ONO-8130
ONO-8130 est un antagoniste des récepteurs EP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementConsultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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ONO-8130 est un antagoniste des récepteurs EP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRTA-408(Omaveloxolone) est un triterpénoïde synthétique qui active la voie Nrf2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBT173 est un inhibiteur allostérique de l’interaction HIPK2–Smad3 utilisé pour étudier la signalisation TGF-β1/Smad3 et la fibrose rénale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRHC 80267 (U-57908) est un inhibiteur de la diacylglycérol lipase (DAGL). Les données originales rapportent également des effets sur la cholinestérase et d’autres enzymes, à prendre en compte dans les expériences.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMRTX1133(MRTX-1133) — Inhibiteur non covalent de KRAS G12D, utilisé pour étudier l’échange de nucléotides et la signalisation en aval de KRAS muté.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMSU38225 inhibe la voie Nrf2, réduit le niveau de protéine Nrf2 et l’expression de ses gènes cibles, pour l’étude du stress oxydant tumoral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementIDE-1 est un inducteur de différenciation en endoderme définitif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR59230A est un antagoniste du récepteur β3-adrénergique utilisé pour étudier la signalisation des récepteurs adrénergiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementST034307: Inhibiteur de AC1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCompstatin — Peptide cyclique inhibiteur du système du complément, utilisé pour étudier ce système.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementEnfumafungin inhibe la (1,3)-β-D-glucane synthase fongique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementXY028-140 (MS140) — Agent PROTAC de dégradation de CDK4/CDK6 recrutant CRBN, utilisé pour étudier la dégradation ciblée et la signalisation RB-E2F.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementHydrazinocurcumin est un dérivé synthétique de la curcumine qui inhibe la phosphorylation de STAT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementN2-OH-PhIP est un métabolite de PhIP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDOTA-ADIBO: Intermédiaire de chimie click utilisé pour la recherche sur les conjugués anticorps-médicament.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementValemetostat tosylate est un inhibiteur de EZH1/2. Les données du produit source rapportent une IC50 de <10 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSisunatovir (Synonyms: RV521): Inhibiteur de la protéine de fusion du virus respiratoire syncytial (RSV-F), actif contre des isolats de RSV-A et RSV-B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNJH-2-075 est une sonde dérivée d’EN523 portant un alcyne et conservant sa capacité de liaison à OTUB1 in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGly3-VC-PAB-MMAE associe un agent de liaison ADC clivable à l’inhibiteur de la tubuline MMAE pour la synthèse de conjugués anticorps-médicament.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementWP1122 est une prodrogue du 2-désoxyglucose (2-DG), utilisée pour étudier les processus liés à la glycolyse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAFN-1252(Debio 1452): Inhibiteur de l’énoyl-ACP réductase bactérienne FabI, actif contre des isolats de staphylocoques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBRD7586 — Inhibiteur de SpCas9, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSebetralstat inhibe la kallikréine plasmatique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement2OH-BNPP1 inhibe BUB1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementJamaicin (AnCoA4) est un inhibiteur de l’entrée de calcium médiée par les canaux Orai1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAnamorelin est un agoniste ciblant le récepteur de la ghréline. Valeurs d’activité rapportées dans la source : EC50 0.74 nM (FLIPR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementFX-909 — Agoniste inverse de PPARG qui favorise une conformation répressive du récepteur, pour étudier la régulation transcriptionnelle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGPR65 agonist (BTB09089) — Agoniste de GPR65, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSB02024: Inhibiteur de VPS34 compétitif vis-à-vis de l’ATP, bloquant l’autophagie in vitro.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLDC203974 (IMT1B) inhibe l’ARN polymérase mitochondriale humaine (POLRMT).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAZD5069 est un antagoniste de CXCR2, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTrotabresib (CC-90010) est un inhibiteur réversible de BET étudié dans la recherche sur les tumeurs solides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementNalfurafine: Agoniste du récepteur opioïde κ dont une signalisation biaisée vers les protéines G est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPalmitoyl hexapeptide-12 est un peptide bioactif étudié pour ses propriétés liées au vieillissement et rapporté comme ingrédient cosmétique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementOnvansertib (NMS-P937) inhibe PLK1. La valeur de IC50 rapportée est de 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementRotigotine: Agoniste des récepteurs dopaminergiques, actif sur les récepteurs D1, D2 et D3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAMG-548 inhibe p38α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementARV-766 — Agent PROTAC de dégradation du récepteur des androgènes (AR), étudié sur AR sauvage et certains mutants du domaine de liaison au ligand.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBAY1125976 est un inhibiteur allostérique d’Akt1 et d’Akt2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY 3130481 est un antagoniste sélectif non compétitif des récepteurs AMPA associés à TARP γ8.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCIL56(CA3) : Décrit dans la source fournie comme un inducteur de ferroptose pour l’étude de la mort cellulaire régulée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMS934 est un PROTAC ciblant MEK1/2 et recrutant VHL, qui induit la dégradation de MEK1 et de MEK2 dans les cellules HT29.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR-4835 — Inhibiteur de CDK12/CDK13, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDW0254 se lie à PDE6D, perturbe l’interaction PDE6D–RAS et inhibe l’activation de RAC dans des cellules leucémiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDioctadecylamine(DODA) est une amine secondaire hydrophobe. Les données sources décrivent son auto-organisation en structures lamellaires dans l’eau et sa bonne dispersibilité dans les solvants apolaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPacritinib citrate inhibe JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementErSO active, via ERα, la réponse anticipatrice aux protéines mal repliées (a-UPR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementABBV-744 est un inhibiteur des bromodomaines BET sélectif du second bromodomaine BDII.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSBI993 est un analogue de SBI-477 ; la description fournie ne précise pas de cible moléculaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSubstance P: Neuropeptide agissant comme neurotransmetteur et neuromodulateur, dont le récepteur endogène est le récepteur de la neurokinine 1 (NK1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUNC10225387B est un inhibiteur multikinase étudié dans une combinaison de trois inhibiteurs pour maintenir des propriétés de type cellule souche chez les cellules CAR-T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLY333531 Hydrochloride(Ruboxistaurin HCl) inhibe PKCβI/PKCβII.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementAprocitentan (ACT-132577) est un métabolite actif du macitentan et un antagoniste double des récepteurs ETA/ETB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSulfo-Cy5 NHS ester est un fluorophore rouge hydrosoluble réactif envers les amines, utilisé pour marquer des molécules aminées en milieu aqueux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementdiABZI STING agonist-1 est un agoniste sélectif de STING.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementVX-11e(TCS ERK 11e) est un inhibiteur de ERK. Les données sources indiquent Ki < 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementMTDIA (MT-DADMe-ImmA) est un inhibiteur de MTAP analogue de l’état de transition, utilisé pour étudier le métabolisme de la méthylthioadénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC_AC50 inhibe les chaperonnes du cuivre Atox1 et CCS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTRPC6-PAM-C20 est un modulateur allostérique positif ciblant TRPC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBiotin-aniline: Sonde d’aniline liée à la biotine utilisée pour capturer l’ARN subcellulaire dans des cellules vivantes.
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