DC20890
ChoK-α inhibitor CK37
ChoK-α inhibitor CK37 hemmt Cholinkinase-α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC20466
MsbA inhibitor 1
MsbA inhibitor 1 hemmt die ATP-abhängige MsbA-Flippase, die am Lipopolysaccharidtransport über die bakterielle Innenmembran beteiligt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26034
NUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide)
NUC3373(Fosifloxuridine nafalbenamide) — Ein Phosphoramidat-Prodrug von 5-Fluor-2′-desoxyuridinmonophosphat zur Erforschung antimetabolischer Fluoropyrimidinwirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7517
THIACETAZONE
THIACETAZONE ist eine thioharnstoffhaltige Verbindung für die Tuberkuloseforschung; für die Wachstumshemmung von Mycobacterium tuberculosis H37Rv wurde eine MIC von 0.1 μg/mL berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1372
Ciprofloxacin (Cipro)
Ciprofloxacin (Cipro) ist eine Fluorchinolon-Verbindung mit antibakterieller Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21787
UU-T03
UU-T03: Ethylester-Derivat von UU-T02, untersucht auf Wirkungen auf Wnt-assoziierte Transkription und das Wachstum von SW480-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4121
PSI6130
PSI-6130 hemmt die HCV-NS5B-Polymerase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC39816
LDC195943(IMT1)
LDC195943 (IMT1) hemmt die menschliche mitochondriale RNA-Polymerase (POLRMT).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50013
BC1618
BC1618: FBXO48-Inhibitor, der laut Quelle den Abbau von phosphoryliertem AMPKα verhindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20558
STOML3 inhibitor OB-1
STOML3 inhibitor OB-1 hemmt die Oligomerisierung von STOML3 und wird zur Mechanosensorik untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70618
MS177
MS177 ist ein CRBN-rekrutierendes, gegen EZH2 gerichtetes PROTAC, das in Leukämiezellen den EZH2-Abbau auslöst und die PRC2-Funktion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26151
Naloxone (hydrochloride)
Naloxone (hydrochloride) — Ein inverser Agonist an Opioidrezeptoren zur Untersuchung ihrer Pharmakologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC3584
NCGC00161856
NCGC00161856 ist ein inverser Agonist, der die konstitutive Signalaktivität des TSH-Rezeptors hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC48349
SP-8356
SP-8356 ist ein synthetisches Verbenon-Derivat, das die CD147–Cyclophilin-A-Interaktion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23481
STD-101-D1
STD-101-D1 — Ein G-Protein-präferierender partieller Agonist des β1-Adrenozeptors (ADRB1) zur Erforschung bevorzugter Rezeptorsignalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21050
FN1-8
FN1-8 stört die Gli–TAF9-Interaktion und vermindert die Gli/TAF9-abhängige Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70709
PRL-295
PRL-295 hemmt die Keap1–Nrf2-Proteininteraktion und verstärkt dadurch die Expression des Nrf2-Zielgens NQO1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCW-017
Vitamin C
Vitamin C ist L-Ascorbinsäure, die an der Kollagenbildung beteiligt ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20212
Bisphenol A
Bisphenol A ist ein Ausgangsstoff für Polycarbonate und Epoxidharze mit östrogenähnlicher Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12668
Citarinostat(ACY-241)
Citarinostat (ACY-241) hemmt HDAC6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCG-051
Glutathione
Glutathione ist ein reduziertes Thiol-Tripeptid aus Glutaminsäure, Cystein und Glycin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCG-004
Glycyrrhizic acid
Glycyrrhizic acid ist ein Triterpensaponin mit antagonistischer Wirkung gegenüber HMGB1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCD-032
4-Hydroxycinnamic acid
4-Hydroxycinnamic acid ist eine phenolische Hydroxyzimtsäure, auch als p-Cumarsäure bekannt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21021
Peptide P60
Peptide P60 ist ein synthetisches Peptid aus 15 Aminosäureresten, das FOXP3 bindet und hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73509
S6821
S6821 ist ein Antagonist von TAS2R8. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 21 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCD-041
Cholesterol
Cholesterol (Cholesterin) wird unter der Katalognummer DCD-041 geführt; die Beschreibung enthält keine produktspezifischen technischen Daten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12320
Betanin
Betanin ist ein Betacyanin aus Roter Bete, das hinsichtlich antioxidativer Aktivität und fibrosebezogener Wirkungen in Zell- und Rattenmodellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1349
Simvastatin (Zocor)
Simvastatin ist ein kompetitiver Hemmer der HMG-CoA-Reduktase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28667
Azido-PEG5-acid
Azido-PEG5-acid ist ein nicht spaltbarer Linker mit fünf PEG-Einheiten für Synthesestudien zu Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11818
SCB-4380
SCB-4380 ist ein Inhibitor von PTPRZ / PTPRG.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28735
PK150
PK150 ist ein Sorafenib-Analogon für antibakterielle Studien an grampositiven Staphylococcus-aureus-Stämmen einschließlich resistenter Varianten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20040
Trans-Anethole ((E)-Anethole)
Trans-Anethole ist ein aus Pimpinella isoliertes Phenylpropenderivat, das auf konzentrationsabhängige östrogene und zytotoxische Effekte in Krebszelllinien untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70788
SMN2 splicing modulator TEC-1
SMN2 splicing modulator TEC-1 moduliert das Spleißen von SMN2, erhöht die vollständige SMN2-mRNA und verringert Transkripte ohne Exon 7; es dient der Forschung zur spinalen Muskelatrophie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70372
DX308
DX308 ist ein Inhibitor von CYP26A1/CYP26B1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70634
N8279
N8279 ist ein Agonist von GHSR1a.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70246
BFL-1 inhibitor 4E14
BFL-1 inhibitor 4E14 ist ein Inhibitor von BFL-1. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 1.3 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11638
BCI(NSC 150117)
BCI (NSC 150117) ist ein allosterischer Inhibitor von DUSP6 / DUSP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47604
GPS491
GPS491 unterdrückt in experimentellen Systemen die HIV-1-Gag-Expression und verändert die Häufigkeitsverteilung verschiedener HIV-1-RNA-Spezies.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70373
DX314
DX314 ist ein Inhibitor von CYP26B1 (IC50 = 108 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8161
Xeglyze(Abametapir)
Xeglyze(Abametapir) hemmt Metalloproteinasen und dient der Erforschung des Schlüpfens von Läuseeiern und der Entwicklung von Läusen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70837
TG8-260
TG8-260 ist ein Antagonist von EP2 (KB = 13.2 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45040
2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine
2'-O-(2-Methoxyethyl)-uridine ist ein Uridin-Derivat mit einer 2′-O-(2-Methoxyethyl)-Modifikation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60608
SL25.1188 precursor
SL25.1188 precursor — Ein Synthesezwischenprodukt für den MAO-B-Radioliganden SL25.1188 zur Erforschung der Tracerherstellung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72826
Usp22i-S02
Usp22i-S02 ist ein Inhibitor von USP22.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9238
Sancycline
Sancycline (6-demethyl-6-deoxytetracycline) ist eine halbsynthetische antibakterielle Tetracyclin-Verbindung für die Forschung zur Hemmung bakteriellen Wachstums.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60779
TH7127
TH7127 — Ein Inhibitor von SAMHD1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73210
TH7528
TH7528 ist ein Inhibitor von SAMHD1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74198
TMX-4102
TMX-4102 bindet an PIP4K2C. Der berichtete KD-Wert beträgt 0.45 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC66546
R-Sirpiglenastat
R-Sirpiglenastat ist das R-Isomer von Sirpiglenastat (DRP-104).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74177
SN34960
SN34960 ist ein Inhibitor von Perforin. Im Test zur perforininduzierten Lyse von Jurkat-Zellen wurde eine IC50 von 6.65 μM berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCD-028
Anethole trithione
Anethole trithione ist eine Dithiolthion-Verbindung zur Untersuchung von Speichelsekretion und oxidativem Stress.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74355
ACA-14
ACA-14 ist ein Inhibitor von KRAS. Es beeinträchtigt die KRAS–Raf-Interaktion und senkt die Nukleotidaustauschrate.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73863
ODH-08
ODH-08 ist ein Agonist von RORα. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 8.4 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74459
Z271-0326
Z271-0326 ist ein Inhibitor von NACK. Der berichtete KD-Wert beträgt 0.89 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC58001
BIOE-1197
BIOE-1197 ist ein Inhibitor von der PAS-Domänen-Serin/Threoninkinase PASK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11574
E3 Ligand-Linker Conjugate 8
E3 Ligand-Linker Conjugate 8 ist ein E3-Ligase-Ligand–Linker-Konjugat für die Konstruktion von PROTACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70890
VU0606170
VU0606170 ist ein Inhibitor von KNa1.1 (Slack/Slo2.2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCG-052
L-Glutamine
L-Glutamine ist eine Aminosäure, die in Zellkulturen als Energiequelle und Nährstoffzusatz dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20244
ES9-17
ES9-17 ist ein Inhibitor der Clathrin-vermittelten Endozytose, der in Wurzelepidermiszellen von Arabidopsis untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70417
Foldamer 33
Foldamer 33 bindet an die Nukleotidbindungsdomäne von HSP110, hemmt dessen Chaperonfunktion und wird in der Forschung zu kolorektalem Krebs eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße