DC20654
AM-0902
AM-0902 est un antagoniste ciblant TRPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC32202
Auranofin
Auranofin est un composé contenant de l’or utilisé dans la recherche sur l’inflammation ; la source fournie n’établit pas de mécanisme précis.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74330
HA-9104
HA-9104 inhibe UBE2F et bloque la formation du thioester UBE2F–NEDD8 ainsi que la modification de cullin-5 par NEDD8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42454
Treosulfan
Treosulfan est un composé alkylant étudié dans des modèles de cancer.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65800
ARV-393
ARV-393 est un PROTAC ciblant BCL6, qui relie des ligands de BCL6 et de la ligase E3 cereblon pour induire la dégradation protéique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70889
VT104
VT104 inhibe la palmitoylation des protéines TEAD et la transcription dépendante de YAP/TAZ–TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCJ-070
7-Methoxycoumarin
7-Methoxycoumarin est un dérivé méthoxylé de la coumarine, également appelé Herniarin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31022
BO-264
BO-264 est un inhibiteur de TACC3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28899
SMS1-IN-1
SMS1-IN-1 (SAPA 1j) est un inhibiteur de la sphingomyéline synthase 1 (SMS1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65244
Dalzanemdor
Dalzanemdor (SAGE-718) est un modulateur allostérique positif du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70109
(R)-CR8
(R)-CR8 est un inhibiteur de CDK1/2/5/7/9 également décrit comme colle moléculaire induisant la dégradation de la cycline K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC59120
BTSA1.2
BTSA1.2 — Analogue de BTSA1 se liant à BAX, étudié dans des modèles tumoraux résistants à l’apoptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1534
Alfacalcidol
Alfacalcidol est un dérivé 1α-hydroxylé de la vitamine D3 utilisé dans la recherche sur la vitamine D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45788
BCAT-IN-2
BCAT-IN-2 inhibe l’aminotransférase mitochondriale des acides aminés à chaîne ramifiée (BCATm).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC90033
RGT1383
RGT1383 est un agoniste de GLP-1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70851
TTC-352
TTC-352 est un mimétique synthétique des œstrogènes modulant la signalisation de leur récepteur, étudié dans le cancer du sein résistant aux traitements endocriniens.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40468
Mc-VC-PAB-SN38
Mc-VC-PAB-SN38 associe un lieur Mc-VC-PAB clivable à l’inhibiteur de topoisomérase I SN38 pour la synthèse d’ADC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8797
Lacosamide
Lacosamide est un dérivé d’acide aminé fonctionnalisé qui renforce l’inactivation lente des canaux sodiques voltage-dépendants sans affecter leur inactivation rapide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74158
S9-A13
S9-A13 est un inhibiteur de SLC26A9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5270
Tunicamycin
Tunicamycin est un composé qui inhibe l’étape initiale de la N-glycosylation et induit un stress du réticulum endoplasmique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11639
Shield-1
Shield-1 se lie aux domaines déstabilisants FKBP mutants et permet la stabilisation conditionnelle des protéines fusionnées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65447
Uridine,5-chloro-2'-deoxy-
La 5-chloro-2′-désoxyuridine (CldU) est un analogue de la thymine utilisé pour étudier les dommages potentiels de l’acide hypochloreux sur l’ADN et ses précurseurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73890
5M-8OH-Q
5M-8OH-Q est un inhibiteur ciblant UGGT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22209
CSLP37
CSLP37: Inhibiteur de RIPK2 perturbant l’interaction RIPK2–XIAP et inhibant la signalisation NOD2 dans des modèles expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11529
Solriamfetol hydrochloride
Solriamfetol hydrochloride inhibe la recapture de la dopamine et de la noradrénaline en agissant sur leurs transporteurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12603
TED-347
TED-347 est un inhibiteur covalent et irréversible de l’interaction TEAD4–YAP1 qui inhibe l’activité transcriptionnelle de TEAD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9482
17-AAG
17-AAG est un inhibiteur de HSP90 (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7806
Geldanamycin (NSC122750)
Geldanamycin (NSC122750) se lie au site de liaison à l’ATP situé à l’extrémité N-terminale de Hsp90 et inhibe son activité ATPase pour l’étude des chaperons et des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23248
VT-1598
VT-1598 — Inhibiteur de la stérol 14α-déméthylase fongique (CYP51B), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23171
Empesertib(BAY 1161909)
Empesertib(BAY 1161909): Inhibiteur de Mps1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7816
MG-132
MG-132 est un inhibiteur de protéasomes 20S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC71835
(R)-RP-6306
(R)-RP-6306 est utilisé dans la recherche sur les maladies associées à Myt1 et le cancer. Les données sources ne précisent pas d’activité quantitative pour cette configuration stéréochimique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21157
ITX-5061 hydrochloride
ITX-5061 hydrochloride est un antagoniste ciblant SR-BI.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3134
Vandetanib (ZD6474)
Vandetanib (ZD6474) est un inhibiteur de VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21477
PF 6260933 dihydrochloride
PF 6260933 dihydrochloride inhibe MAP4K4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65186
DCFH
DCFH (2′,7′-dichlorodihydrofluorescéine) est un réactif utilisé dans l’essai d’oxydation du DCFH.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC-023
Hypaconitine
Hypaconitine est un alcaloïde diterpénique provenant de plantes du genre Aconitum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72747
Elenestinib
Elenestinib est un inhibiteur ciblant les tyrosine kinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70135
Bremelanotide
Bremelanotide est un analogue peptidique de l’α-MSH présentant une activité agoniste non sélective sur les récepteurs de la mélanocortine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12714
CLP-290
CLP-290 est décrit comme un activateur du cotransporteur neuronal K+/Cl− KCC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73426
F17464
F17464 est un antagoniste du récepteur dopaminergique D3 et un agoniste partiel du récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23559
Bay K-8644
Bay K-8644 — Agoniste dihydropyridinique des canaux calciques de type L, qui prolonge leur ouverture et augmente l’entrée de calcium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9878
ATI-2341
ATI-2341 est un agoniste allostérique peptidique lipidifié de CXCR4 qui, via Gi, inhibe la production d’AMPc et induit la mobilisation du calcium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7125
Evacetrapib (LY2484595)
Evacetrapib (LY2484595) est un inhibiteur sélectif de CETP dont l’activité a été caractérisée in vitro sur protéine recombinante et dans le plasma humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1029
AZD-1152-HPQA
AZD-1152-HPQA est un inhibiteur d’Aurora B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC48359
Bezuclastinib
Bezuclastinib inhibe c-KIT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46061
Antioxidant 1024
Antioxidant 1024 est un antioxydant et un désactivateur de métaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60527
LUNA18
LUNA18 — Inhibiteur peptidique cyclique de RAS intracellulaire, étudié dans des modèles liés à KRAS G12D.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1473
Pregabalin
Pregabalin est un analogue du GABA qui se lie à la sous-unité α2δ des canaux calciques dépendants du voltage.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22794
NSC112200
NSC112200: Mélange décrit comme inhibant la déubiquitinase d’EZH2 ZRANB1 et favorisant la dégradation d’EZH2 dans des cellules expérimentales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60334
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104)
Sirpiglenastat (Synonyms: DRP-104) — Antagoniste de la glutamine à large action, utilisé pour étudier le métabolisme tumoral et les réponses immunitaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7762
RX-3117
RX-3117 est un analogue de la cytidine dont l’activité antitumorale a été étudiée dans plusieurs lignées cancéreuses, y compris des variants résistants à la gemcitabine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1524
Axitinib
Axitinib est un inhibiteur de VEGFR1/2/3 et PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43920
SBI-797812
SBI-797812 active la nicotinamide phosphoribosyltransférase (NAMPT) et favorise la formation de NMN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24077
TY-52156
TY-52156 — Antagoniste de S1P3, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40590
DBCO-PEG4-MMAF
DBCO-PEG4-MMAF est un conjugué médicament-lieur pour ADC associant DBCO-PEG4 à l’inhibiteur de polymérisation de la tubuline MMAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60518
ACBI3
ACBI3 — Agent PROTAC de dégradation pan-KRAS, utilisé pour étudier la dégradation ciblée de plusieurs variants oncogéniques de KRAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28015
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A)
Rocaglamide (Rocaglamide A; Roc-A) — Inhibe l’activation de NF-κB et permet d’étudier cette voie de signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9655
20-O-Acetylingenol-3-angelate
20-O-Acetylingenol-3-angelate (PEP008) est un dérivé de l’ingénol qui inhibe la prolifération, induit l’apoptose et module la voie PKCδ/ERK dans les cellules K562.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60006
XL177A
XL177A — Inhibiteur irréversible d’USP7, utilisé pour étudier les réponses des cellules tumorales dépendantes de p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement