Irbesartan
Irbesartan ist ein Antagonist am AT1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVerzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
3621 · Seite 22/61
Irbesartan ist ein Antagonist am AT1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePibrentasvir(ABT-530) ist ein Inhibitor von HCV NS5A zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLoxiglumide ist ein Antagonist am CCK1-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTiagabine hydrochloride hemmt die GAT-1-vermittelte GABA-Wiederaufnahme.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTrametinib ist ein MEK1/MEK2-Inhibitor für die Untersuchung des MEK-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCPI 169 R-enantiomer ist ein EZH2-Inhibitor, der die EZH2-Enzymaktivität hemmt und die Trimethylierung von Histon H3K27 in HeLa-Zellen senkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLenalidomide ist eine immunmodulierende Verbindung, die die TNFα-Produktion hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSDMA ist symmetrisches Dimethylarginin, ein endogenes methyliertes Argininderivat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMSC2530818: Inhibitor von CDK8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeT-5224 ist ein Inhibitor von c-Fos/AP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOridonin ist eine Diterpenverbindung mit hemmender Aktivität gegenüber AKT1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCFTR Inhibitor II ist ein Inhibitor von CFTR (Ki = 1.4 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOmecamtiv mecarbil (CK-1827452) — Ein Aktivator des kardialen Myosins zur Untersuchung der Herzmuskelkontraktion.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-Formyl-2-pyrimidinecarbonitrile ist ein chemisches Syntheseintermediat.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePeramivir Trihydrate ist das Trihydrat des Influenza-Neuraminidase-Inhibitors Peramivir für die Influenzavirusforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDN-57444 ist ein Inhibitor von UCH-L1. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 0.88 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBemcentinib(R428,BGB324) ist ein Inhibitor von AXL. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 14 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeR306465(JNJ-16241199) ist ein Inhibitor von HDAC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeXimelagatran ist eine Verbindung für die Forschung zur thrombinbezogenen Antikoagulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAVL-292 ist ein Inhibitor von Bruton-Tyrosinkinase (BTK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOclacitinib maleate: Inhibitor von JAK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW-3965 hydrochloride ist ein Agonist von LXRα/LXRβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD4547 ist ein Inhibitor von FGFR zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeErtapenem Sodium ist das Natriumsalz eines Carbapenems mit breiter antibakterieller Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLX2343: Hemmt BACE1 und PI3K und dient der Untersuchung von Autophagie und ihrer Beziehung zur Entfernung von Amyloid-β (Aβ).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK-0660 ist ein Antagonist von PPARβ/δ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD158780 ist ein Inhibitor von EGFR/ErbB.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKB-R7943 mesylate hemmt den Rückwärtsmodus des Na⁺/Ca²⁺-Austauschers (NCXrev); die Quelldaten nennen eine IC50 von 5.7 ± 2.1 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTiplaxtinin(PAI-039) ist ein Inhibitor von PAI-1. Der berichtete IC50-Wert beträgt 2.7 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLycopene ist ein Carotinoid aus roten Früchten mit antioxidativer Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößepp1: Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie mit Aktivität gegen Lck und Fyn.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZCL 278 ist ein Inhibitor von Cdc42. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 11.4 μM (SPR).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAzeliragon(PF-04494700,TTP488) ist ein Antagonist von RAGE.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVarespladib ist ein Inhibitor von humaner nichtpankreatischer sekretorischer Phospholipase A2 (sPLA2). Der berichtete IC50-Wert beträgt 7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIsoxazole 9(ISX9) induziert die Differenzierung adulter neuraler Stammzellen; die Quelle beschreibt Untersuchungen zur Neurogenese in adulten hippocampalen Stammzellen der Ratte.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBindarit ist ein Inhibitor von CCL2, CCL7, CCL8.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOmipalisib ist ein Inhibitor von PI3K / mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBDP-12(Ampalex): Ampakin, das AMPA-Rezeptoren positiv allosterisch moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUNC2025 ist ein Inhibitor von Mer/FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNS6180 ist ein Inhibitor von KCa3.1-Kanälen. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLYS6K2(LY2584702) tosylate salt ist ein Inhibitor von p70S6K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK2606414 ist ein Inhibitor von PERK. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCapmatinib(INCB28060) ist ein Inhibitor von c-MET. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 0.13 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlpelisib(BYL-719) ist ein Inhibitor von PI3Kα (IC50 = 5 nM).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße6H05 ist ein Inhibitor von K-Ras(G12C).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTipifarnib ist ein Inhibitor von Farnesyltransferase (FTase) (IC50 = 0.6 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK429286A ist ein Inhibitor von ROCK1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 14 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAMD3465 hexahydrobromide ist das Hexahydrobromid eines monomakrocyclischen CXCR4-Antagonisten. Es hemmt die durch CXCL12 ausgelöste Rezeptorsignalübertragung und dient der Untersuchung von Chemokinwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeZ-VAD(OMe)-FMK ist ein zellgängiger, irreversibler pan-Caspase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAPY29 ist ein allosterischer Modulator von IRE1α, der dessen Autophosphorylierung hemmt und die RNase-Aktivität aktiviert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLMP-744 hydrochloride hemmt DNA-Topoisomerase I (Top1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIxazomib Citrate (MLN-9708): Ixazomibcitrat, auch MLN9708 genannt, für die Forschung zur Proteasomhemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSBI-0206965 ist ein Inhibitor von ULK1/ULK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: ULK1: IC50 108 nM; ULK2: IC50 711 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAvagacestat (BMS-708163) ist ein γ-Sekretase-Inhibitor für Studien zu Amyloid-β und Notch-assoziierten Signalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRegorafenib (BAY73-4506,Fluoro-Sorafenib) ist ein Multikinase-Inhibitor mit Zielstrukturen wie VEGFR1/2/3, PDGFRβ, KIT, RET und Raf-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFexaramine ist ein Agonist am FXR-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDasotraline hydrochloride hemmt die Wiederaufnahmetransporter für Dopamin, Noradrenalin und Serotonin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS777607 ist ein Inhibitor von c-Met/Axl/Ron/Tyro3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: c-Met: IC50 3.9 nM; Axl: IC50 1.1 nM; Ron: IC50 1.8 nM; Tyro3: IC50 4.3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHTH-01-015 ist ein Inhibitor von NUAK1. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTM5441 ist ein Inhibitor von PAI-1.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße