DC7001
AMG-47a
AMG-47a est un inhibiteur de Lck.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC7624
XMD17-109
XMD17-109 est un inhibiteur de ERK5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 162 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10578
rac BHFF
rac BHFF: Modulateur allostérique positif du récepteur GABAB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10282
ML385
ML385 est un inhibiteur de NRF2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8856
EPI-001
EPI-001 inhibe la transactivation par le domaine N-terminal du récepteur des androgènes (AR) et est également décrit comme un modulateur de PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10730
Inarigivir(ORI-9020,SB-9000)
Inarigivir(ORI-9020,SB-9000) : Dinucléotide étudié pour son effet sur l’ADN du VHB dans le foie de souris transgéniques exprimant ce virus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10636
SC75741
SC75741: Inhibiteur de la voie NF-κB perturbant la liaison à l’ADN de la sous-unité p65.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8860
Vorapaxar
Vorapaxar est un antagoniste de PAR-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7704
Poziotinib
Poziotinib est un inhibiteur de HER1/HER2/HER4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10826
FM-381
FM-381 : Inhibiteur sélectif de JAK3 à liaison covalente réversible, utilisé pour étudier sa signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10485
GDC-0575 (ARRY-575)
GDC-0575 (ARRY-575) est un inhibiteur de la kinase de point de contrôle du cycle cellulaire CHK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3126
BMS754807
BMS-754807 inhibe réversiblement les kinases IGF-1R et du récepteur de l’insuline, avec une activité sur d’autres kinases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2081
TPEN
TPEN est un chélateur de métaux lourds capable de pénétrer dans les cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10779
PF-06651600
PF-06651600 est un inhibiteur de JAK3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1032
Dichlorphenamide (Diclofenamide)
Dichlorphenamide (Diclofenamide) est un inhibiteur de l’anhydrase carbonique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8837
AZD7545
AZD7545 est un inhibiteur de PDHK1/PDHK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8188
Daprodustat
Daprodustat est un inhibiteur ciblant les prolyl-hydroxylases de HIF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9642
FIIN-3
FIIN-3 est un inhibiteur de FGFR1/2/3/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8247
KNK437
KNK437 inhibe l’induction de HSP105, HSP70 et HSP40 et permet d’étudier la réponse des protéines de choc thermique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5017
Suvorexant
Suvorexant: Antagoniste du récepteur OX1R / OX2R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9829
IPI-549
IPI-549 est un inhibiteur de PI3Kγ. Les données sources indiquent IC50 = 16 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10632
Sitravatinib (MGCD516)
Sitravatinib (MGCD516): Inhibiteur multikinase ciblant des récepteurs à activité tyrosine kinase, notamment MET, KIT, AXL, PDGFR et les récepteurs Eph.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8927
Liraglutide
Liraglutide est un agoniste de récepteurs GLP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCZ-059
L-Stepholidine
L-Stepholidine est un alcaloïde ayant une action agoniste sur le récepteur dopaminergique D1 et antagoniste sur le récepteur D2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34100
Puromycin Dihydrochloride
Puromycin dihydrochloride est un antibiotique qui inhibe la synthèse des protéines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7488
RO4987655
RO4987655 est un inhibiteur de MEK1/MEK2. La valeur de IC50 rapportée est de 5.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8142
TAS-116
TAS-116 est un inhibiteur de HSP90α/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10330
PD-1-IN-17(CA-170)
PD-1-IN-17(CA-170) est présenté dans les données du produit comme un composé de recherche correspondant au composé 12 du brevet WO2015033301A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10828
LXH254
LXH254 est un inhibiteur de CRAF/BRAF, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8401
BI-847325
BI-847325 inhibe MEK et les kinases Aurora.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7856
LLY-507
LLY-507 est un inhibiteur de SMYD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10498
CCT251236
CCT251236: Ligand de Pirin identifié par criblage phénotypique d’HSF1 ; inhibe l’induction de HSP72 médiée par HSF1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70430
GDC-0334
GDC-0334 est un antagoniste de TRPA1 (IC50 = 1.7 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7901
ML-141
ML-141 est un inhibiteur de Cdc42.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9782
SR-3029
SR-3029 est un inhibiteur de CK1δ / CK1ε.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9058
Cyclobenzaprine HCl
Cyclobenzaprine HCl est un composé étudié pour la relaxation musculaire squelettique, dont la source relie l’action à l’inhibition des voies descendantes via les récepteurs spinaux 5-HT2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCZ-244
5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione(Juglone)
5-Hydroxy-1,4-naphthalenedione(Juglone) est un pigment jaune de type naphtoquinone présent dans les noix, utilisé pour étudier l’activité antimicrobienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8760
Acalisib
Acalisib inhibe PI3Kδ. La valeur rapportée est IC50 = 12.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7285
FR 180204
FR 180204 est un inhibiteur ciblant ERK1/ERK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ERK1: Ki 0.31 μM; ERK2: Ki 0.14 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10617
CBL0137
CBL0137: Composé de la famille des curaxines activant p53 et inhibant NF-κB dans des systèmes expérimentaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1493
Dalbavacin
Dalbavacin est un antibiotique lipoglycopeptidique actif contre les bactéries à Gram positif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70085
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814)
Nedisertib (Synonyms: Peposertib; M3814) est un inhibiteur de DNA-PK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10033
H3B-6527
H3B-6527 inhibe FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10665
LSN3154567(Nampt-IN-1)
LSN3154567(Nampt-IN-1): Inhibiteur de NAMPT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1140
Bumetanide
Bumetanide est un inhibiteur de NKCC. Les données sources indiquent IC50 = 0.6 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8806
NS-398
NS-398 inhibe COX-2. La valeur rapportée est IC50 = 3.8 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10465
ADX-88178
ADX-88178: Modulateur allostérique positif du récepteur métabotropique du glutamate 4 (mGluR4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11445
Parthenolide
Parthenolide inhibe NF-κB ; les diminutions rapportées de HDAC1 et DNMT1 sont indépendantes de cette inhibition.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10790
ML-239
ML-239 : Composé inhibiteur étudié sur les cellules souches du cancer du sein ; la description fournie ne précise pas de cible moléculaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7127
EX-527(Selisistat)
EX-527(Selisistat) est un inhibiteur de SIRT1 (IC50 = 98 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7499
Siramesine
Siramesine est un agoniste du récepteur sigma-2 ; la source rapporte une mort des cellules tumorales liée à une déstabilisation lysosomale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8301
Elacridar
Elacridar est un inhibiteur ciblant Pgp/BCRP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10509
A-196
A-196: Inhibiteur de SUV420H1/SUV420H2 réduisant la di- et triméthylation de la lysine 20 de l’histone H4 dans des modèles cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8426
Picropodophyllin (PPP)
Picropodophyllin (PPP) inhibe IGF-1R. La valeur de IC50 rapportée est de 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9570
Rebaudioside C
Rebaudioside C est un édulcorant naturel également appelé Dulcoside B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10452
3PO
3PO est une petite molécule utilisée dans les recherches liées à PFKFB3 et étudiée dans des essais de prolifération cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7434
IWP-L6
IWP-L6 est un inhibiteur de Porcn. La valeur de EC50 rapportée est de 0.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57041
N-Me-L-Ala-maytansinol
N-Me-L-Ala-maytansinol — Charge active utilisée dans la recherche sur la construction de conjugués anticorps-médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12037
Triptolide
Triptolide est un triépoxyde diterpénoïde issu de Tripterygium wilfordii qui inhibe l’activation de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7160
SGI-1776
SGI-1776 est un inhibiteur de Pim1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement