DC8392
BQ-123
BQ-123 ist ein Antagonist von Endothelin-ETA-Rezeptoren. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Ki 1.4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
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DC70170
AC3573
AC3573 ist ein Inhibitor von HER3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC0103
(R)-N-Desmethyl PK11195
(R)-N-Desmethyl PK11195 ist ein demethylierter Vorläufer zur Synthese von Kohlenstoff-11-markiertem (R)-PK11195.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC44518
SY-5609 (CDK7-IN-3)
SY-5609 (CDK7-IN-3) hemmt CDK7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23024
N-65828
N-65828: Angiogenin-(ANG)-Inhibitor, der dessen Ribonukleaseaktivität hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11380
Difelikefalin (CR845)
Difelikefalin (CR845) ist ein peripher beschränkter selektiver κ-Opioidrezeptor-Agonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10424
Fluorescein-5-maleimide
Fluorescein-5-maleimide ist ein thiolreaktiver Fluoreszenzfarbstoff zur Kopplung von Fluorescein an Proteine.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11106
Vafidemstat (ORY-2001)
Vafidemstat (ORY-2001) ist ein Inhibitor von LSD1 / MAO-B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8166
Molidustat(BAY 85-3934)
Molidustat(BAY 85-3934) ist ein Inhibitor von HIF-PH.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCS-044
Amentoflavone
Amentoflavone ist ein natürliches polyphenolisches Biflavonoid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46967
Baxdrostat
Baxdrostat hemmt Aldosteronsynthase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67547
NOP-1A Precursor
NOP-1A Precursor ist ein Vorläufer für die Synthese von NOP-1A. Die Aktivität des Endprodukts oder seiner radioaktiv markierten Form ist kein Messwert für diesen Vorläufer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67548
NOP-1A
NOP-1A ist ein NOP-1A-Referenzstandard; seine mit Kohlenstoff-11 markierte Form wird für die PET-Bildgebung von NOP-Rezeptoren untersucht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC71909
Exarafenib
Exarafenib ist ein Inhibitor von RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC30015
NVS-ZP7-4
NVS-ZP7-4 ist ein Inhibitor von ZIP7.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23001
Hypocrellin B
Hypocrellin B: Pilzpigment, das als Photosensibilisator in der photodynamischen Forschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC75641
GENZ-644282 TFA salt
GENZ-644282 TFA salt ist ein nicht zur Camptothecin-Klasse gehörender Topoisomerase-I-Inhibitor für die Tumorforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65340
UAMC1110-NH2
UAMC1110-NH2 ist ein UAMC1110-Derivat mit einer Aminobutoxygruppe und dient als Zwischenprodukt für UAMC1110-Konjugate in der FAP-Forschung. Die Hemmwirkung der Ausgangsverbindung ist kein Messwert für dieses Zwischenprodukt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72326
Tabernanthalog
Tabernanthalog ist ein Agonist am 5-HT2A-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12117
Luteolin 7-O-glucuronide (Luteolin 7-glucuronide4)
Luteolin 7-O-glucuronide hemmt die Matrixmetalloproteinasen MMP-1, MMP-3, MMP-8, MMP-9 und MMP-13.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8002
CPI-360 (R)
CPI-360 (R) hemmt die Histonmethyltransferase EZH2 und verringert die Di- und Trimethylierung von H3K27 in Zellen. Es wird zur Untersuchung epigenetischer Regulation eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11978
SB 265610
SB-265610 ist ein selektiver CXCR2-Antagonist, der in Assays zur Calciummobilisierung und Neutrophilenchemotaxis untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8808
BX 513 hydrochloride
BX 513 hydrochloride ist ein CCR1-Rezeptorantagonist und ein inverser Agonist am vom humanen Cytomegalovirus codierten Chemokinrezeptor US28.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31451
CCS-1477(CBP-IN-1)
CCS-1477 (CBP-IN-1) hemmt die Bromodomänen von p300 und CBP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC0689
Aqf026
Aqf026 ist ein Agonist von AQP1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70368
DU011
DU011 hemmt die Kapselbildung von Escherichia coli durch Bindung an den Transkriptionsrepressor MprA und dient der Erforschung antiinfektiver Mechanismen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60874
SKPer1 (XMU-MP-8)
SKPer1 (XMU-MP-8) ist ein niedermolekularer SKP2-Degrader zur Untersuchung des SKP2-Abbaus und seiner Rolle in Tumorzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74557
PREX-in1
PREX-in1 hemmt die Rac-GEF-Aktivität von P-Rex1 und P-Rex2 über deren katalytische DH-Domäne.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60036
SR-717 free acid
SR-717 free acid — Ein STING-Agonist und cGAMP-Mimetikum, das eine geschlossene STING-Konformation induziert und zur Erforschung angeborener Immunsignale dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC4130
Tirapazamine
Tirapazamine wird hinsichtlich bevorzugter Zytotoxizität in hypoxischen Tumorzellen untersucht, einschließlich der Auslösung von DNA-Strangbrüchen und Basenschäden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11688
Avacopan
Avacopan (CCX168) ist ein Inhibitor von C5aR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73220
Allopole-A
Allopole-A ist ein Inhibitor von PLK1-PBD. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.5 nM (FP).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20201
WAY-316606
WAY-316606 hemmt sFRP-1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74282
HY041004
HY041004 ist ein Inhibitor von JOSD2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.26 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67711
UNC10225761A
UNC10225761A ist ein Multikinase-Inhibitor, der als Bestandteil einer Kombination aus drei Inhibitoren zur Untersuchung stammzellähnlicher Eigenschaften von CAR-T-Zellen eingesetzt wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCY-132
Homoorientin
Homoorientin ist ein Luteolin-6-C-glucosid, auch als Isoorientin bekannt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46524
HAIYPRH hydrochloride
HAIYPRH hydrochloride ist ein Targeting-Ligand, der an den Transferrinrezeptor (TfR) bindet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73706
ER-001135935
ER-001135935 ist ein Inhibitor von ALDH1A3. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 64 nM; Ki 106 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70672
ORM-11372
ORM-11372 ist ein Inhibitor von NCX1.1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20188
Amodiaquine
Amodiaquine ist eine synthetische Aminochinolin-Verbindung für die Malariaforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8807
Retigabine dihydrochloride
Retigabine dihydrochloride dient der Untersuchung von KCNQ2/3-Kaliumkanälen; die Quelle berichtet, dass die Ausgangsverbindung Retigabine die Kanalöffnung und neuronale Kaliumströme fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9812
IWP-4
IWP-4 hemmt den Wnt-Signalweg; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 25 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47581
BMS-986278
BMS-986278 ist ein Antagonist von LPA1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24202
Ent-kaurene
Ent-kaurene — Ein tetracyclisches Diterpen mit ent-Kauran-Grundgerüst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60081
IL-1R antagonist(TLR1)
IL-1R antagonist(TLR1) — Ein niedermolekulares Mimetikum der BB-Schleife der TIR-Domäne, das IL-1-Rezeptor-Antworten hemmt; TLR1 bezeichnet hier den Verbindungscode.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC1203
Calcein-am
Calcein-am ist ein zellgängiges Calcein-Derivat, das nach Hydrolyse ein fluoreszierendes Produkt bildet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12602
LMT-28
LMT-28 bindet gp130 und hemmt dessen Interaktion mit dem IL-6/IL-6Rα-Komplex, wodurch die IL-6-Signalgebung unterdrückt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28309
4-Hydroxynonenal
4-Hydroxynonenal (4-HNE) ist ein α,β-ungesättigtes Hydroxyalkenal und ein Biomarker für die Erforschung oxidativen und nitrosativen Stresses. Es kann kovalente Addukte mit nukleophilen Gruppen in Biomolekülen bilden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70346
DC-TEAD3in03
DC-TEAD3in03 ist ein Inhibitor von TEAD3 (ABPP: IC50 = 0.16 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC23234
Atorvastatin
Atorvastatin — Ein Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67846
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE ist ein Linker-Wirkstoff-Konjugat für die ADC-Synthese mit MMAE und einer DBCO-Gruppe für die spannungsinduzierte Cycloaddition mit Aziden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC2060
CI994 (Tacedinaline)
CI994 (Tacedinaline) hemmt HDAC1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5010
UNC0646
UNC0646: Inhibitor von G9a / GLP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7347
Cephalosporin C Na salt
Cephalosporin C Na salt wird zur Untersuchung der bakteriellen Zellwandsynthese und von Transpeptidasen sowie als Substrat zum Nachweis von Cephalosporinase-Aktivität verwendet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8646
Remodelin
Remodelin hemmt NAT10. In Zellmodellen mit Lamin-Anomalien wurde eine Verbesserung der Kernmorphologie berichtet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7681
Mavoglurant (AFQ 056)
Mavoglurant (AFQ 056) ist ein Antagonist von mGlu5.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7796
Remodelin (hydrobromide)
Remodelin (hydrobromide) ist ein Inhibitor von NAT10.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8474
Napabucasin (BBI608)
Napabucasin (BBI608) hemmt die STAT3-Signalübertragung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8912
Fesoterodine fumarate
Fesoterodine fumarate ist eine antimuskarinische Verbindung, die rasch zum aktiven Metaboliten 5-Hydroxymethyltolterodin deesterifiziert wird; dieser ist ein Muskarinrezeptorantagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1002
Carfilzomib (PR-171)
Carfilzomib ist ein irreversibler Proteasominhibitor, der in ANBL-6- und RPMI-8226-Zellen charakterisiert wurde.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße