DC10768
IT 901
IT 901 ist ein Inhibitor von NF-κB/c-Rel zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC10034
GLPG0187
GLPG0187 ist ein breit wirksamer Integrinrezeptor-Antagonist mit Aktivität unter anderem gegen αvβ1-Integrin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2005
PTC124 (Ataluren)
Die Quelle verbindet Ataluren (PTC124) mit der Forschung zum CFTR-G542X-Nonsense-Allel; die Bezeichnung als Inhibitor reicht nicht zur Festlegung eines Mechanismus aus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3170
Cediranib free base
Cediranib free base ist ein Inhibitor von den VEGFR-Tyrosinkinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7082
Belinostat (PXD101)
Belinostat (PXD101) hemmt die Proliferation in verschiedenen Tumorzellmodellen, begleitet von einer Acetylierung der Histone H3/H4 und apoptosebezogenen Veränderungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5882
Fosbretabulin disodium
Fosbretabulin disodium — Die bereitgestellten Angaben nennen Mikrotubuli als Forschungsziel, jedoch ohne nähere Angaben zum verwendeten Assay.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7066
MEK162(Binimetinib)
MEK162(Binimetinib) ist ein Inhibitor von MEK1/2 (IC50 = 12 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5105
Favipiravir (T-705)
Favipiravir (T-705): Wird intrazellulär in ein aktives Ribofuranosyltriphosphat umgewandelt, das die RNA-abhängige RNA-Polymerase des Influenzavirus hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7424
HPGDS-inhibitor-1
HPGDS-inhibitor-1 ist ein Inhibitor von HPGDS. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7850
OF-1
OF-1 ist ein Inhibitor von BRPF1B/BRPF2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7116
E7080 (Lenvatinib)
E7080 (Lenvatinib) ist ein Inhibitor von VEGFR2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9641
NSC348884
NSC348884 hemmt Nucleophosmin und stört dessen Oligomerbildung für Untersuchungen an Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7695
Defactinib (VS-6063, PF-04554878)
Defactinib (VS-6063, PF-04554878) ist ein Inhibitor von FAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7991
Clozapine N-oxide
Clozapine N-oxide ist ein Hauptmetabolit von Clozapin und ein Rezeptoragonist im chemogenetischen DREADD-System.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7493
SB1317(TG-02)
SB1317(TG-02) ist ein Inhibitor von CDK2/JAK2/FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7443
Kobe0065
Kobe0065 hemmt die Ras–Raf-Interaktion und beeinträchtigt kompetitiv die Bindung von H-Ras·GTP an c-Raf-1 RBD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5028
IWP-2
IWP-2: Inhibitor der Prozessierung und Sekretion von Wnt-Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7212
NMS-873
NMS-873 ist ein Inhibitor von VCP/p97. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 30 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7996
BAY 87-2243
BAY 87-2243 ist ein Inhibitor von HIF-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7927
EPZ011989
EPZ011989 ist ein Inhibitor von EZH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7100
CFTRinh 172
CFTRinh 172 ist ein Inhibitor von CFTR (Ki = 300 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10621
Amenamevir
Amenamevir: Helikase-Primase-Inhibitor mit antiviraler Aktivität gegen Herpes-simplex-Viren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7246
SR3677
SR3677 ist ein Inhibitor von ROCK2. Die Ausgangsdaten nennen IC50 ≈ 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7453
Ribociclib (LEE011)
Ribociclib (LEE011) ist ein Inhibitor von CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9841
Fostamatinib(R788)
Fostamatinib(R788) ist ein Prodrug des aktiven Metaboliten R406 für die Erforschung des Syk-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6902
Thiazovivin
Thiazovivin ist ein Inhibitor von ROCK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7257
PYR 41
PYR 41 ist ein Inhibitor von dem Ubiquitin-aktivierenden Enzym E1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 < 10 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4230
Ruxolitinib (INCB018424)
Ruxolitinib (INCB018424) hemmt JAK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12021
(+)-JQ1 PA
(+)-JQ1 PA ist ein Derivat des BET-Inhibitors JQ1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7540
SIRT2 Inhibitor II, AK-7
SIRT2 Inhibitor II, AK-7 ist ein zell- und hirngängiger SIRT2-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 15.5 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10796
Prexasertib (LY2606368)
Prexasertib (LY2606368) ist ein Inhibitor von CHK1 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9948
SNX-5422(PF04929113)
SNX-5422(PF04929113) ist ein Prodrug von SNX-2112 für die HSP90-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5149
Dabrafenib
Dabrafenib: ATP-kompetitiver RAF-Inhibitor mit Aktivität gegen C-RAF und BRAF V600E.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9251
RS-102895 hydrochloride
RS-102895 hydrochloride ist ein Antagonist von CCR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10844
Aftin-4
Aftin-4: Ein Induktor von Amyloid-β42 (Aβ42) zur Untersuchung Aβ42-assoziierter Prozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1054
GDC0941(Pictilisib)
GDC0941(Pictilisib): Inhibitor von PI3Kα / PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7343
YM201636
YM201636 ist ein Inhibitor von PIKfyve. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 33 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCH-057
Trigonelline
Trigonelline ist ein in Kaffee vorkommendes Alkaloid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7150
Birabresib (OTX015)
Birabresib (OTX015) ist ein Inhibitor von BRD2/3/4. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 92–112 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10475
Grapiprant
Grapiprant: Antagonist des EP4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10201
STK16-IN-1
STK16-IN-1 ist ein Inhibitor von STK16.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7375
BMS-303141
BMS-303141 ist ein Inhibitor von ACL. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 0.13 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8481
Delanzomib(CEP-18770)
Delanzomib(CEP-18770) hemmt die chymotrypsinähnliche Aktivität des Proteasoms und senkt die NF-κB-Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7319
CCDC(TGR5-Receptor-Agonist)
CCDC(TGR5-Receptor-Agonist) ist ein Agonist von TGR5 (GPCR19).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5070
IOX2
IOX2: Inhibitor von PHD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7299
SRPIN340
SRPIN340 ist ein Inhibitor von SRPK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: SRPK1: Ki 0.89 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7523
TTP22
TTP22 ist ein Inhibitor von CK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7130
GBR 12935 dihydrochloride
GBR 12935 dihydrochloride ist ein selektiver Hemmer der Dopamin-Wiederaufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26011
GSK3145095
GSK3145095 — Ein Inhibitor von RIP1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7734
CZC24832
CZC24832 ist ein Inhibitor von PI3Kγ. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 27 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5011
UNC0631
UNC0631: Inhibitor von G9a.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7239
PluriSln 1(NSC 14613)
PluriSln 1(NSC 14613) ist ein Inhibitor von Stearoyl-CoA-Desaturase (SCD).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1436
Milbemycin oxime
Milbemycin oxime ist eine antiparasitäre Verbindung aus der Milbemycin-Klasse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11412
SR 0987
SR0987 ist ein Agonist des RORγt-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7586
LDN-212854
LDN-212854 ist ein Inhibitor von BMP/ALK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7714
Fenretinide (4-HPR)
Fenretinide (4-HPR) ist ein synthetisches Retinoidderivat, das an Retinsäurerezeptoren (RAR) bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7454
LH846
LH846 ist ein Inhibitor von CKIδ. Der berichtete IC50-Wert beträgt 290 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7896
ELR-510444
ELR-510444 ist ein mikrotubulidisruptiver Wirkstoff mit einer IC50 von 30.9 nM im Proliferationstest mit MDA-MB-231-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7885
NVP-TAE226
NVP-TAE226 ist ein Inhibitor von FAK/IGF-IR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7907
UNC2250
UNC2250 ist ein Inhibitor von Mer.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße