DC20654
AM-0902
AM-0902 ist ein Antagonist von TRPA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC32202
Auranofin
Auranofin ist eine goldhaltige Verbindung für entzündungsbezogene Forschung; die vorliegende Quelle legt keinen genauen Wirkmechanismus fest.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74330
HA-9104
HA-9104 hemmt UBE2F und blockiert die Bildung des UBE2F–NEDD8-Thioesters sowie die NEDD8-Modifikation von Cullin-5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42454
Treosulfan
Treosulfan ist eine alkylierende Verbindung für Untersuchungen in Krebsmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65800
ARV-393
ARV-393 ist ein gegen BCL6 gerichtetes PROTAC, das Liganden für BCL6 und die E3-Ubiquitinligase Cereblon verbindet und den Proteinabbau auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70889
VT104
VT104 hemmt die Palmitoylierung verschiedener TEAD-Proteine und die YAP/TAZ–TEAD-abhängige Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCJ-070
7-Methoxycoumarin
7-Methoxycoumarin ist ein Methoxycumarin-Derivat, auch als Herniarin bekannt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31022
BO-264
BO-264 ist ein Inhibitor von TACC3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28899
SMS1-IN-1
SMS1-IN-1 (SAPA 1j) ist ein Inhibitor der Sphingomyelinsynthase 1 (SMS1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65244
Dalzanemdor
Dalzanemdor (SAGE-718) ist ein positiver allosterischer Modulator des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptors (NMDA).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70109
(R)-CR8
(R)-CR8 ist ein Inhibitor von CDK1/2/5/7/9, der auch als molekularer Klebstoff zur Induktion des Cyclin-K-Abbaus beschrieben wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC59120
BTSA1.2
BTSA1.2 — Ein BAX-bindendes BTSA1-Analogon zur Erforschung apoptoseresistenter Tumormodelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1534
Alfacalcidol
Alfacalcidol ist ein 1α-Hydroxyvitamin-D3-Derivat für Untersuchungen zu Vitamin D.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45788
BCAT-IN-2
BCAT-IN-2 hemmt die mitochondriale verzweigtkettige Aminotransferase (BCATm).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC90033
RGT1383
RGT1383 ist ein Agonist von GLP-1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70851
TTC-352
TTC-352 ist ein synthetisches Östrogenmimetikum, das die Östrogenrezeptor-Signalübertragung moduliert und bei endokrin resistentem Brustkrebs untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40468
Mc-VC-PAB-SN38
Mc-VC-PAB-SN38 kombiniert einen spaltbaren Mc-VC-PAB-Linker mit dem Topoisomerase-I-Inhibitor SN38 zur ADC-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8797
Lacosamide
Lacosamide ist ein funktionalisiertes Aminosäurederivat, das die langsame Inaktivierung spannungsabhängiger Natriumkanäle verstärkt, ohne deren schnelle Inaktivierung zu beeinflussen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74158
S9-A13
S9-A13 ist ein Inhibitor von SLC26A9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC5270
Tunicamycin
Tunicamycin ist eine Verbindung, die den ersten Schritt der N-Glykosylierung hemmt und Stress im endoplasmatischen Retikulum auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11639
Shield-1
Shield-1 bindet mutierte FKBP-Destabilisierungsdomänen und ermöglicht die bedingte Stabilisierung fusionierter Proteine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65447
Uridine,5-chloro-2'-deoxy-
5-Chlor-2′-desoxyuridin (CldU) ist ein Thyminanalogon zur Untersuchung möglicher Schäden durch hypochlorige Säure an DNA und deren Vorstufen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73890
5M-8OH-Q
5M-8OH-Q ist ein Inhibitor von UGGT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22209
CSLP37
CSLP37: RIPK2-Inhibitor, der in experimentellen Modellen die RIPK2-XIAP-Wechselwirkung stört und NOD2-Signale hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11529
Solriamfetol hydrochloride
Solriamfetol hydrochloride hemmt über die jeweiligen Transporter die Wiederaufnahme von Dopamin und Noradrenalin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12603
TED-347
TED-347 ist ein kovalenter, irreversibler Hemmer der TEAD4–YAP1-Interaktion und hemmt die TEAD-Transkriptionsaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9482
17-AAG
17-AAG ist ein Inhibitor von HSP90 (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7806
Geldanamycin (NSC122750)
Geldanamycin (NSC122750) bindet an die N-terminale ATP-Bindungsstelle von Hsp90 und hemmt dessen ATPase-Aktivität für die Erforschung von Chaperonen und Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23248
VT-1598
VT-1598 — Ein Inhibitor von fungaler Sterol-14α-Demethylase (CYP51B) zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23171
Empesertib(BAY 1161909)
Empesertib(BAY 1161909): Inhibitor von Mps1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7816
MG-132
MG-132 ist ein Inhibitor von 20S-Proteasomen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC71835
(R)-RP-6306
(R)-RP-6306 wird zur Erforschung Myt1-assoziierter Erkrankungen und von Krebs eingesetzt. Die Ausgangsdaten nennen keinen quantitativen Aktivitätswert für diese Stereokonfiguration.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21157
ITX-5061 hydrochloride
ITX-5061 hydrochloride ist ein Antagonist von SR-BI.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474) ist ein Inhibitor von VEGFR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21477
PF 6260933 dihydrochloride
PF 6260933 dihydrochloride hemmt MAP4K4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65186
DCFH
DCFH (2′,7′-Dichlordihydrofluorescein) ist ein Reagenz für den DCFH-Oxidationstest.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC-023
Hypaconitine
Hypaconitine ist ein Diterpenalkaloid aus Pflanzen der Gattung Aconitum.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72747
Elenestinib
Elenestinib ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70135
Bremelanotide
Bremelanotide ist ein Peptidanalogon von α-MSH mit nichtselektiver agonistischer Aktivität an Melanocortinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12714
CLP-290
CLP-290 wird als Aktivator des neuronenspezifischen K+/Cl−-Kotransporters KCC2 beschrieben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73426
F17464
F17464 ist ein Antagonist des Dopamin-D3-Rezeptors und partieller Agonist des 5-HT1A-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23559
Bay K-8644
Bay K-8644 — Ein Dihydropyridin-Agonist von L-Typ-Calciumkanälen, der durch verlängerte Kanalöffnungszeiten den Calciumeinstrom erhöht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9878
ATI-2341
ATI-2341 ist ein lipidierter peptidischer allosterischer CXCR4-Agonist, der über Gi die cAMP-Produktion hemmt und die Calciummobilisierung auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7125
Evacetrapib (LY2484595)
Evacetrapib (LY2484595) ist ein selektiver CETP-Hemmer, dessen Aktivität in vitro an rekombinantem Protein und in humanem Plasma charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1029
AZD-1152-HPQA
AZD-1152-HPQA ist ein Inhibitor von Aurora B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC48359
Bezuclastinib
Bezuclastinib hemmt c-KIT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46061
Antioxidant 1024
Antioxidant 1024 ist ein Antioxidans und Metalldesaktivator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60527
LUNA18
LUNA18 — Ein zyklischer Peptidinhibitor von intrazellulärem RAS zur Erforschung KRAS-G12D-bezogener Modelle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1473
Pregabalin
Pregabalin ist ein GABA-Analogon, das an die α2δ-Untereinheit spannungsabhängiger Calciumkanäle bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22794
NSC112200
NSC112200: Als Gemisch beschriebener Inhibitor der EZH2-Deubiquitinase ZRANB1, der in experimentellen Zellen den EZH2-Abbau fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — Ein breit wirkender Glutaminantagonist zur Erforschung des Tumorstoffwechsels und von Immunantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7762
RX-3117
RX-3117 ist ein Cytidinanalogon, dessen antitumorale Aktivität in verschiedenen Tumorzelllinien einschließlich gemcitabinresistenter Varianten untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCAPI1524
Axitinib
Axitinib ist ein Inhibitor von VEGFR1/2/3 und PDGFRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43920
SBI-797812
SBI-797812 aktiviert Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) und fördert die Bildung von NMN.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24077
TY-52156
TY-52156 — Ein Antagonist von S1P3 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40590
DBCO-PEG4-MMAF
DBCO-PEG4-MMAF ist ein ADC-Wirkstoff-Linker-Konjugat aus DBCO-PEG4 und dem Tubulinpolymerisationshemmer MMAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60518
ACBI3
ACBI3 — Ein pan-KRAS-PROTAC-Degrader zur Erforschung des gezielten Abbaus verschiedener onkogener KRAS-Varianten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28015
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A)
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A) — Hemmt die Aktivierung von NF-κB und dient der Untersuchung dieses Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9655
20-O-Acetylingenol-3-angelate
20-O-Acetylingenol-3-angelate (PEP008) ist ein Ingenol-Derivat, das in K562-Zellen die Proliferation hemmt, Apoptose auslöst und den PKCδ/ERK-Signalweg beeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60006
XL177A
XL177A — Ein irreversibler USP7-Inhibitor zur Untersuchung p53-abhängiger Tumorzellantworten.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße