Necrostatin-1
Necrostatin-1 hemmt die RIP1-Kinase im Nekroptose-Signalweg.
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Necrostatin-1 hemmt die RIP1-Kinase im Nekroptose-Signalweg.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNSC260594 hemmt die Verpackung von HIV-1-RNA durch Wechselwirkung mit dem viralen RNA-Verpackungssignal und hemmt außerdem das bakterielle Kondensin MukBEF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSolithromycin ist ein Fluoroketolid für die antibakterielle Forschung. Es bindet an die große 50S-Ribosomenuntereinheit und hemmt die Proteinbiosynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAK-875(Fasiglifam): Agonist von GPR40.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSCH-772984 ist ein Inhibitor von ERK1/ERK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ERK1: IC50 4 nM; ERK2: IC50 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNE-9822 ist ein Inhibitor von ITK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 0.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML349 hemmt APT-2 (LYPLA2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD-123319 free base ist ein Antagonist des Angiotensin-II-Rezeptors AT2; die hier angegebene Struktur entspricht der freien Base ohne Trifluoressigsäure.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeN-Desmethyltamoxifen hydrochloride ist die Hydrochloridform des Tamoxifen-Metaboliten N-Desmethyltamoxifen für Untersuchungen zur Proteinkinase C (PKC) und zum Ceramidstoffwechsel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiphenylterazine (DTZ) ist ein Biolumineszenzreagenz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeApararenone (MT-3995) ist ein nichtsteroidaler Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNE-493 ist ein Inhibitor von PI3K/mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBenitrobenrazide — Ein Inhibitor von HK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBim-IN-1: Niedermolekularer Inhibitor der Bim-Expression.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML382 ist ein positiver allosterischer Modulator von MrgprX1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBUN79398 — Ein Agonist von MRGPRX1 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCl-amidine hydrochloride hemmt Peptidylarginin-Deiminasen (PAD), einschließlich PAD4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA1874 ist ein Nutlin-basiertes PROTAC, das den BRD4-Abbau in Zellen induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBIBR-1532 ist ein Inhibitor von Telomerase (IC50 = 100 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZB716(Fulvestrant-3 Boronic Acid): Selektiver Estrogenrezeptor-Degrader (SERD).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRoscovitine hemmt cyclinabhängige Kinasen einschließlich CDK5, Cdc2 und CDK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePNU159682 ist ein zytotoxischer Metabolit des Anthracyclins Nemorubicin für die Forschung an ADC-Nutzlasten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößedBET6 ist ein zellgängiger PROTAC-basierter Degrader von BET-Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCenicriviroc ist ein Antagonist von CCR2, CCR5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeICG-001 hemmt die β-Catenin/TCF-vermittelte Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMS-402: BET-Bromodomänen-Inhibitor mit Präferenz für die erste Bromodomäne (BD1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF07104091(Tagtociclib) — Ein Inhibitor von CDK2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRSL3 ist ein Inhibitor von GPX4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA1120 ist ein Nicht-Retinoid-Ligand des Retinol-bindenden Proteins 4 (RBP4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIngenol ist ein Aktivator von PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRal inhibitor 1 stört die RalB/Rgl2-Interaktion durch kovalente Bindung und hemmt den Rgl2-vermittelten Nukleotidaustausch sowie die RalB-Aktivierung.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößec-Di-AMP(Cyclic-Di-AMP) ammonium salt — Ein bakterieller sekundärer Botenstoff zur Untersuchung bakterieller Signalwege und der Immunstimulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCalcitonin salmon ist ein kalziumregulierendes Peptidhormon mit agonistischer Aktivität an Calcitonin- und Amylinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTirzepatide (LY3298176) ist ein Agonist von GIP- und GLP-1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNefazodone (hydrochloride) hemmt in präklinischen Untersuchungen die neuronale Aufnahme von Serotonin und Noradrenalin und wirkt antagonistisch an 5-HT2-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHG-14-10-04: Inhibitor von ALK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSPR741 (NAB741) — Ein von Polymyxin B abgeleitetes kationisches Peptid, das die Außenmembranpermeabilität gramnegativer Bakterien erhöht und zur Antibiotikapotenzierung untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD6244 (Selumetinib,ARRY-142886) ist ein Inhibitor von MEK zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePlerixafor (AMD3100): Antagonist des CXCR4-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTP-0903 ist ein Inhibitor von Axl. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 27 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGartisertib ist ein ATP-kompetitiver ATR-Inhibitor, der zur Hemmung ATR-vermittelter Chk1-Phosphorylierung untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeARN23746(IAMA-6) ist ein Inhibitor von NKCC1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCD73 inhibitor AB-680: Inhibitor von CD73.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMesdopetam hemitartrate ist ein Antagonist von Dopamin-D3-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeC188-9 ist ein Inhibitor von STAT3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIMTPPE hemmt die Transkriptionsaktivität des Androgenrezeptors und senkt dessen Proteinspiegel in C4-2-Prostatakrebszellen; es wurde in AR-positiven Krebsmodellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAR 231453 ist ein Agonist von GPR119.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSenexin B: Inhibitor von CDK8 / CDK19.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAzidoacetic acid NHS ester kombiniert eine Azidgruppe für die Click-Konjugation mit einem NHS-Ester zur Markierung primärer Amine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVinorelbine ditartrate ist ein Antimitotikum, das zur Hemmung der HeLa-Zellproliferation untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSRX3305 ist ein Inhibitor von BTK, PI3K, BRD4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTakinib: Inhibitor von TAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFOY-251 wird als aktiver Camostat-Metabolit mit proteinasehemmender Aktivität beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZM241385 ist ein Antagonist von Adenosin-A2A-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBazedoxifene-Acetate ist ein selektiver Modulator von ERα/ERβ. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ERα: IC50 26 nM; ERβ: IC50 99 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLGD2226: Selektiver Androgenrezeptor-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeY-27632 hemmt ROCK-I, ROCK-II.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEchinocystic acid ist ein aus den Früchten von Gleditsia sinensis isoliertes pentazyklisches Triterpen für die Erforschung von oxidativem Stress, Entzündungen und Osteoklastenbildung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDie angegebene Struktur von ZYS-1 enthält ein fluoriertes Purinnukleosid-Gerüst, eine Chlormethyl-Seitenkette und zwei Hydroxygruppen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBedaquiline fumarate ist eine antibakterielle Diarylchinolin-Verbindung, die ATP-Synthase adressiert und zur Untersuchung von Mycobacterium tuberculosis dient.
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