedoch PI3K nicht. Die Ausgangsdaten beschreiben eine erhöhte TRAIL-Empfindlichkeit von SHEP-1-Neuroblastomzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVerubecestat (MK-8931) ist ein Inhibitor von BACE1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSitaxentan sodium ist ein selektiver Endothelin-A-Rezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAICAR (Acadesine) ist ein Aktivator von AMPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNelarabine (Arranon) ist ein Purinnukleosid-Analogon und DNA-Synthesehemmer, der in Tumorzellen untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDarapladib ist ein Inhibitor von Lp-PLA2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBazedoxifene ist ein selektiver Estrogenrezeptormodulator (SERM) für Untersuchungen zum Knochenstoffwechsel und zu gewebeselektiven Estrogenwirkungen.
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