DC23938
Esomeprazole sodium
Esomeprazole sodium — Sel de sodium de l’isomère S de l’oméprazole, qui inhibe la H+/K+-ATPase des cellules pariétales gastriques et réduit la sécrétion acide.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC60665
JNJ-74856665
JNJ-74856665 — Inhibiteur de DHODH, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7276
Saracatinib (AZD0530)
Saracatinib (AZD0530) est un inhibiteur ciblant Src. Valeurs d’activité rapportées dans la source : c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr, Blk: IC50 2.7–11 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8772
Isradipine
Isradipine est un bloqueur des canaux calciques de la classe des dihydropyridines qui inhibe l’entrée de calcium dans les cellules cardiaques et musculaires lisses artérielles.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC49089
Cyanosafracin B
Cyanosafracin B: Matière première pour la synthèse de l’ectéinascidine ET-743 et de la phthalascidine Pt-650.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10657
COTI-2
COTI-2: Composé de recherche décrit comme favorisant une conformation de p53 muté ressemblant à celle du type sauvage.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10391
GSK682753A
GSK682753A est un agoniste inverse d’EBI2 humain et murin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21964
TRPM4 inhibitor 5
TRPM4 inhibitor 5: Inhibiteur de TRPM4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60304
TRPM4-IN-2
TRPM4-IN-2 — Inhibiteur de TRPM4, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40986
2-Nitrosopyridine
2-Nitrosopyridine est un composé nitroso utilisé dans la synthèse d’antibiotiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45184
Hydrofurimazine
Hydrofurimazine est un substrat de NanoLuc utilisé en imagerie par bioluminescence.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72540
MS8815
MS8815 est un dégradeur de type PROTAC ciblant EZH2, utilisé dans la recherche sur le cancer du sein triple négatif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9992
Src kinase inhibitor I
Src kinase inhibitor I est un inhibiteur de Src / Lck.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20028
Benznidazole (Synonyms: Benznidazol; Ro 07-1051; Ro 71051)
Benznidazole a été étudié chez des souris infectées chroniquement par Trypanosoma cruzi pour des paramètres d’électrophysiologie cardiaque, de récepteurs et de fibrose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7367
AZ-960
AZ-960 a inhibé la phosphorylation de STAT5 dans les cellules TEL-JAK2 décrites, avec une IC50 moyenne de 15 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCX-025
Sanguinarine
Sanguinarine est un alcaloïde benzophénanthridinique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60095
NV-5138
NV-5138 — Analogue de la leucine qui se lie à Sestrin2 et active mTORC1, pour étudier la signalisation de détection des nutriments.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73744
ADAM9i
ADAM9i est un inhibiteur ciblant ADAM9. Valeurs d’activité rapportées dans la source : Kd 5.9 μM; IC50 5.2 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73130
AC-003
AC-003 est un inhibiteur ciblant RIPK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8935
Mitomycin C
Mitomycin C inhibe la synthèse de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43625
Paprotrain
Paprotrain inhibe la protéine mitotique de type kinésine 2 (MKLP-2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45758
Revumenib
Revumenib (SNDX-5613) inhibe l’interaction ménine–MLL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74339
HRX-0233
HRX-0233 est un inhibiteur de MAP2K4 (MKK4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60279
ART812
ART812 — Inhibiteur de la polymérase θ de l’ADN (Polθ), utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1108
Laninamivir (R-125489)
Laninamivir (R-125489) est un inhibiteur de la neuraminidase des virus grippaux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8746
NSC319726
NSC319726 est un réactivateur de p53R175 mutant ; la source rapporte une inhibition de la croissance de cellules exprimant cette mutation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67275
VU0364739
VU0364739 est un inhibiteur de PLD2. Les données du produit source rapportent une IC50 de 22 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC23181
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140: Inhibiteur de LDHA / LDHB / LDHC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47957
LSN3318839
LSN3318839 est un modulateur allostérique positif ciblant GLP-1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70526
JP-11646
JP-11646 est un inhibiteur de Pim2 (IC50 = 0.5 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8325
Ellipticine
Ellipticine est un alcaloïde à squelette pyridocarbazole condensé, présenté ici sous forme de base libre.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73683
LTGO-33
LTGO-33 est un inhibiteur ciblant NaV1.8. Valeurs d’activité rapportées dans la source : hNaV1.8: IC50 44 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73704
AD-5591
AD-5591 est un activateur ciblant ALDH2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65705
Cagrilintide
Cagrilintide est un analogue acylé de l’amyline à action prolongée, agoniste d’AMYR et de CTR, utilisé dans la recherche sur l’obésité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9544
Stenabolic (SR9009)
Stenabolic (SR9009) est un agoniste de REV-ERBα/β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46930
Sunvozertinib
Sunvozertinib inhibe EGFR, HER2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4110
AZD-2281 (Olaparib)
Olaparib inhibe PARP1 et PARP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74218
UT-59
UT-59 cible Scap, une protéine détectant le cholestérol, et inhibe l’activation des SREBP ainsi que la synthèse lipidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42587
Bexin-1
Bexin-1 inhibe Munc13-4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73510
Org 274179-0
Org 274179-0 est un antagoniste ciblant TSHR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC66611
PF-07328948
PF-07328948 est un inhibiteur de BDK. Les données du produit source rapportent une IC50 de 15 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10464
PT2385
PT2385: Antagoniste sélectif du facteur induit par l’hypoxie HIF-2α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70648
NH-23-C2
NH-23-C2 est un inhibiteur de caspase-2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22197
PZ09(PKC-9)
PZ09(PKC-9): Inhibiteur de PKCζ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC36079
Artemisitene
Artemisitene est décrit comme une forme oxydée de l’artémisinine et est utilisé dans la recherche liée à sa biosynthèse.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70375
E722-2648
E722-2648 inhibe l’interaction β-caténine/BCL9 et permet d’étudier la signalisation Wnt et l’homéostasie du cholestérol dans le cancer colorectal.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24079
DG-172 dihydrochloride
DG-172 dihydrochloride — Agoniste inverse de PPARβ/δ qui favorise le recrutement de corépresseurs transcriptionnels.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67279
Rhobo6
Rhobo6 est une sonde fluorescente liant les glycanes, utilisée pour l’imagerie de cellules vivantes et le suivi in vivo des glycoconjugués.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8162
Dasotraline(SEP-225289) free base
Dasotraline(SEP-225289) free base est un inhibiteur de la recapture des monoamines qui bloque les transporteurs de la dopamine, de la noradrénaline et de la sérotonine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60676
MRT6160
MRT6160 — Agent de dégradation de type colle moléculaire, qui induit la dégradation protéasomale de VAV1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70785
SKLB-03176
SKLB-03176 est un inhibiteur de EZH2 (IC50 = 47 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40570
KY19382
KY19382 inhibe l’interaction CXXC5–DVL et l’activité de GSK3β, activant ainsi la signalisation Wnt/β-caténine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74576
Fluorofurimazine
Fluorofurimazine est un dérivé de la furimazine pour l’imagerie par bioluminescence ; sa meilleure solubilité aqueuse rapportée permet des concentrations de substrat plus élevées.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7665
Gandotinib(LY2784544)
Gandotinib(LY2784544) est un inhibiteur de JAK2. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60790
DesMEM AZD4694
DesMEM AZD4694 (AZD4694 Precursor 1) est un précurseur utilisé pour synthétiser le ligand d’imagerie de l’amyloïde β 18F-AZD4694.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60339
Cephalofurimazine (CFz)
Cephalofurimazine (CFz) — Substrat de NanoLuc, utilisé avec la luciférase Antares pour étudier la bioluminescence cérébrale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46946
PF-07220060
PF-07220060 inhibe CDK4/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC44000
J-2156 TFA
J-2156 TFA est un agoniste ciblant SST4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC58312
Divarasib
Divarasib — Inhibiteur de KRAS G12C, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11705
G-1 (GPER/GPR30 agonist)
G-1 (GPER/GPR30 agonist) est un agoniste du récepteur des œstrogènes couplé aux protéines G, GPER (GPR30).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement