Endoxifen
Endoxifen 的 Z 异构体是 Tamoxifen 的活性代谢物,用于雌激素受体信号及乳腺癌细胞研究。
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Endoxifen 的 Z 异构体是 Tamoxifen 的活性代谢物,用于雌激素受体信号及乳腺癌细胞研究。
产品概述 · 包装规格与价格AGB1是一种采用bump-and-hole策略的PROTAC降解剂,用于BromoTag介导的蛋白降解研究。
产品概述 · 包装规格与价格Rucaparib(AG-014447) 可抑制 PARP1。 在无细胞实验中,报告的 Ki 为 1.4 nM。
产品概述 · 包装规格与价格PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate 将连接臂与结合 PSMA 的谷氨酸-尿素-赖氨酸基团结合,用于合成 PSMA-617。
产品概述 · 包装规格与价格NSC729477(ADH-1;Exherin)是环状五肽,通过阻断 N-cadherin 研究细胞黏附及肿瘤血管相关过程。
产品概述 · 包装规格与价格SJ3149 — 是CK1α降解剂,用于靶向蛋白降解及相关细胞功能研究。
产品概述 · 包装规格与价格BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1是一种BRM/SMARCA2和BRG1/SMARCA4 ATP酶活性的变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Leupeptin 可抑制蛋白酶,包括胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶和组织蛋白酶 B。
产品概述 · 包装规格与价格BI-2493 是pan-KRAS 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Fenretinide Glucuronide Monosodium Salt 是合成类维生素 A 化合物 Fenretinide 的代谢产物。
产品概述 · 包装规格与价格Suramin sodium salt: 抗锥虫化合物,来源报告其通过干扰 Cdc34 招募抑制 Cullin-RING E3 泛素连接酶。
产品概述 · 包装规格与价格BAY1217389 是 MPS1 抑制剂(IC50 < 10 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格AkaLumine 是荧光素类似物,与天然萤火虫荧光素酶反应可产生近红外生物发光,用于深部组织成像研究。
产品概述 · 包装规格与价格Aplaviroc HCl — 是CCR5拮抗剂,用于相关受体信号研究。
产品概述 · 包装规格与价格根据所示结构,Azvudine含有胞嘧啶核苷骨架、氟取代基和叠氮基。
产品概述 · 包装规格与价格Vepdegestrant (ARV-471)是一种靶向雌激素受体(ER)的PROTAC降解剂。
产品概述 · 包装规格与价格H3B-8800通过靶向剪接体SF3b复合物调节RNA剪接。
产品概述 · 包装规格与价格BI-2865 是非共价泛 KRAS 抑制剂,通过阻断核苷酸交换抑制野生型及多种突变型 KRAS 的激活。源站报道了 KRAS 突变癌细胞及小鼠肿瘤模型中的研究;详细条件见英文资料。
产品概述 · 包装规格与价格MIN-101: 5-HT2A 和 sigma-2 受体拮抗剂。
产品概述 · 包装规格与价格Camibirstat (FHD-286) — 是BRG1/BRM ATP酶抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格Elesclomol(STA-4783)是氧化应激诱导剂,用于肿瘤细胞凋亡研究。
产品概述 · 包装规格与价格GSK3039294(GSK294)是 miridesap 的前药,用于血清淀粉样蛋白 P 成分(SAP)耗竭研究。在血液和肝微粒体中,它可水解生成 miridesap。
产品概述 · 包装规格与价格Perhexiline maleate: CPT1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格SB225002 是 CXCR2 拮抗剂(IC50 = 22 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格GDC-0077是一种PI3K抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Epothilone B通过结合αβ-微管蛋白异二聚体发挥微管稳定作用。
产品概述 · 包装规格与价格PTC-258 2HCl 是ELP1 基因剪接调节剂,原始资料报道其可在体外及体内提高 ELP1 表达。
产品概述 · 包装规格与价格Erastin 可诱导铁死亡,用于研究这一细胞死亡过程。
产品概述 · 包装规格与价格Ingenol 3-angelate 是 来自 Euphorbia peplus 的 PKC 调节剂。
产品概述 · 包装规格与价格Vinblastine sulfate — 科研用化合物。 有关本产品的溶解度、实验条件及详细技术资料,请按目录号联系 DC Chemicals。
产品概述 · 包装规格与价格Colchicine: 植物来源的三环生物碱,可抑制微管蛋白聚合。
产品概述 · 包装规格与价格SBP-3264是一种STK3, STK4抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格MC1 是COX-2 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Leupeptin hemisulfate 是可逆竞争性丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂,可抑制多种组织蛋白酶、钙蛋白酶及胰蛋白酶。
产品概述 · 包装规格与价格SW222746 是 15-PGDH 抑制剂,源资料报告的活性为 IC50 = 3 nM。
产品概述 · 包装规格与价格MC1 Precursor 是用于合成 MC1 的前体。 最终产物或放射性标记产物的活性不能直接视为此前体的实测活性。
产品概述 · 包装规格与价格NT-0796 — 是NLRP3抑制剂,用于相关靶点活性研究。
产品概述 · 包装规格与价格MRTX 0902 是SOS1 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 46 nM。
产品概述 · 包装规格与价格TH9619 是 MTHFD2 抑制剂(IC50 = 47 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格GSDMD agonist DMB (C-185) — 可在不切割GSDMD的情况下激活其成孔作用和细胞焦亡,用于GSDMD功能研究。
产品概述 · 包装规格与价格Asciminib是一种Bcr-Abl变构抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Ver-246608是一种ATP 竞争性的泛丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Acelarin(NUC-1031)是一种吉西他滨的ProTide衍生物。
产品概述 · 包装规格与价格T-518 是 HDAC6 抑制剂(IC50 = 36 nM)。
产品概述 · 包装规格与价格Lepidiline C在HL-60细胞实验中表现出细胞毒活性。
产品概述 · 包装规格与价格4-Butylresorcinol是一种酪氨酸酶抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格GSK3685032 — 是可逆、非核苷类DNMT1抑制剂,用于DNA甲基化和转录调控研究。
产品概述 · 包装规格与价格BGB 15025 是 HPK1 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格3,7,12,23-tetrahydroxycholan-24-oic acid 的 3α,5β,7α,12α,23R 构型称为 α-Phocaecholic acid,是一种胆汁酸。原始合成研究确认该 23R 异构体与海豹胆汁中分离的胆汁酸一致。
产品概述 · 包装规格与价格THK-5470(THK5470)是一种结合单胺氧化酶B(MAO-B)的成像探针。
产品概述 · 包装规格与价格11R-VIVIT是一种NFAT抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Pirtobrutinib (LOXO-305): 可逆非共价 BTK 抑制剂,对野生型及 C481 突变 BTK 具有活性。
产品概述 · 包装规格与价格PT-179 — 是结合CRBN的IMiD衍生物,用于降解与SD40标签融合的蛋白。
产品概述 · 包装规格与价格PS-13 precursor 19 是用于合成 PS-13 的前体。 最终产物或放射性标记产物的活性不能直接视为此前体的实测活性。
产品概述 · 包装规格与价格Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397) 是 ATP 竞争性 CSF1R / c-Kit 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格PS13 是COX-1 抑制剂。 原始产品资料报道的 IC50 为 1 nM。
产品概述 · 包装规格与价格IAG933 — 是YAP/TAZ-TEAD蛋白相互作用抑制剂,用于TEAD驱动的转录调控研究。
产品概述 · 包装规格与价格YB-537 是 QR2 抑制剂。 报告的 IC50 为 3 nM。
产品概述 · 包装规格与价格ET-JQ1-OH 是等位基因特异性的 BET 抑制剂。
产品概述 · 包装规格与价格Dorsomorphin dihydrochloride 是 AMPK 抑制剂(Ki = 109 ± 16 nM)。
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