Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil hydrochloride trihydrate est un inhibiteur de PDE5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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Vardenafil hydrochloride trihydrate est un inhibiteur de PDE5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCPI-637: Inhibiteur des bromodomaines de CBP et d’EP300.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPimavanserin(ACP-103) est un agoniste inverse de récepteurs 5-HT2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNVP-ACC-789 inhibe VEGFR-1/VEGFR-2/VEGFR-3/PDGFR-β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementR788 disodium (Fostamatinib) est un promédicament de l’inhibiteur de Syk R406, sous forme de sel disodique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW806742X: Inhibiteur se liant à MLKL et présentant une activité contre la nécroptose ; une activité contre VEGFR2 est également rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAL 082D06(D-06) est un antagoniste de récepteurs des glucocorticoïdes (GR) (Ki = 210 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCyclovirobuxin D(Bebuxine) est un composé qui induit l’autophagie et réduit la phosphorylation d’Akt/mTOR dans des modèles cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKM 11060 est un correcteur du défaut de trafic de F508del-CFTR, utilisé pour étudier la maturation de CFTR et son expression à la surface cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFluralaner est un composé insecticide et acaricide qui bloque les canaux chlorure activés par le GABA et le L-glutamate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLonafarnib est un inhibiteur de la farnésyltransférase (FPTase).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB-715992 (Ispinesib): Inhibiteur de KSP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGW-5074 inhibe c-Raf. La valeur rapportée est IC50 = 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementML-346 induit l’expression de HSP70 et l’activité de HSF1, pour l’étude de la réponse au choc thermique et du repliement protéique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementP22077 est un inhibiteur de USP7 / USP47.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRAF709 est un inhibiteur de BRAF / CRAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNS11394 est un modulateur positif des récepteurs GABAA. Les données sources indiquent l’ordre d’efficacité fonctionnelle α5 > α3 > α2 > α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAN3365(Epetraborole) désigne le chlorhydrate d’épétraborole, un inhibiteur de la leucyl-ARNt synthétase (LeuRS) utilisé pour étudier la synthèse protéique bactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRelebactam est un inhibiteur de β-lactamases de type diazabicyclooctane, actif sur les enzymes de classes A et C.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementα-Amyloid Precursor Protein Modulator(TPPB) active PKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRolapitant est un antagoniste de NK1. La valeur de Ki rapportée est de 0.66 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPipequaline (PK 8165) est un agoniste partiel non sélectif des récepteurs GABA_A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTorin1 est un inhibiteur de mTORC1 / mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDroxinostat est un inhibiteur ciblant HDAC3/HDAC6/HDAC8. Valeurs d’activité rapportées dans la source : HDAC3: IC50 16.9 μM; HDAC6: IC50 2.47 μM; HDAC8: IC50 1.46 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGBT-440(Voxelotor): Modulateur de l’hémoglobine falciforme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMc-Val-Cit-PABC-PNP(VCMMAE linker) est un espaceur clivable par les cathepsines, utilisé dans la synthèse de conjugués anticorps-médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVX-222 (Lomibuvir) est un inhibiteur non nucléosidique de la polymérase NS5B du VHC, montrant une inhibition non compétitive dans les essais sur les génotypes 1a et 1b.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSAR131675 inhibe VEGFR3. La valeur de IC50 rapportée est de 23 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNaloxegol est un antagoniste des récepteurs opioïdes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMKC3946: Inhibiteur de IRE1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEW-7197 est un inhibiteur ciblant ALK5. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 12.9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementH-D-Phe-Pip-Arg-pNA hydrochloride (S-2238) est un substrat chromogène de la thrombine utilisé dans les dosages du cofacteur antithrombine III–héparine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVU0357017 est un agoniste de M1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSelonsertib(GS-4997) est un inhibiteur de ASK1. Les données sources indiquent pIC50 = 8.3 ± 0.07.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSCD1 inhibitor — Inhibiteur de SCD1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRKI-1447 est un inhibiteur ciblant ROCK1/ROCK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ROCK1: IC50 14.5 nM; ROCK2: IC50 6.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWP1130(Degrasyn) est un inhibiteur de déubiquitinases pénétrant dans les cellules, qui inhibe l’activité d’USP9x, USP5, USP14 et UCH37.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDovitinib inhibe plusieurs tyrosine kinases, notamment FLT3, c-Kit, FGFR, VEGFR et PDGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK2982772 est un inhibiteur de RIP1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCiforadenant (CPI-444): Antagoniste du récepteur A2A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAM 281 est un antagoniste du récepteur CB1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSemaxanib (SU5416) est un inhibiteur ciblant VEGFR (Flk-1/KDR). Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 1.23 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBay 11-7085 inhibe l’activation de NF-κB et la phosphorylation d’IκBα, tout en stabilisant IκBα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement(-)MK-801 maleate est le sel de maléate de l’énantiomère du (+)-MK-801. L’activité du (+)-MK-801 décrite dans les données source ne constitue pas une mesure pour cet énantiomère.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIxazomib(MLN2238): Inhibiteur réversible du protéasome ciblant le site β5 de type chymotrypsine du protéasome 20S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSubstance P free acid: Analogue sous forme d’acide libre de Substance P ; la source fournie le distingue du peptide natif biologiquement actif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDelpazolid (LCB01-0371): Antibiotique de la famille des oxazolidinones dont une activité in vitro est rapportée contre Staphylococcus aureus sensible ou résistant à la méticilline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCNQX: Antagoniste du récepteur AMPA / kainate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDNQX: Antagoniste du récepteur AMPA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCNQX disodium salt: Sel disodique de CNQX, antagoniste des récepteurs AMPA/kaïnate.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDNQX disodium salt: Sel disodique de DNQX, antagoniste compétitif des récepteurs du glutamate non NMDA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSC-514 (GK 01140) est un inhibiteur ciblant IKK-2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 11.2 ± 4.7 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY-303511(Nv-128) est un analogue structural de LY294002 qui n’inhibe pas PI3K. Les données sources décrivent une sensibilisation des cellules de neuroblastome SHEP-1 à TRAIL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVerubecestat (MK-8931) est un inhibiteur de BACE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSitaxentan sodium est un antagoniste sélectif du récepteur A de l’endothéline.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAICAR (Acadesine) est un activateur de AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNelarabine (Arranon) est un analogue de nucléoside purique et inhibiteur de la synthèse d’ADN étudié dans des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDarapladib est un inhibiteur de Lp-PLA2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBazedoxifene est un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM), utilisé pour étudier le métabolisme osseux et les effets tissulaires sélectifs des œstrogènes.
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