DC10508
Lys05
Lys05: Inhibiteur lysosomal de l’autophagie qui s’accumule dans les lysosomes et diminue leur acidité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC10397
Proguanil
Proguanil est un promédicament antipaludique métabolisé en cycloguanil, un inhibiteur de la dihydrofolate réductase (DHFR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9394
LDC000067
LDC000067 est un inhibiteur de CDK9 (IC50 = 44 ± 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9330
AIM-100
AIM-100 est un inhibiteur de Ack1 (IC50 = 24 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7114
Dinaciclib (SCH727965)
Dinaciclib (SCH727965) est un inhibiteur de CDK1/2/5/9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7018
LGX-818(Encorafenib)
LGX-818(Encorafenib) est un inhibiteur de RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21695
Elamipretide (TFA salt)
Elamipretide (TFA salt): Peptide ciblant les mitochondries, sous forme de sel de TFA, décrit comme un inhibiteur de la peroxydase de la cardiolipine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9806
S-2765 (Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA dihydrochloride)
S-2765 (dichlorhydrate de Z-D-Arg-Gly-Arg-pNA) est un substrat chromogène du facteur Xa. La p-nitroaniline libérée par clivage peut être mesurée à 405 nm pour déterminer l’activité enzymatique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10630
ONO-7300243
ONO-7300243 — Antagoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7743
Mdivi-1
Mdivi-1 est un inhibiteur de Drp1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8835
1-Methoxy PMS
1-Methoxy PMS est un médiateur du transfert d’électrons entre le NAD(P)H et les colorants tétrazolium ; il peut également induire la formation d’espèces réactives de l’oxygène.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23161
GDC-0810
GDC-0810: Dégradeur sélectif du récepteur aux œstrogènes (SERD).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10619
UCPH-101
UCPH-101: Inhibiteur de EAAT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28013
Cyclic-di-GMP(c-di-GMP)
Cyclic-di-GMP(c-di-GMP) — Second messager bactérien régulant la formation de biofilms, la motilité et la virulence, également agoniste de STING.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9373
5-TAMRA
5-TAMRA est la 5-carboxytétraméthylrhodamine, un colorant fluorescent utilisé pour le marquage d’oligonucléotides et l’étude de sondes d’ADN. Il est également employé dans des essais de polarisation de fluorescence et des études de transfert d’énergie par résonance de fluorescence appliquées aux protéines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC30002
PF-06835919
PF-06835919 est un inhibiteur de la cétohexokinase (KHK), utilisé pour étudier le métabolisme du fructose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23825
BAY-293
BAY-293 — Inhibiteur de SOS1 qui bloque l’activation de RAS en perturbant l’interaction RAS-SOS1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11405
MK-3903
MK-3903 est un activateur de AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7783
AF-353(Ro-4)
AF-353(Ro-4) est un antagoniste de P2X3/P2X2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7377
BMY 7378
BMY 7378 agit sur les récepteurs adrénergiques α2C et α1D, avec des effets agonistes et antagonistes mixtes sur le récepteur 5-HT1A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8168
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532）
Peficitinib（ASP015K,JNJ-54781532） est un inhibiteur de JAK1/2/3 / TYK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8275
Apilimod
Apilimod inhibe la production d’IL-12/IL-23.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11803
GLPG-1690(Ziritaxestat)
Ziritaxestat (GLPG-1690) est un inhibiteur de ATX.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9536
Sertindole
Sertindole est un antagoniste de 5-HT2A, 5-HT2C, D2, α1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9299
GRA Ex-25
GRA Ex-25 est un inhibiteur de GCGR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22604
Anisomycin
Anisomycin: Inhibiteur de la synthèse protéique agissant sur la machinerie peptidyl-transférase du ribosome 80S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10905
Exo1
Exo1 : Inhibiteur chimique de la voie d’exocytose, utilisé pour étudier les processus de sécrétion cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70714
PSB-16671
PSB-16671 est un activateur de GPR84.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5172
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue)
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) est un inhibiteur de l’indoléamine 2,3-dioxygénase 1 (IDO1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8004
AZD6482
AZD6482 est un inhibiteur de PI3K p110β. Les données sources indiquent IC50 = 0.69 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4242
Pinometostat(EPZ5676)
Pinometostat(EPZ5676) est un inhibiteur de l’histone méthyltransférase DOT1L.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC33598
GSK-805
GSK-805 est un agoniste inverse de RORγt qui interagit avec son domaine présumé de liaison aux ligands.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7126
QNZ(EVP4593)
QNZ(EVP4593) inhibe l’activation transcriptionnelle de NF-κB et la production de TNF-α ; les données source le décrivent également comme un inhibiteur des canaux calciques dépendants des réserves (SOC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10295
IPSU
IPSU est un antagoniste d’OX2R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26136
MRTX849(Adagrasib)
MRTX849(Adagrasib) — Inhibiteur covalent de KRAS G12C qui stabilise sa conformation inactive liée au GDP et inhibe sa signalisation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21691
SR 8278
SR 8278: Antagoniste synthétique de REV-ERB utilisé pour étudier le métabolisme et les rythmes biologiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9335
AT7867
AT7867 est un inhibiteur de Akt1/2/3, p70S6K, PKA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10289
PE859
PE859 inhibe l’agrégation de tau et du peptide amyloïde β (Aβ).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8780
Flavopiridol Hydrochloride
Flavopiridol Hydrochloride inhibe CDK1/CDK2/CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9446
Y15
Y15 inhibe l’autophosphorylation de FAK et permet d’étudier la signalisation de la kinase des adhésions focales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11303
CT7001(Samuraciclib hydrochloride）
Samuraciclib hydrochloride (CT7001 hydrochloride) est un inhibiteur sélectif de CDK7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8172
Lefamulin(BC-3781)
Lefamulin(BC-3781) est un composé de recherche semi-synthétique qui inhibe la synthèse des protéines bactériennes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31473
Icatibant
Icatibant est un peptidomimétique composé de dix acides aminés et un antagoniste du récepteur B2 de la bradykinine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11363
NSC 185058
NSC 185058 est un inhibiteur de ATG4B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72829
Zuranolone
Zuranolone est un modulateur allostérique positif ciblant le récepteur GABAA. Valeurs d’activité rapportées dans la source : α1β2γ2: EC50 296 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43798
preQ1 Dihydrochloride
preQ1 Dihydrochloride est le dichlorhydrate de preQ1, un intermédiaire de biosynthèse de la queuosine. Sa liaison aux riborégulateurs bactériens permet d’étudier la reconnaissance des métabolites et la régulation de l’expression génique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10756
PF-06291826(Tafamidis)
PF-06291826(Tafamidis) : Stabilise cinétiquement le tétramère de transthyrétine (TTR) et inhibe sa dissociation, pour étudier la formation d’amyloïde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8354
Intepirdine (SB-742457, RVT-101）
Intepirdine (SB-742457, RVT-101） est un antagoniste ciblant le récepteur 5-HT6. Valeurs d’activité rapportées dans la source : pKi 9.63.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8212
SR9011
SR9011 est un agoniste ciblant REV-ERBα/REV-ERBβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42723
GSK840
GSK840 inhibe RIP3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10899
Ralinepag
Ralinepag est un agoniste du récepteur de la prostacycline (IP), utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21382
EIDD-1931(NHC)
EIDD-1931(NHC) est un analogue nucléosidique étudié pour une activité antivirale associée à l’accumulation de mutations dans l’ARN viral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11407
Asapiprant(BGE-175)
Asapiprant (BGE-175) est un antagoniste du récepteur DP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11735
Remdesivir(GS-5734)
Remdesivir (GS-5734) est un analogue nucléosidique étudié pour son activité antivirale dans des modèles de coronavirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7143
GSK-343
GSK-343 est un inhibiteur de EZH2. Les données sources indiquent IC50 = 4 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8429
Verdinexor (KPT-335)
Verdinexor (KPT-335) inhibe la protéine d’export nucléaire XPO1/CRM1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7064
Apalutamide（ARN509）
Apalutamide（ARN509） est un antagoniste de AR (IC50 = 16 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7404
DMXAA
DMXAA est un agoniste de STING murin qui induit des interférons de type I et d’autres cytokines. Cette activité ne peut pas être extrapolée directement à STING humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10548
Auten-99
Auten-99: Inhibiteur de la phosphatase de la famille des myotubularines Jumpy, également appelée MTMR14.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCH-004
Magnolol
Magnolol est un lignane naturel doté d’une activité agoniste sur RXRα et PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement