BTRX335140
BTRX335140 — Ein Antagonist von KOR zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
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BTRX335140 — Ein Antagonist von KOR zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeArabinofuranosylcytosine ist ein Cytosin-Nukleosidanalogon mit Arabinose, auch als Cytarabine bezeichnet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGabapentin ist ein GABA-Analogon für Untersuchungen zu Epilepsie und neuropathischen Schmerzen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMasitinib ist ein Inhibitor von KIT/PDGFRα/PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeQC-3611 ist ein selektiver Inhibitor von JARID1A / JARID1B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDonepezil hydrochloride ist ein nichtkompetitiver Acetylcholinesterase-Inhibitor für die Forschung zur cholinergen Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSU-909: IKKα-Inhibitor, der in experimentellen Zellsystemen den nichtkanonischen NF-κB-Signalweg hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRopivacaine HCL ist ein Lokalanästhetikum, das durch reversible Hemmung des Natriumeinstroms die Nervenleitung blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMM3122 ist ein Inhibitor von TMPRSS2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrenbolone acetate — Ein Androgenester und Prodrug von Trenbolon zur Erforschung des Androgenrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGanaxolone ist ein positiver allosterischer Modulator von GABAA.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße4BP-TQS ist ein allosterischer Agonist und positiver allosterischer Modulator von α7-nikotinischen Acetylcholinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeClofarabine ist ein Nukleosidanalogon, das die Funktion von Ribonukleotidreduktase und DNA-Polymerase beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTucatinib (Irbinitinib,ARRY-380) hemmt HER2. Der berichtete Messwert beträgt IC50 = 8 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeINCB086550(INCB-086550) — Ein niedermolekularer PD-L1-Inhibitor, der in vitro die PD-L1/PD-1-Interaktion blockiert und PD-L1-Dimerisierung sowie -Internalisierung auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMCI-INI-3 ist ein Inhibitor von ALDH1A3 (Ki = 0.55 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTDI-011536 ist ein Inhibitor von LATS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOzanimod hydrochloride — Ein Agonist von S1P1/S1P5 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNevirapine ist ein nichtnukleosidischer Hemmer der reversen Transkriptase von HIV-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie angegebene Struktur von Bardoxolone methyl enthält ein pentacyclisches Triterpengerüst, eine Cyanogruppe, konjugierte Ketogruppen und einen Methylester.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMiclxin — Ein Inhibitor von MIC60 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTideglusib(NP-031112) ist ein irreversibler GSK-3-Inhibitor; die berichtete GSK-3β-Hemmwirkung hängt mit den Vorinkubationsbedingungen zusammen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOltipraz hemmte in den beschriebenen Versuchen die insulininduzierte HIF-1α-Aktivierung mit einer berichteten IC50 von 10 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeApostatin-1 ist ein TRADD-Inhibitor, der zur Unterdrückung RIPK1-abhängiger Apoptose untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößeβ-Carotene ist ein Carotinoid mit Provitamin-A-Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlvelestat (AZD9668) ist ein Inhibitor von neutrophiler Elastase (NE).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBR-103354 — Ein Inhibitor von FAP zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVX-150 — Ein Inhibitor von NaV1.8 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFluensulfone ist ein Nematizid für die Erforschung der Bekämpfung pflanzenparasitärer Nematoden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMethacholine chloride ist ein cholinerger Agonist zur Untersuchung der Kontraktion glatter Atemwegsmuskulatur und bronchialer Reaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiphenhydramine HCl (Benadryl) ist ein Histamin-H1-Rezeptorantagonist der Ethanolamin-Klasse für die Erforschung von Histaminsignalen und antihistaminischen Wirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLW6(CAY10585): Inhibitor von HIF-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNRX2663 verstärkt die Interaktion zwischen β-Catenin und seiner E3-Ligase SCFβ-TrCP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSZL P1-41 — Ein Inhibitor der Skp2-E3-Ligase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCapmatinib hydrochloride — Ein Inhibitor von c-Met zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiosmin ist ein in Zitrusfrüchten vorkommendes Flavonoidglykosid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrofinetide (NNZ2566) ist ein synthetisches Analogon des endogenen Tripeptids Glycine-Proline-Glutamate (GPE) für Studien in Hirnverletzungsmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGPS167 ist ein niedermolekularer Spleißmodulator, der SRSF10 beeinflusst, CLK1, CLK2 und CLK4 direkt hemmt und das Spleißen von BCLAF1 verändert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJNJ-2408068 hemmt das respiratorische Synzytialvirus (RSV) und wird in RSV-Replikationsmodellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEpithalon (Epitalon) wird als Telomerase-Aktivator für die Forschung zur Zellalterung beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAllopregnanolone ist ein Progesteron-Metabolit und allosterischer Modulator von GABA-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeL-Thyroxine ist das iodhaltige Schilddrüsenhormon T4, das an der Regulation von Wachstum und Stoffwechsel beteiligt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeElacestrant (dihydrochloride) ist das Dihydrochlorid eines selektiven Östrogenrezeptor-Degraders.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVH032 ist ein VHL-Ligand, der die VHL–HIF-1α-Interaktion hemmt und zur Konstruktion von PROTACs eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSD1 inhibitor BT5 ist ein Inhibitor von NSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCPAG-1 aktiviert PGRMC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNiraparib tosylate hydrate ist ein Inhibitor von PARP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEfinaconazole(KP-103) ist eine Triazol-Verbindung für die antimykotische Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZelasudil ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeT-Type calcium channel inhibitor(TTA-P2): T-Typ-Calciumkanal-Inhibitor zur Untersuchung neuronaler Calciumströme.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße42-(2-Tetrazolyl)rapamycin ist eine Prodrug eines Rapamycin-Analogons, beschrieben in Beispiel 1 des Patents US 20080171763 A1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeeFT508(Tomivosertib) ist ein Inhibitor von MNK1/MNK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUC-764865 ist ein Inhibitor von UBE2N.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCyclosporin A bindet Cyclophilin und hemmt die Phosphataseaktivität von Calcineurin.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße6-Hydroxy-DL-DOPA ist ein allosterischer Inhibitor der Einzelstrang-DNA-bindenden Domäne von RAD52.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDacinostat (NVP-LAQ824, LAQ824) ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNitenpyram ist ein Neonicotinoid-Insektizid, das an nikotinischen Acetylcholinrezeptoren von Insekten wirkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNNMTi hemmt Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLEE011 succinate ist ein Inhibitor von CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIsoniazid(Tubizid) ist ein antimykobakterielles Prodrug, das nach Aktivierung durch KatG die Mykolsäuresynthese beeinträchtigt.
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