DC21979
ATF6 agonist compound A147
ATF6 agonist compound A147: Régulateur de la protéostase du réticulum endoplasmique activant la branche ATF6 de la réponse aux protéines mal repliées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC8262
TCS 5861528
TCS 5861528 bloque les canaux TRPA1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8076
NG 52 (Compound 52 )
NG 52 (Compound 52 ) est un inhibiteur de Cdc28p / Pho85p.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12406
BI-0314
BI-0314 est un activateur allostérique de PTPN5 (STEP).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39801
GSK963
GSK963 inhibe la kinase RIP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12651
MRTX1257
MRTX-1257 est un inhibiteur covalent, irréversible et sélectif de KRAS G12C, caractérisé par la phosphorylation d’ERK dépendante de KRAS dans les cellules H358.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22752
KGA-2727
KGA-2727: Inhibiteur de SGLT1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5143
JZL184
JZL184: Inhibiteur de MAGL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8143
RBC8
RBC8 est un inhibiteur de Ral.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8347
PRE-084 hydrochloride
PRE-084 hydrochloride est un agoniste ciblant le récepteur σ1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Ki 2.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42300
GSK620
GSK620 inhibe le second bromodomaine (BD2) des protéines BET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9817
Necrosulfonamide (NSA)
Necrosulfonamide (NSA) est un inhibiteur de la nécroptose ciblant MLKL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22297
Marmesin
Marmesin: Coumarine naturelle dont une activité inhibitrice double sur COX-2 et 5-LOX est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12251
MRS-1706
MRS-1706 est un antagoniste sélectif du récepteur A2B de l’adénosine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC53058
CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA (Chromogenic Substrate Pefachrome FXa)
CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA (Chromogenic Substrate Pefachrome FXa) — Substrat chromogène du facteur Xa de la coagulation, utilisé pour mesurer son activité enzymatique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCJ-027
Varenicline tartrate
Varenicline tartrate est le tartrate d’un agoniste partiel des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12465
NEK6 inhibitor 8
NEK6 inhibitor 8 inhibe NEK6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8248
Ostarine (MK-2866)
Ostarine (MK-2866) est un modulateur sélectif non stéroïdien du récepteur des androgènes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7011
D4476 (D-4476)
D4476 (D-4476) est un inhibiteur de CK1. Les données du produit source rapportent une IC50 de 0.3 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5047
NU7026
NU7026: Inhibiteur de DNA-PK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26015
Deudextromethorphan
Deudextromethorphan — Dextrométhorphane deutéré, utilisé comme antagoniste des récepteurs NMDA en recherche neurologique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73178
SNX631
SNX631 est un inhibiteur ciblant CDK8/CDK19.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5069
Enzalutamide (MDV3100)
Enzalutamide (MDV3100): Antagoniste du récepteur AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20695
ASTX660(Tolinapant）
ASTX660(Tolinapant） est un antagoniste ciblant cIAP, XIAP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44798
ARV-110
ARV-110 est un dégradeur de type PROTAC ciblant le récepteur des androgènes (AR).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57035
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B)
Rineterkib(ERK-IN-1;compound B) — Inhibiteur de RAF/ERK1/ERK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11691
NSC95397
NSC95397 inhibe des phosphatases à double spécificité, dont MKP-1, et est étudié pour la signalisation associée à ERK dans les cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12387
Lefamulin acetate
Lefamulin acetate est un antibiotique semi-synthétique de la famille des pleuromutilines qui inhibe la synthèse protéique bactérienne en se liant au centre peptidyl-transférase du ribosome 50S.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23948
AV-412
AV-412 — Inhibiteur de EGFR/ErbB2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1097
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351)
XL-184 (Cabozantinib,BMS907351) est un inhibiteur de VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32585
Paclitaxel succinate NHS ester
Paclitaxel succinate NHS ester est un dérivé du paclitaxel à espaceur succinate et ester NHS activé, utilisé pour étudier la conjugaison et la délivrance de médicaments.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31360
Supinoxin
Supinoxin (RX-5902) interagit avec l’hélicase ARN p68 phosphorylée et est étudié pour le transport nucléaire de β-caténine et la biologie des cellules cancéreuses.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC82032
Methoxy-X04
Methoxy-X04 est un colorant fluorescent franchissant la barrière hématoencéphalique et se liant aux feuillets β des plaques amyloïdes Aβ à cœur dense.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57042
DEOXYNIVALENOL
DEOXYNIVALENOL — Mycotoxine de la famille des trichothécènes, utilisée pour étudier le transport à travers la muqueuse intestinale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22340
Linaclotide
Linaclotide est un peptide agoniste du récepteur guanylate cyclase C (GC-C).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28020
Maytansine
Maytansine — Composé ciblant les microtubules qui induit un arrêt mitotique, utilisé dans les études sur les cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22771
Proxalutamide
Proxalutamide: Antagoniste du récepteur AR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9601
T0070907
T0070907 est un antagoniste de PPARγ (Ki = 1 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10613
NVP-HDM201(Siremadlin )
NVP-HDM201(Siremadlin ): Inhibiteur de l’interaction entre MDM2 et p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22656
MM-401
MM-401: Inhibiteur de l’interaction protéine-protéine entre MLL1 et WDR5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10791
DIM-C-pPhOH(CDIM8)
DIM-C-pPhOH(CDIM8) est un antagoniste de NR4A1, utilisé pour étudier la signalisation médiée par ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20756
Tegatrabetan
Tegatrabetan perturbe la liaison de la β-caténine à la protéine d’échafaudage TBL1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12632
HS220
HS220 est un analogue du takinib ciblant la protéine kinase 9 de Plasmodium falciparum (PfPK9), étudié dans des modèles parasitaires sans inhibition rapportée de TAK1 humain.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7531
Tezacaftor(VX661)
Tezacaftor(VX661) est un correcteur de CFTR F508del qui favorise l’acheminement de la protéine CFTR vers la surface cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57012
PF-9363
PF-9363 — Inhibiteur de KAT6A/KAT6B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC57010
GLPG2938
GLPG2938 — Antagoniste de S1P2, utilisé pour étudier la signalisation du récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10876
H-151
H-151 : Antagoniste covalent de STING, qui inhibe la palmitoylation de STING humain et la phosphorylation de TBK1 en aval.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9931
PP2 analog
PP2 analog est un analogue de PP2, inhibiteur des kinases de la famille Src. Les données sources ne précisent pas d’activité quantitative propre à cet analogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCS-053
Alliin
Alliin est un dérivé soufré de la cystéine, le sulfoxyde de S-allyl-L-cystéine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23224
Bremelanotide acetate
Bremelanotide acetate — Agoniste de récepteurs de la mélanocortine, utilisé pour étudier la signalisation associée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1591
FEBUXOSTAT
FEBUXOSTAT est un inhibiteur de la xanthine oxydase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7631
Lesinurad (RDEA594）
Lesinurad (RDEA594） est un inhibiteur du transporteur d’urate URAT1, dont la source décrit également des interactions avec le système de transport OAT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5885
Oxaliplatin
Oxaliplatin — Provoque des pontages de l’ADN qui perturbent la réplication et la transcription, pour étudier les dommages à l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22472
Naltrexone
Naltrexone: Antagoniste compétitif des récepteurs opioïdes μ, κ et δ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10824
ARN-3236
ARN-3236 est un inhibiteur de SIK2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11466
PF-06409577
PF-06409577 est un activateur allostérique de l’isoforme AMPK α1β1γ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31437
Flumatinib mesylate
Flumatinib mesylate est un inhibiteur de BCR-ABL / PDGFR / KIT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11413
Flumatinib
Flumatinib est un inhibiteur de c-Abl / PDGFRβ / c-Kit.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23745
BAY-2402234
BAY-2402234 — Inhibiteur de DHODH, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11904
Olinciguat (IW-1701)
Olinciguat stimule la guanylate cyclase soluble (sGC), étudiée avec des enzymes purifiées de rat et humaines ainsi que dans un essai sur cellules entières.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement