DC28954
Curcumin analog C1(TFEB activator 1 )
Curcumin analog C1 (TFEB activator 1) favorise la translocation nucléaire de TFEB et l’autophagie indépendamment de l’inhibition de mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC10815
LY2795050
LY2795050 est un antagoniste du récepteur opioïde κ (KOR), utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12058
BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1)
BMS-1166 inhibe l’interaction PD-1/PD-L1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24128
WAY 100635 maleate salt
WAY 100635 maleate salt — Antagoniste de 5-HT1A, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8482
CAY10415(MSDC-0160)
CAY10415(MSDC-0160) est un ligand de PPARγ ; la source rapporte aussi une production d’espèces réactives de l’oxygène et une mort cellulaire indépendantes de PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12488
PF-06700841 tosylate
PF-06700841 tosylate inhibe JAK1 et TYK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10654
KG-501(Naphthol AS-E phosphate)
KG-501(Naphthol AS-E phosphate): Inhibiteur de CREB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8590
CRT-0066101 hydrochloride
CRT-0066101 hydrochloride inhibe PKD1/PKD2/PKD3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7043
XL-228
XL-228 est un inhibiteur de Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, Lyn.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7878
LSN2814617
LSN2814617 est un modulateur allostérique positif du récepteur mGlu5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) est étudié pour la réactivation de p53 mutée et cible aussi la thiorédoxine réductase 1 (TrxR1), reliant son activité à la régulation redox cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12294
Heparin lithium salt
Heparin lithium salt est un anticoagulant qui se lie réversiblement à l’antithrombine III.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11543
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) est un inhibiteur sélectif de c-Met.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1048
Rapamycin (Sirolimus)
Rapamycin (Sirolimus): Inhibiteur de mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39202
NMDAR/TRPM4 inhibitor 19 (Compound 19)
La structure présentée de NMDAR/TRPM4 inhibitor 19 (Compound 19) comporte un trichlorophénylamide, un cycle pipéridine et une chaîne latérale aminométhyle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39023
AT-511(Bemnifosbuvir free base)
AT-511 est une prodrogue phosphoramidate d’un nucléotide de guanosine modifié, étudiée pour inhiber la réplication du VHC in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26130
GSK8612
GSK8612 — Inhibiteur de TBK1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8111
Idarubicin Hydrochloride
Idarubicin Hydrochloride est un inhibiteur de la topoisomérase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32235
Sacubitril sodium
Sacubitril sodium est une forme prodrogue convertie en LBQ657, un inhibiteur de la néprilysine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26035
NUC-7738
NUC-7738 — Dérivé phosphoramidate de la cordycépine (3′-désoxyadénosine).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12340
Ursocholic acid
Ursocholic acid est un acide biliaire décrit comme inhibiteur de la 7α-hydroxystéroïde déshydrogénase et du facteur nucléaire hépatocytaire 1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12366
Treprostinil free acid
Treprostinil est un agoniste des récepteurs DP1 et EP2 ; ce produit est répertorié sous forme d’acide libre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50026
GSK-114
GSK-114: Inhibiteur de TNNI3K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10337
CEP-40783
CEP-40783 est un inhibiteur d’AXL, c-Met.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10187
666-15
666-15 est un inhibiteur de CREB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10440
Namodenoson (CF-102)
Namodenoson (CF-102) est un agoniste sélectif du récepteur A3 de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1094
Avasimibe
Avasimibe — Inhibiteur enzymatique. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23182
ABX464
ABX464: Composé dont une inhibition de la réplication du VIH-1 est rapportée dans des cellules mononucléées du sang périphérique stimulées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10410
Ellipticine hydrochloride
Ellipticine hydrochloride est un inhibiteur de la topoisomérase II de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20145
PF-05231023
PF-05231023 est un analogue de FGF21 à action prolongée, présentant une activité agoniste sur le récepteur de FGF21.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7318
TG101348(Fedratinib)
TG101348(Fedratinib) est un inhibiteur ciblant JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24070
ZM39923
ZM39923 — Inhibiteur de JAK3/TGM2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11416
HC-067047
HC-067047 est un antagoniste sélectif du canal TRPV4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8084
kb NB 142-70
kb NB 142-70 est un inhibiteur de PKD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1295
Cytidine
Cytidine est un ribonucléoside pyrimidique constitutif de l’ARN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50051
Emavusertib(CA-4948)
Emavusertib(CA-4948): Inhibiteur de IRAK4 / FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12805
ULK-101
ULK-101 inhibe ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7506
Sotrastaurin
Sotrastaurin est un inhibiteur de PKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1467
Alcaftadine
Alcaftadine est un antagoniste du récepteur histaminique H1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26121
FOY-251 mesylate
FOY-251 mesylate — Métabolite actif du camostat présentant une activité inhibitrice des protéases.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24027
STING Agonist-1(G-10)
STING Agonist-1(G-10) — Agoniste de STING spécifique à l’humain, utilisé pour étudier cette signalisation et les alphavirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22425
Cangrelor sodium
Cangrelor sodium: Antagoniste réversible de P2Y12 plaquettaire bloquant l’activation et l’agrégation des plaquettes induites par l’ADP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26227
CYN 154806
CYN 154806 — Antagoniste de SST2, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10535
CCG-203971
CCG-203971: Inhibiteur de la voie RhoA/MRTF-A, évalué à l’aide d’un rapporteur de l’élément de réponse au sérum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50002
EDP-305
EDP-305: Agoniste de FXR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10086
AS1842856
AS1842856 inhibe Foxo1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8171
Decernotinib (VX-509,adelatinib)
Decernotinib (VX-509,adelatinib) est un inhibiteur de JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9247
AP-III-a4 hydrochloride
AP-III-a4 hydrochloride est un composé qui n’est pas un analogue de substrat et qui se lie directement à l’énolase pour en inhiber l’activité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8412
SRT2104
SRT2104 active SIRT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12803
MRS1754
MRS1754 est un antagoniste sélectif du récepteur A2B de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26033
8-Hydroxy-efavirenz
8-Hydroxy-efavirenz — Métabolite oxydatif de l’efavirenz formé par CYP2B6, étudié dans des modèles neuronaux et astrocytaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21978
4-CPPC
4-CPPC: Inhibiteur de MIF-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39024
AT-527(Bemnifosbuvir hemisulfate)
AT-527 est le sel hémisulfate d’AT-511, une prodrogue de nucléotide de guanosine étudiée pour son activité antivirale contre différents génotypes du VHC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32580
MYCi975
MYCi975 (NUCC-0200975) perturbe l’interaction MYC/MAX et favorise la phosphorylation et la dégradation de MYC dans la recherche sur les cancers dépendants de MYC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40062
DOTATATE acetate
DOTATATE acetate est un peptide conjugué au DOTA pouvant être radiomarqué pour l’imagerie PET et la recherche sur les radionucléides ciblant les récepteurs peptidiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53052
AT-273
AT-273 — Métabolite nucléosidique d’AT-527, utilisé dans les études métaboliques associées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31069
RBN-2397
RBN-2397 est un inhibiteur de PARP7 compétitif vis-à-vis du NAD+, utilisé pour étudier la signalisation des interférons de type I.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70923
YX-2-107
YX-2-107 est un PROTAC ciblant CDK6 et recrutant CRBN, qui induit sélectivement la dégradation de CDK6 sans dégrader CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10975
ARQ-531
ARQ-531 : Inhibiteur réversible et non covalent de BTK, actif sur BTK de type sauvage et sur le mutant C481S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10046
Etizolam
Etizolam est un analogue thiénodiazépinique des benzodiazépines, dans lequel un cycle thiophène remplace le cycle benzénique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement