IT 901
IT 901 est un inhibiteur de NF-κB/c-Rel, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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IT 901 est un inhibiteur de NF-κB/c-Rel, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGLPG0187 est un antagoniste à large spectre des récepteurs intégrines, notamment actif contre l’intégrine αvβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLa source associe Ataluren (PTC124) à la recherche sur l’allèle non-sens CFTR-G542X ; le terme d’inhibiteur ne suffit pas à établir un mécanisme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCediranib free base est un inhibiteur de tyrosine kinases des récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBelinostat (PXD101) inhibe la prolifération dans plusieurs modèles de cellules tumorales, avec acétylation des histones H3/H4 et modifications associées à l’apoptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFosbretabulin disodium — Les données fournies indiquent les microtubules comme cible de recherche, sans préciser le contexte expérimental.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMEK162(Binimetinib) est un inhibiteur de MEK1/2 (IC50 = 12 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFavipiravir (T-705): Converti dans les cellules en ribofuranosyl-triphosphate actif, qui inhibe l’ARN polymérase ARN-dépendante du virus de la grippe.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHPGDS-inhibitor-1 est un inhibiteur de HPGDS. La valeur de IC50 rapportée est de 0.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOF-1 est un inhibiteur de BRPF1B/BRPF2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementE7080 (Lenvatinib) est un inhibiteur de VEGFR2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNSC348884 inhibe la nucléophosmine et perturbe sa formation d’oligomères pour l’étude des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDefactinib (VS-6063, PF-04554878) est un inhibiteur de FAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementClozapine N-oxide est un métabolite majeur de la clozapine et un agoniste des récepteurs du système chimiogénétique DREADD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB1317(TG-02) est un inhibiteur de CDK2/JAK2/FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKobe0065 inhibe l’interaction Ras–Raf et perturbe de façon compétitive la liaison de H-Ras·GTP au domaine RBD de c-Raf-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIWP-2: Inhibiteur de la maturation et de la sécrétion des protéines Wnt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNMS-873 est un inhibiteur de VCP/p97. Les données sources indiquent IC50 = 30 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAY 87-2243 est un inhibiteur de HIF-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEPZ011989 est un inhibiteur de EZH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCFTRinh 172 est un inhibiteur de CFTR (Ki = 300 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAmenamevir: Inhibiteur de l’hélicase-primase présentant une activité antivirale contre les virus de l’herpès simplex.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR3677 est un inhibiteur de ROCK2. Les données sources indiquent IC50 ≈ 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRibociclib (LEE011) est un inhibiteur de CDK4/CDK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFostamatinib(R788) est une prodrogue du métabolite actif R406, utilisée dans la recherche sur la signalisation Syk.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementThiazovivin est un inhibiteur de ROCK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPYR 41 est un inhibiteur de l’enzyme d’activation de l’ubiquitine E1. Les données sources indiquent IC50 < 10 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRuxolitinib (INCB018424) inhibe JAK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement(+)-JQ1 PA est un dérivé de l’inhibiteur de BET JQ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSIRT2 Inhibitor II, AK-7 est un inhibiteur de SIRT2 pénétrant dans les cellules et le cerveau, avec une IC50 rapportée de 15.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPrexasertib (LY2606368) est un inhibiteur de CHK1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSNX-5422(PF04929113) est une prodrogue de SNX-2112, utilisée dans la recherche sur HSP90.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDabrafenib: Inhibiteur de RAF compétitif vis-à-vis de l’ATP, actif sur C-RAF et BRAF V600E.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRS-102895 hydrochloride est un antagoniste de CCR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAftin-4 : Inducteur d’amyloïde β42 (Aβ42), utilisé pour étudier les processus associés à Aβ42.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGDC0941(Pictilisib): Inhibiteur de PI3Kα / PI3Kδ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementYM201636 est un inhibiteur ciblant PIKfyve. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 33 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTrigonelline est un alcaloïde présent dans le café.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBirabresib (OTX015) est un inhibiteur de BRD2/3/4. Les données sources indiquent IC50 = 92–112 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGrapiprant: Antagoniste du récepteur EP4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSTK16-IN-1 est un inhibiteur de STK16.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBMS-303141 est un inhibiteur ciblant ACL. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 0.13 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDelanzomib(CEP-18770) inhibe l’activité de type chymotrypsine du protéasome et diminue l’activité de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCCDC(TGR5-Receptor-Agonist) est un agoniste ciblant TGR5 (GPCR19).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIOX2: Inhibiteur de PHD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSRPIN340 est un inhibiteur ciblant SRPK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : SRPK1: Ki 0.89 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTTP22 est un inhibiteur de CK2. La valeur de IC50 rapportée est de 100 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGBR 12935 dihydrochloride est un inhibiteur sélectif de la recapture de la dopamine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGSK3145095 — Inhibiteur de RIP1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCZC24832 est un inhibiteur de PI3Kγ. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 27 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUNC0631: Inhibiteur de G9a.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPluriSln 1(NSC 14613) est un inhibiteur de la stéaroyl-CoA désaturase (SCD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMilbemycin oxime est un composé antiparasitaire de la famille des milbémycines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR0987 est un agoniste du récepteur RORγt.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLDN-212854 est un inhibiteur de BMP/ALK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFenretinide (4-HPR) est un dérivé rétinoïde synthétique se liant aux récepteurs de l’acide rétinoïque (RAR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLH846 est un inhibiteur de CKIδ. La valeur de IC50 rapportée est de 290 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementELR-510444 est un perturbateur des microtubules, avec une IC50 de 30.9 nM dans un test de prolifération des cellules MDA-MB-231.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNVP-TAE226 est un inhibiteur de FAK/IGF-IR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUNC2250 est un inhibiteur de Mer.
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