Upadacitinib
Upadacitinib ist ein Inhibitor von JAK1.
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Upadacitinib ist ein Inhibitor von JAK1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCarboplatin ist ein von Cisplatin abgeleiteter DNA-Synthesehemmer, der durch DNA-Bindung Replikation und Transkription beeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGW0742 ist ein Agonist von PPARβ/δ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCinacalcet (AMG-073) HCl: Allosterischer Aktivator des Calcium-Sensing-Rezeptors (CaR) als Hydrochlorid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNeflamapimod (VX-745) hemmt p38α.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCUDC-305(DEBIO 0932) ist ein Inhibitor von HSP90α/HSP90β. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: HSP90α: IC50 100 nM; HSP90β: IC50 103 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSD-208 ist ein Inhibitor von TGF-βRI/ALK5. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 48 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeL-006,235 ist ein Inhibitor von Cathepsin K (IC50 = 0.25 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK2983559 active metabolite ist ein Inhibitor von RIP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSU 5214: Inhibitor von VEGFR2 (FLK-1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNavitoclax hemmt antiapoptotische Proteine der BCL-2-Familie einschließlich BCL-2, BCL-xL und BCL-w.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRS 504393 ist ein Antagonist von CCR2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeExatecan (Mesylate) ist ein wasserlöslicher Topoisomerase-I-Inhibitor für die Krebsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD5438 ist ein Inhibitor von CDK1/CDK2/CDK9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CDK1: IC50 16 nM; CDK2: IC50 6 nM; CDK9: IC50 20 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB-705498 ist ein Antagonist von TRPV1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSarecycline(P005672 hydrochloride): Tetracyclin-Antibiotikum mit engem Wirkspektrum, das die tRNA-Akkommodation am 70S-Ribosom beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIxabepilone ist eine Verbindung, die an Tubulin bindet und die Polymerisation und Stabilisierung von Mikrotubuli fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) ist ein Baustein aus MMAE-Wirkstoff und spaltbarem Linker für die Synthese von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMK-1064 ist ein Antagonist am OX2R-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAG14361: Inhibitor von PARP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNE-100: Antagonist des sigma-1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSCH 23390 hydrochloride ist ein Antagonist von Dopamin-D1- und -D5-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmricasan ist ein irreversibler Pan-Caspase-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGS9973(Entospletinib) ist ein Inhibitor von Syk. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 7.7 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK1838705A ist ein Inhibitor von IGF-1R / IR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD4635 ist ein Antagonist von A2AR zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePKC-412 (Midostaurin) ist ein Multitarget-Proteinkinase-Inhibitor mit Aktivität unter anderem gegen PKC, FLT3, c-Kit und VEGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTCS 1102 ist ein Antagonist der Orexinrezeptoren OX1/OX2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSB-366791 ist ein Antagonist von TRPV1 (IC50 = 5.7 ± 1.2 nM).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößec-Kit-IN-1 ist ein niedermolekularer Hemmstoff von c-Kit und c-MET zur Untersuchung der Signalübertragung durch Rezeptortyrosinkinasen und der Tumorzellproliferation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA-674563: Inhibitor von AKT1 / PKA / CDK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFarampator ist ein positiver Modulator von AMPA-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTat-NR2B9c: Inhibitor von PSD-95.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRX518(CK-101:EGFR-IN-3): Inhibitor von mutiertem EGFR, einschließlich T790M, L858R und Varianten mit Exon-19-Deletion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKI8751 ist ein Inhibitor von VEGFR2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.9 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCoenzyme Q9 ist ein Ubichinon mit neun Isoprenyleinheiten und kommt im menschlichen Plasma vor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößediABZI STING agonist-1 trihydrochloride ist ein selektiver STING-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCilengitide (TFA salt) ist das Trifluoracetatsalz eines zyklischen RGD-Peptids, das die Integrine αvβ3 und αvβ5 antagonisiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDS-1971a hemmt NaV1.7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTubacin (BML-GR362): Inhibitor von HDAC6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGNF-5837 ist ein Inhibitor von Trk.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeYKL-06-061 ist ein Inhibitor von SIK1/SIK2/SIK3 zur Untersuchung der Aktivität dieses Ziels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCID16020046 ist ein Antagonist von GPR55 zur Untersuchung der rezeptorvermittelten Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHydroxyfasudil (hydrochloride) ist ein Inhibitor von ROCK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-SA5 ist ein Agonist von ML1 (TRPML1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVS-PAK1-1: Selektiver allosterischer PAK1-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA-317491 (sodium salt hydrate) ist ein Antagonist von P2X3/P2X2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePTACH (NCH-51) hemmt humane HDACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLodoxamide ist eine antiallergische Verbindung mit mastzellstabilisierender Wirkung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePIM-447 dihydrochloride hemmt die Kinasen PIM1, PIM2 und PIM3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMSA-2 ist ein nichtnukleotidischer STING-Agonist, der hinsichtlich IFN-β-Sekretion und antitumoraler Immunantworten in syngenen Maustumormodellen untersucht wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDM1-SMCC besteht aus DM1 und dem reaktiven Linker SMCC und dient zur Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-06873600: Inhibitor von CDK2 / CDK4 / CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCP-466722 ist ein rasch reversibler ATM-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSP2509 ist ein Inhibitor von LSD1 (IC50 = 13 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWNK463 ist ein Inhibitor von WNK1/2/3/4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeA 419259 (trihydrochloride) ist ein Inhibitor von Src, Lck, Lyn.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGK921 ist ein Inhibitor von TGase 2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHG-9-91-01 ist ein Inhibitor von SIK1, SIK2, SIK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZ-33(AZ33) ist ein Inhibitor von Lactatdehydrogenase A (LDHA) (IC50 = 0.5 μM).
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