DC23938
Esomeprazole sodium
Esomeprazole sodium — Das Natriumsalz des S-Isomers von Omeprazol hemmt die H+/K+-ATPase gastrischer Belegzellen und reduziert die Säuresekretion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC60665
JNJ-74856665
JNJ-74856665 — Ein Inhibitor von DHODH zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7276
Saracatinib (AZD0530)
Saracatinib (AZD0530) ist ein Inhibitor von Src. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: c-Src, Lck, c-YES, Lyn, Fyn, Fgr, Blk: IC50 2.7–11 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8772
Isradipine
Isradipine ist ein Calciumkanalblocker der Dihydropyridin-Klasse und hemmt den Calciumeinstrom in Herz- und arterielle glatte Muskelzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC49089
Cyanosafracin B
Cyanosafracin B: Ausgangsstoff für die Synthese von Ecteinascidin ET-743 und Phthalascidin Pt-650.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10657
COTI-2
COTI-2: Forschungsverbindung, für die eine Verschiebung von mutiertem p53 zu einer wildtypähnlichen Konformation beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10391
GSK682753A
GSK682753A ist ein inverser Agonist von humanem und murinem EBI2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21964
TRPM4 inhibitor 5
TRPM4 inhibitor 5: Inhibitor von TRPM4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60304
TRPM4-IN-2
TRPM4-IN-2 — Ein Inhibitor von TRPM4 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40986
2-Nitrosopyridine
2-Nitrosopyridine ist eine Nitrosoverbindung, die in der Antibiotikasynthese eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45184
Hydrofurimazine
Hydrofurimazine ist ein NanoLuc-Substrat für die Biolumineszenzbildgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72540
MS8815
MS8815 ist ein auf EZH2 gerichteter PROTAC-Degrader zur Erforschung von triple-negativem Brustkrebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9992
Src kinase inhibitor I
Src kinase inhibitor I ist ein Inhibitor von Src / Lck.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20028
Benznidazole (Synonyms: Benznidazol; Ro 07-1051; Ro 71051)
Benznidazole wurde bei chronisch mit Trypanosoma cruzi infizierten Mäusen hinsichtlich kardialer Elektrophysiologie, Rezeptoren und Fibrose untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7367
AZ-960
AZ-960 hemmte in den beschriebenen TEL-JAK2-Zellen die STAT5-Phosphorylierung mit einer mittleren IC50 von 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCX-025
Sanguinarine
Sanguinarine ist ein Benzophenanthridin-Alkaloid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60095
NV-5138
NV-5138 — Ein Leucinanalogon, das Sestrin2 bindet und mTORC1 aktiviert, zur Erforschung nährstoffabhängiger Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73744
ADAM9i
ADAM9i ist ein Inhibitor von ADAM9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 5.9 μM; IC50 5.2 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73130
AC-003
AC-003 ist ein Inhibitor von RIPK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8935
Mitomycin C
Mitomycin C hemmt die DNA-Synthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43625
Paprotrain
Paprotrain hemmt das mitotische kinesinähnliche Protein 2 (MKLP-2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45758
Revumenib
Revumenib (SNDX-5613) hemmt die Menin–MLL-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74339
HRX-0233
HRX-0233 ist ein Inhibitor von MAP2K4 (MKK4).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60279
ART812
ART812 — Ein Inhibitor der DNA-Polymerase θ (Polθ) zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1108
Laninamivir (R-125489)
Laninamivir (R-125489) ist ein Inhibitor von der Neuraminidase von Influenzaviren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8746
NSC319726
NSC319726 ist ein Reaktivator von mutiertem p53R175; die Quelle berichtet eine Wachstumshemmung von Zellen, die diese Mutation exprimieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67275
VU0364739
VU0364739 ist ein Inhibitor von PLD2. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 22 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23181
(R)-GNE-140
(R)-GNE-140: Inhibitor von LDHA / LDHB / LDHC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47957
LSN3318839
LSN3318839 ist ein positiver allosterischer Modulator von GLP-1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70526
JP-11646
JP-11646 ist ein Inhibitor von Pim2 (IC50 = 0.5 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8325
Ellipticine
Ellipticine ist ein Alkaloid mit kondensiertem Pyridocarbazolgerüst und liegt hier als freie Base vor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73683
LTGO-33
LTGO-33 ist ein Inhibitor von NaV1.8. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: hNaV1.8: IC50 44 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73704
AD-5591
AD-5591 ist ein Aktivator von ALDH2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65705
Cagrilintide
Cagrilintide ist ein lang wirksames acyliertes Amylinanalogon mit agonistischer Wirkung an AMYR und CTR für die Adipositasforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9544
Stenabolic (SR9009)
Stenabolic (SR9009) ist ein Agonist von REV-ERBα/β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46930
Sunvozertinib
Sunvozertinib hemmt EGFR, HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4110
AZD-2281 (Olaparib)
Olaparib hemmt PARP1 und PARP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74218
UT-59
UT-59 richtet sich gegen das Cholesterolsensorprotein Scap und hemmt die SREBP-Aktivierung sowie die Lipidsynthese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42587
Bexin-1
Bexin-1 hemmt Munc13-4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73510
Org 274179-0
Org 274179-0 ist ein Antagonist von TSHR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC66611
PF-07328948
PF-07328948 ist ein Inhibitor von BDK. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 15 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10464
PT2385
PT2385: Selektiver Antagonist des hypoxieinduzierbaren Faktors HIF-2α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70648
NH-23-C2
NH-23-C2 ist ein Inhibitor von caspase-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22197
PZ09(PKC-9)
PZ09(PKC-9): Inhibitor von PKCζ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC36079
Artemisitene
Artemisitene wird als oxidierte Form von Artemisinin beschrieben und ist für die Forschung zur Artemisininbiosynthese relevant.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70375
E722-2648
E722-2648 hemmt die β-Catenin/BCL9-Interaktion und dient der Untersuchung von Wnt-Signalen und Cholesterinhomöostase bei kolorektalem Krebs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24079
DG-172 dihydrochloride
DG-172 dihydrochloride — Ein inverser PPARβ/δ-Agonist, der die Rekrutierung transkriptioneller Korepressoren fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67279
Rhobo6
Rhobo6 ist eine glykanbindende Fluoreszenzsonde für die Bildgebung lebender Zellen und die Verfolgung von Glykokonjugaten in vivo.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8162
Dasotraline(SEP-225289) free base
Dasotraline(SEP-225289) free base ist ein Monoamin-Wiederaufnahmehemmer, der Dopamin-, Noradrenalin- und Serotonintransporter blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60676
MRT6160
MRT6160 — Ein Molecular-Glue-Degrader, der den proteasomalen Abbau von VAV1 auslöst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70785
SKLB-03176
SKLB-03176 ist ein Inhibitor von EZH2 (IC50 = 47 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40570
KY19382
KY19382 hemmt die CXXC5–DVL-Interaktion und die GSK3β-Aktivität und aktiviert dadurch die Wnt/β-Catenin-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74576
Fluorofurimazine
Fluorofurimazine ist ein Furimazin-Derivat für die Biolumineszenzbildgebung; die berichtete höhere Wasserlöslichkeit ermöglicht höhere Substratkonzentrationen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7665
Gandotinib(LY2784544)
Gandotinib(LY2784544) ist ein Inhibitor von JAK2. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60790
DesMEM AZD4694
DesMEM AZD4694 (AZD4694 Precursor 1) ist ein Vorläufer zur Synthese des Amyloid-β-Bildgebungsliganden 18F-AZD4694.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60339
Cephalofurimazine (CFz)
Cephalofurimazine (CFz) — Ein NanoLuc-Substrat für die Biolumineszenzforschung im Gehirn in Kombination mit Antares-Luciferase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46946
PF-07220060
PF-07220060 hemmt CDK4/6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44000
J-2156 TFA
J-2156 TFA ist ein Agonist von SST4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC58312
Divarasib
Divarasib — Ein Inhibitor von KRAS G12C zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11705
G-1 (GPER/GPR30 agonist)
G-1 (GPER/GPR30 agonist) ist ein Agonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors GPER (GPR30).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße