DC7173
Irbesartan
Irbesartan est un antagoniste du récepteur AT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC10728
Pibrentasvir(ABT-530)
Pibrentasvir(ABT-530) est un inhibiteur de HCV NS5A, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8066
Loxiglumide
Loxiglumide est un antagoniste du récepteur CCK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8896
Tiagabine hydrochloride
Tiagabine hydrochloride inhibe la recapture du GABA médiée par GAT-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1099
Trametinib
Trametinib est un inhibiteur de MEK1/MEK2 utilisé pour étudier la signalisation MEK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8001
CPI 169 R-enantiomer
CPI 169 R-enantiomer est un inhibiteur d’EZH2 qui inhibe son activité enzymatique et réduit la triméthylation de l’histone H3K27 dans les cellules HeLa.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1502
Lenalidomide
Lenalidomide est un composé immunomodulateur qui inhibe la production de TNFα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10379
SDMA
SDMA est la diméthylarginine symétrique, un dérivé endogène méthylé de l’arginine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10627
MSC2530818
MSC2530818: Inhibiteur de CDK8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8024
T-5224
T-5224 est un inhibiteur de c-Fos/AP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCD-031
Oridonin
Oridonin est un composé diterpénique présentant une activité inhibitrice envers AKT1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7039
CFTR Inhibitor II
CFTR Inhibitor II est un inhibiteur de CFTR (Ki = 1.4 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5195
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452)
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) — Activateur de la myosine cardiaque, utilisé pour étudier les mécanismes de contraction du myocarde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12703
5-Formyl-2-pyrimidinecarbonitrile
5-Formyl-2-pyrimidinecarbonitrile est un intermédiaire de synthèse chimique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1010
Peramivir Trihydrate
Peramivir Trihydrate est le trihydrate de Peramivir, inhibiteur de la neuraminidase grippale, utilisé dans la recherche sur les virus de la grippe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7610
LDN-57444
LDN-57444 est un inhibiteur de UCH-L1. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 0.88 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7258
Bemcentinib（R428，BGB324)
Bemcentinib（R428，BGB324) est un inhibiteur de AXL. Les données sources indiquent IC50 = 14 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7037
R306465(JNJ-16241199)
R306465(JNJ-16241199) est un inhibiteur de HDAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7647
Ximelagatran
Ximelagatran est un composé utilisé pour la recherche sur l’anticoagulation liée à la thrombine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5014
AVL-292
AVL-292 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5040
Oclacitinib maleate
Oclacitinib maleate: Inhibiteur de JAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7837
GW-3965 hydrochloride
GW-3965 hydrochloride est un agoniste de LXRα/LXRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1075
AZD4547
AZD4547 est un inhibiteur de FGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1476
Ertapenem Sodium
Ertapenem Sodium est le sel de sodium d’un carbapénème à large spectre antibactérien.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10754
LX2343
LX2343 : Inhibe BACE1 et PI3K et permet d’étudier l’autophagie et son lien avec l’élimination de l’amyloïde β (Aβ).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1036
GSK-0660
GSK-0660 est un antagoniste de PPARβ/δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7842
PD158780
PD158780 est un inhibiteur de EGFR/ErbB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7832
KB-R7943 mesylate
KB-R7943 mesylate inhibe le mode inverse de l’échangeur Na⁺/Ca²⁺ (NCXrev), avec une IC50 de 5.7 ± 2.1 μM rapportée dans les données source.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7479
Tiplaxtinin(PAI-039)
Tiplaxtinin(PAI-039) est un inhibiteur de PAI-1. La valeur de IC50 rapportée est de 2.7 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCF-003
Lycopene
Lycopene est un caroténoïde présent dans les fruits rouges et doté d’une activité antioxydante.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5007
pp1
pp1: Inhibiteur des tyrosine kinases de la famille Src, actif sur Lck et Fyn.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7344
ZCL 278
ZCL 278 est un inhibiteur ciblant Cdc42. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 11.4 μM (SPR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8338
Azeliragon（PF-04494700,TTP488）
Azeliragon（PF-04494700,TTP488） est un antagoniste ciblant RAGE.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7526
Varespladib
Varespladib est un inhibiteur de la phospholipase A2 sécrétée humaine non pancréatique (sPLA2). La valeur de IC50 rapportée est de 7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8304
Isoxazole 9(ISX9)
Isoxazole 9(ISX9) induit la différenciation des cellules souches neurales adultes ; la source décrit des études de neurogenèse sur des cellules souches hippocampiques de rat adulte.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6801
Bindarit
Bindarit est un inhibiteur de CCL2, CCL7, CCL8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7141
Omipalisib
Omipalisib est un inhibiteur de PI3K / mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5075
BDP-12(Ampalex)
BDP-12(Ampalex): Ampakine modulant positivement les récepteurs AMPA de manière allostérique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7931
UNC2025
UNC2025 est un inhibiteur de Mer/FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8269
NS6180
NS6180 est un inhibiteur ciblant les canaux KCa3.1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7943
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt
LYS6K2(LY2584702) tosylate salt est un inhibiteur de p70S6K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7142
GSK2606414
GSK2606414 est un inhibiteur de PERK. Les données sources indiquent IC50 = 0.4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7167
Capmatinib(INCB28060)
Capmatinib(INCB28060) est un inhibiteur de c-MET. Les données sources indiquent IC50 = 0.13 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7094
Alpelisib(BYL-719)
Alpelisib(BYL-719) est un inhibiteur de PI3Kα (IC50 = 5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7736
6H05
6H05 est un inhibiteur de K-Ras(G12C).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9701
Tipifarnib
Tipifarnib est un inhibiteur de la farnésyltransférase (FTase) (IC50 = 0.6 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7144
GSK429286A
GSK429286A est un inhibiteur de ROCK1. Les données sources indiquent IC50 = 14 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5056
AMD3465 hexahydrobromide
AMD3465 hexahydrobromide est l’hexabromhydrate d’un antagoniste monomacrocyclique de CXCR4. Il inhibe la signalisation du récepteur induite par CXCL12 et sert à étudier les voies des chimiokines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7570
Z-VAD(OMe)-FMK
Z-VAD(OMe)-FMK est un inhibiteur pan-caspase irréversible et perméable aux cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7358
APY29
APY29 est un modulateur allostérique d’IRE1α qui inhibe son autophosphorylation tout en activant son activité RNase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20275
LMP-744 hydrochloride
LMP-744 hydrochloride inhibe la topoisomérase I de l’ADN (Top1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5089
Ixazomib Citrate (MLN-9708)
Ixazomib Citrate (MLN-9708): Citrate d’ixazomib, également appelé MLN9708, utilisé dans la recherche sur l’inhibition du protéasome.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8316
SBI-0206965
SBI-0206965 est un inhibiteur ciblant ULK1/ULK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ULK1: IC50 108 nM; ULK2: IC50 711 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3114
Avagacestat (BMS-708163)
Avagacestat (BMS-708163) est un inhibiteur de la γ-sécrétase utilisé pour étudier l’amyloïde β et la signalisation associée à Notch.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1030
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib)
Regorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib) est un inhibiteur multikinase ciblant notamment VEGFR1/2/3, PDGFRβ, KIT, RET et Raf-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8085
Fexaramine
Fexaramine est un agoniste du récepteur FXR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10073
Dasotraline Hydrochloride
Dasotraline hydrochloride inhibe les transporteurs de recapture de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7376
BMS777607
BMS777607 est un inhibiteur ciblant c-Met/Axl/Ron/Tyro3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : c-Met: IC50 3.9 nM; Axl: IC50 1.1 nM; Ron: IC50 1.8 nM; Tyro3: IC50 4.3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7705
HTH-01-015
HTH-01-015 est un inhibiteur de NUAK1. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 100 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10374
TM5441
TM5441 est un inhibiteur de PAI-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement