DC8265
Endoxifen
Das Z-Isomer von Endoxifen ist ein aktiver Metabolit von Tamoxifen für Untersuchungen zur Östrogenrezeptor-Signalübertragung und an Brustkrebszellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DC48369
AGB1
AGB1 ist ein PROTAC-Degrader nach dem Bump-and-hole-Prinzip für Untersuchungen zur BromoTag-vermittelten Proteindegradation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8464
Rucaparib(AG-014447)
Rucaparib(AG-014447) hemmt PARP1. In einem zellfreien Test wurde ein Ki-Wert von 1.4 nM berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC33611
PSMA-617 Linker
PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate verbindet einen Linker mit dem PSMA-bindenden Glutamat-Harnstoff-Lysin-Motiv und wird zur Synthese von PSMA-617 verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31239
NSC729477
NSC729477 (ADH-1; Exherin) ist ein zyklisches Pentapeptid zur Untersuchung von Zelladhäsion und tumorvaskulären Prozessen durch Blockade von N-Cadherin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60460
SJ3149
SJ3149 — Ein Degrader von CK1α zur Erforschung des gezielten Proteinabbaus und zugehöriger Zellfunktionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46193
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 hemmt allosterisch die ATPase-Aktivität von BRM/SMARCA2 und BRG1/SMARCA4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC38000
Leupeptin
Leupeptin hemmt Proteasen wie Trypsin, Papain, Plasmin, Kallikrein und Cathepsin B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65679
BI-2493
BI-2493 ist ein Inhibitor von pan-KRAS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65676
Fenretinide Glucuronide Monosodium Salt
Fenretinide Glucuronide Monosodium Salt ist ein Metabolit des synthetischen Retinoids Fenretinide.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22826
Suramin sodium salt
Suramin sodium salt: Antitrypanosomale Verbindung mit beschriebener Hemmung von Cullin-RING-E3-Ubiquitinligasen durch Störung der Cdc34-Rekrutierung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9679
BAY1217389
BAY1217389 ist ein Inhibitor von MPS1 (IC50 < 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC34025
AkaLumine
AkaLumine ist ein Luciferin-Analogon, das mit nativer Glühwürmchen-Luciferase nahinfrarote Biolumineszenz erzeugt und für die Bildgebung tiefer Gewebe untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23522
Aplaviroc HCl
Aplaviroc HCl — Ein Antagonist von CCR5 zur Untersuchung der zugehörigen Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21570
Azvudine
Die angegebene Struktur von Azvudine enthält ein Cytidin-Gerüst, einen Fluorsubstituenten und eine Azidogruppe.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44905
Vepdegestrant (ARV-471)
Vepdegestrant (ARV-471) ist ein auf den Östrogenrezeptor (ER) gerichteter PROTAC-Degrader.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21105
H3B-8800
H3B-8800 moduliert das RNA-Spleißen durch Bindung an den SF3b-Komplex des Spleißosoms.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65502
BI-2865
BI-2865 ist ein nichtkovalenter pan-KRAS-Inhibitor. Er blockiert den Nukleotidaustausch und dadurch die Aktivierung von Wildtyp-KRAS und mehreren KRAS-Mutanten. Versuchsbedingungen für KRAS-mutierte Krebszellen und Maus-Tumormodelle stehen in den englischen Unterlagen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21584
MIN-101
MIN-101: Antagonist der 5-HT2A- und Sigma-2-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60219
Camibirstat (FHD-286)
Camibirstat (FHD-286) — Ein Inhibitor von BRG1/BRM ATPase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3156
Elesclomol (STA-4783)
Elesclomol (STA-4783) induziert oxidativen Stress und wird zur Apoptose in Krebszellen untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9717
GSK3039294 (GSK294)
GSK3039294 (GSK294) ist eine Vorstufe von Miridesap zur Erforschung der Depletion der Serum-Amyloid-P-Komponente (SAP). In Blut und Lebermikrosomen wird es zu Miridesap hydrolysiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21821
Perhexiline maleate
Perhexiline maleate: Inhibitor von CPT1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7913
SB225002
SB225002 ist ein Antagonist von CXCR2 (IC50 = 22 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10153
GDC-0077
GDC-0077 ist ein Inhibitor von PI3K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4198
Epothilone B
Epothilone B stabilisiert Mikrotubuli durch Bindung an das αβ-Tubulin-Heterodimer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65521
PTC-258 2HCl
PTC-258 2HCl ist ein Modulator des Spleißens des ELP1-Gens; die Quelldaten berichten über eine erhöhte ELP1-Expression in vitro und in vivo.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7410
Erastin
Erastin induziert Ferroptose und dient zur Untersuchung dieses Zelltodprozesses.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9651
Ingenol 3-angelate
Ingenol 3-angelate ist ein aus Euphorbia peplus stammender PKC-Modulator.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCL-072
Vinblastine sulfate
Vinblastine sulfate — Verbindung für Forschungszwecke. Löslichkeit, Versuchsbedingungen und technische Details bitte bei DC Chemicals unter Angabe der Artikelnummer anfragen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50008
Colchicine
Colchicine: Pflanzliches trizyklisches Alkaloid, das die Tubulinpolymerisation hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47470
SBP-3264
SBP-3264 hemmt STK3, STK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65841
MC1
MC1 ist ein Inhibitor von COX-2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8688
Leupeptin hemisulfate
Leupeptin hemisulfate ist ein reversibler kompetitiver Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen und hemmt mehrere Cathepsine, Calpain und Trypsin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72663
SW222746
SW222746 ist ein Inhibitor von 15-PGDH. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65839
MC1 Precursor
MC1 Precursor ist ein Vorläufer für die Synthese von MC1. Die Aktivität des Endprodukts oder seiner radioaktiv markierten Form ist kein Messwert für diesen Vorläufer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60535
NT-0796
NT-0796 — Ein Inhibitor von NLRP3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70046
MRTX 0902
MRTX 0902 ist ein Inhibitor von SOS1. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 46 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70840
TH9619
TH9619 ist ein Inhibitor von MTHFD2 (IC50 = 47 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60646
GSDMD agonist DMB (C-185)
GSDMD agonist DMB (C-185) — Aktiviert die Porenbildung durch GSDMD und Pyroptose ohne GSDMD-Spaltung und dient der Untersuchung seiner Funktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20622
Asciminib
Asciminib ist ein allosterischer Bcr-Abl-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC5399
Ver-246608
Ver-246608 ist ein ATP-kompetitiver Pan-Inhibitor der Pyruvatdehydrogenase-Kinasen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10318
Acelarin
Acelarin (NUC-1031) ist ein ProTide-Derivat von Gemcitabin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70821
T-518
T-518 ist ein Inhibitor von HDAC6 (IC50 = 36 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47847
Lepidiline C
Lepidiline C zeigte zytotoxische Aktivität in Versuchen mit HL-60-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20186
4-Butylresorcinol
4-Butylresorcinol hemmt Tyrosinase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC58007
GSK3685032
GSK3685032 — Ein reversibler nichtnukleosidischer DNMT1-Inhibitor zur Untersuchung von DNA-Methylierung und Transkriptionsregulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72741
BGB 15025
BGB 15025 ist ein Inhibitor von HPK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65156
3,7,12,23-tetrahydroxycholan-24-oic acid
Die 3α,5β,7α,12α,23R-Form von 3,7,12,23-tetrahydroxycholan-24-oic acid ist die Gallensäure α-Phocaecholic acid. Eine Synthesestudie bestätigte die Identität dieses 23R-Isomers mit einer aus Robbengalle isolierten Gallensäure.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46237
THK-5470(THK5470)
THK-5470(THK5470) ist eine Bildgebungssonde, die an Monoaminoxidase B (MAO-B) bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45087
11R-VIVIT
11R-VIVIT hemmt NFAT.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50020
Pirtobrutinib (LOXO-305)
Pirtobrutinib (LOXO-305): Reversibler nichtkovalenter BTK-Inhibitor mit Aktivität gegen Wildtyp-BTK und C481-mutiertes BTK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60559
PT-179
PT-179 — Ein CRBN-bindendes IMiD-Derivat zum Abbau von Proteinen, die mit dem SD40-Tag fusioniert sind.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65709
PS-13 precursor 19
PS-13 precursor 19 ist ein Vorläufer für die Synthese von PS-13. Die Aktivität des Endprodukts oder seiner radioaktiv markierten Form ist kein Messwert für diesen Vorläufer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31450
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397)
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von CSF1R / c-Kit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65710
PS13
PS13 ist ein Inhibitor von COX-1. Die ursprünglichen Produktunterlagen nennen eine IC50 von 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60598
IAG933
IAG933 — Ein Inhibitor von YAP/TAZ-TEAD-Proteininteraktionen zur Untersuchung TEAD-gesteuerter Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74225
YB-537
YB-537 ist ein Inhibitor von QR2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC71321
ET-JQ1-OH
ET-JQ1-OH ist ein allelspezifischer BET-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7115
Dorsomorphin dihydrochloride
Dorsomorphin dihydrochloride ist ein Inhibitor von AMPK (Ki = 109 ± 16 nM).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße