DC10085
Bay 41-4109 (racemate)
BAY 41-4109 racemate ist die racemische Form von BAY 41-4109, einer Verbindung zur Untersuchung der Hemmung des Hepatitis-B-Virus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC3109
Ipatasertib (GDC-0068)
Ipatasertib (GDC-0068) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von AKT1 / AKT2 / AKT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4190
Fludarabine phosphate
Fludarabine phosphate ist ein Nukleosidanalogon, das die DNA-Synthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8374
Enasidenib ( AG-221)
Enasidenib ( AG-221) ist ein Inhibitor von IDH2 R140Q/IDH2 R172K. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IDH2 R140Q: IC50 100 nM; IDH2 R172K: IC50 400 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7615
Capromorelin tartrate
Capromorelin tartrate ist ein Agonist am GHSR1a-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8737
SCH900776 S-isomer
SCH900776 S-isomer ist das S-Isomer von SCH900776; die Chk1-Hemmungsdaten der Ausgangsverbindung sind keine direkten Aktivitätsmessungen dieses Isomers.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5029
PERK inhibitor GSK2656157
PERK inhibitor GSK2656157: Inhibitor von PERK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1177
Salubrinal
Salubrinal ist ein zellgängiger, selektiver Inhibitor der Dephosphorylierung von eIF2α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8011
Radotinib (IY-5511)
Radotinib (IY-5511) ist ein Inhibitor von BCR-ABL1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 34 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8008
TOK-001(Galeterone)
TOK-001(Galeterone) ist ein Inhibitor von CYP17. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 47 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7099
CEP33779
CEP33779 ist ein Inhibitor von JAK2 (IC50 = 1.8 ± 0.6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7946
SKF-86002
SKF-86002 ist ein Inhibitor von p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8700
ODM-201(Darolutamide)
ODM-201(Darolutamide) ist ein Antagonist des Androgenrezeptors (AR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7768
RGB286638
RGB286638 ist ein Inhibitor von CDK1/2/3/4/5/9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8814
Vipadenant
Vipadenant ist ein Antagonist von Adenosin-A2A- und -A1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7629
GNE-9605
GNE-9605 ist ein Inhibitor von LRRK2. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 19 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8491
GSK2879552
GSK2879552 ist ein irreversibler Inhibitor von LSD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7855
A-366
A-366 ist ein Inhibitor von Histonmethyltransferase G9a (IC50 = 3.3 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4178
NVP-HSP990 (HSP990)
NVP-HSP990 hemmt Hsp90α, Hsp90β und Grp94.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7475
OTSSP167 HCl
OTSSP167 HCl ist ein Inhibitor von MELK. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.41 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8812
LJI-308
LJI-308 hemmt RSK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8448
VR23
VR23 hemmt die trypsinähnliche, chymotrypsinähnliche und caspaseähnliche Aktivität des Proteasoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10493
WZB117
WZB117: GLUT1-Inhibitor, für den eine Verringerung der Glykolyse in experimentellen Krebsmodellen beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8638
Paclitaxel
Paclitaxel fördert den Aufbau und hemmt die Depolymerisation von Mikrotubuli und verändert dadurch deren für Mitose und Zellproliferation erforderliche Dynamik.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7781
ML-224
ML-224 ist ein inverser Agonist des Thyreotropinrezeptors (TSHR), der die TSH-stimulierte cAMP-Produktion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70426
GAT1508
GAT1508 ist ein Aktivator von GIRK1/2 (EC50 = 75 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11089
TAS-120 (Futibatinib)
Futibatinib (TAS-120) ist ein selektiver Inhibitor von FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8838
Indirubin
Indirubin ist eine aus Indigo naturalis isolierte Bisindol-Verbindung und ein Isomer von Indigo für Untersuchungen zu Entzündung und Tumorangiogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21522
Balixafortide(POL6326)
Balixafortide(POL6326) ist ein peptidischer CXCR4-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7551
RG3039(PF-06687859)
RG3039(PF-06687859) ist ein oral bioverfügbarer, hirngängiger DcpS-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 0.069 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7053
IWR-1
IWR-1 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10542
KIRA6
KIRA6: Allosterischer Inhibitor der IRE1α-Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1155
Celastrol
Celastrol hemmt das Proteasom; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 2.5 μM für die chymotrypsinartige Aktivität des gereinigten 20S-Proteasoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8458
Akt Inhibitor VIII
Akt Inhibitor VIII ist ein reversibler allosterischer Inhibitor von Akt1, Akt2 und Akt3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10574
CID-25014542
CID-25014542: Inhibitor von RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8065
LY2409881 trihydrochloride
LY2409881 trihydrochloride ist ein Inhibitor von IKK2. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 30 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12513
RIP1 inhibitor GSK547
GSK547 hemmt RIP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7679
(R)PFI-2 HCl
(R)PFI-2 HCl ist ein Inhibitor von SETD7. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12624
RAS activator compound 1
RAS activator compound 1 steigert den SOS-katalysierten Nukleotidaustausch in vitro; zelluläre RAS-GTP- und ERK-Antworten zeigen eine biphasische Regulation durch Rückkopplung auf SOS1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60033
SN-011
SN-011 — Ein Inhibitor von STING zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7670
SB-3CT
SB-3CT ist ein Inhibitor von MMP-2/MMP-9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6910
NS-1643
NS-1643 ist ein Aktivator des hERG/KV11.1-Kaliumkanals.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4123
PHA-793887
PHA-793887 ist ein ATP-kompetitiver CDK-Inhibitor mit Aktivität gegen CDK1, CDK2, CDK4, CDK9 sowie GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9298
thiotepa
thiotepa ist ein DNA-Alkylierungsmittel für die Tumorforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8266
GW-627368X
GW-627368X ist ein Antagonist von EP4. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7653
THZ1 free base
THZ1 free base ist ein Inhibitor von CDK7. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8376
TAS-301
TAS-301 hemmt Migration und Proliferation glatter Muskelzellen sowie die PDGF-induzierte Aktivierung von PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7015
INCB024360 analogue(IDO-IN-1)
INCB024360 analogue(IDO-IN-1) ist ein Inhibitor von IDO. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 67 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8224
Lifitegrast(SAR 1118)
Lifitegrast(SAR 1118) ist ein Antagonist von LFA-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9266
Cabozantinib S-malate
Cabozantinib S-malate ist ein Inhibitor von VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8061
SGC-707
SGC-707 ist ein allosterischer Inhibitor von PRMT3. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 31 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC6302
AZD2858
AZD2858 hemmt GSK-3α und GSK-3β. Es dient der Erforschung der GSK-3-Signalwege; die Produktunterlagen beschreiben auch einen Einsatz in der Frakturheilungsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2002
Venetoclax(ABT-199)
Venetoclax hemmt BCL-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7098
BI-D1870
BI-D1870 ist ein Inhibitor von RSK1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1024
Afatinib (BIBW2992)
Afatinib (BIBW2992) hat die CAS-Nummer 439081-18-2. Detaillierte experimentelle Informationen sind bei DC Chemicals erhältlich.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26141
TPT-260
TPT-260 — Ein Thiophen-Thioharnstoff-Derivat; die bereitgestellten Angaben nennen kein biologisches Ziel und keinen Wirkmechanismus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9304
LY2334737
LY2334737 ist eine Prodrug von Gemcitabine, für die die Quelle den Zusammenhang zwischen CES2-Expression und zellulärer Reaktion untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5005
tw-37
tw-37: Inhibitor von Bcl-2 / Mcl-1 / Bcl-xL.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7926
AZ-6102
AZ-6102 ist ein Inhibitor von TNKS1/TNKS2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7643
DMH1
DMH1 ist ein Inhibitor von ALK1/2/3/6.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße