DC9292
CHIR-090
CHIR-090 est un inhibiteur de LpxC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC7168
Ki20227
Ki20227 est un inhibiteur de CSF1R (c-Fms). Les données sources indiquent IC50 = 2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9954
A 804598
A 804598 est un antagoniste du récepteur P2X7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10439
Vorasidenib (AG881)
Vorasidenib (AG881) est un inhibiteur de l’isocitrate déshydrogénase (IDH).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8437
AGK2
AGK2 inhibe SIRT2. La valeur de IC50 rapportée est de 3.5 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9775
WZ3146
WZ3146 est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11486
D-Luciferin (potassium salt)
D-Luciferin potassium salt est un substrat de la luciférase utilisé dans les réactions de bioluminescence.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9765
CERC-501(LY-2456302,Aticaprant)
CERC-501(LY-2456302,Aticaprant) est un antagoniste du récepteur opioïde κ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7263
RGFP 966
RGFP 966 est un inhibiteur de HDAC3. Les données sources indiquent IC50 = 80 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9741
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1)
Mad2 inhibitor-1 (M2I-1) inhibe l’interaction Mad2–Cdc20 pour l’étude du point de contrôle de l’assemblage du fuseau.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9270
Eg5 Inhibitor III（Dimethylenastron）
Eg5 Inhibitor III（Dimethylenastron） est un inhibiteur de Eg5. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 200 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7508
SU 5402
SU 5402 est un inhibiteur de VEGFR2/FGFR1/PDGFRβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6906
Aprepitant (MK-0869, L-754030)
Aprepitant (MK-0869, L-754030) est un antagoniste de NK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10072
LTI-291
LTI-291 est un activateur de la glucocérébrosidase (GCase) décrit dans le brevet WO2017192841A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5194
NVP-BGJ398(Infigratinib)
NVP-BGJ398(Infigratinib) — Inhibiteur de FGFR, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10017
EED-226
EED226 inhibe la protéine EED (Embryonic Ectoderm Development).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10068
PD166866
PD166866 inhibe la tyrosine kinase FGFR1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10121
ML-329
ML-329 est une petite molécule inhibitrice étudiée dans le contexte de MITF, qui réduit l’activité du promoteur TRPM-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7311
CC-930(Tanzisertib)
CC-930(Tanzisertib) est un inhibiteur ciblant JNK1/JNK2/JNK3. Valeurs d’activité rapportées dans la source : JNK1: IC50 61 nM; JNK2: IC50 7 nM; JNK3: IC50 6 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10080
GJ103 (sodium salt)
GJ103 sodium salt est un analogue actif du composé de translecture GJ072.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10096
GNE-617
GNE-617 inhibe NAMPT.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10088
TPI-1
TPI-1 inhibe SHP-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8693
Epiandrosterone
Epiandrosterone est une hormone stéroïdienne possédant une faible activité androgénique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67710
UNC10225263A
UNC10225263A est un inhibiteur multikinase étudié dans une combinaison de trois inhibiteurs pour maintenir des propriétés de type cellule souche chez les cellules CAR-T.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1017
Forskolin
Forskolin est un activateur de l’adénylate cyclase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10380
Evobrutinib
Evobrutinib est un inhibiteur de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10459
BMS-986020
BMS-986020 — Antagoniste de récepteur. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9821
Ezutromid
Ezutromid est un modulateur de l’expression de l’utrophine ; les données sources rapportent une augmentation de l’ARN et de la protéine utrophine dans les cellules musculaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9402
Letermovir(AIC-246)
Letermovir(AIC-246) cible le complexe terminase du cytomégalovirus (CMV) pour l’étude des mécanismes antiviraux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10563
E-7046
E-7046: Antagoniste du récepteur EP4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7340
Wnt-C59
Wnt-C59 est un inhibiteur ciblant PORCN. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 74 pM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10092
BLU554(Fisogatinib)
BLU-554 (Fisogatinib) inhibe le récepteur 4 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8377
CC-115
CC-115 est un inhibiteur ciblant DNA-PK/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : DNA-PK: IC50 13 nM; mTOR: IC50 21 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8088
CYM5442
CYM5442 est un agoniste sélectif du récepteur S1P1 qui active la phosphorylation de p42/p44-MAPK dépendante de ce récepteur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7761
Brincidofovir (CMX-001)
Brincidofovir (CMX-001) est un dérivé lipophile du cidofovir utilisé pour la recherche antivirale sur les herpèsvirus, les adénovirus et les orthopoxvirus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8636
Varenicline
Varenicline est un agoniste partiel du récepteur nicotinique α4β2 de l’acétylcholine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7196
MGCD0103 (Mocetinostat)
MGCD0103 (Mocetinostat) est un inhibiteur de HDAC I/IV.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8840
CB-5083
CB-5083 inhibe p97.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8051
AG-120 (Ivosidenib)
AG-120 (Ivosidenib) est un inhibiteur d’IDH1 mutant. Les données sources indiquent une IC50 de 12 nM pour IDH1(R132H) murin.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8320
RVX-208
RVX-208 est un inhibiteur des protéines BET présentant une sélectivité pour le second bromodomaine BD2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10040
Etrasimod(APD334)
Etrasimod(APD334) — Composé pour l’étude de la signalisation des récepteurs. Pour la solubilité, les conditions expérimentales et les détails techniques, contactez DC Chemicals en indiquant la référence catalogue.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9950
SU5614
SU5614 est un inhibiteur de FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7192
LY-404039
LY-404039 est un agoniste du récepteur mGlu2/mGlu3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10890
Bictegravir
Bictegravir est un inhibiteur de l’intégrase du VIH-1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC36059
Antibiotic 1037
Antibiotic 1037 est décrit comme Toyocamycin, un analogue de l’adénosine inhibant le clivage de l’ARNm XBP1 dépendant d’IRE1α sans inhiber l’autophosphorylation d’IRE1α dans l’étude rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10091
ML364
ML364 inhibe la peptidase spécifique de l’ubiquitine 2 (USP2).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4227
SB216763
SB216763 inhibe GSK-3α, GSK-3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9400
TBB
TBB est un inhibiteur de CK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9401
DMAT(CK2 Inhibitor)
DMAT(CK2 Inhibitor) est un inhibiteur de CK2 (IC50 = 130 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10141
E6005
E6005 est un inhibiteur de PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9768
A1155463
A1155463 est un inhibiteur de BCL-XL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24139
R(+)-Etomoxir free acid
R(+)-Etomoxir free acid — Inhibiteur de CPT-1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8443
ESI-09
ESI-09 est un antagoniste de EPAC1/EPAC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8099
Saclofen
Saclofen est un antagoniste du récepteur GABAB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7171
INK-128(Sapanisertib)
INK-128(Sapanisertib) est un inhibiteur de mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22536
CFMTI
CFMTI: Antagoniste allostérique du récepteur métabotropique du glutamate 1 (mGluR1).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1049
Ascomycin (Immunomycin,FK-520)
Ascomycin (Immunomycin,FK-520): Analogue éthylé du tacrolimus (FK506) présentant des propriétés immunosuppressives.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2053
KN-62
KN-62 inhibe CaMK-II et présente également une activité antagoniste des récepteurs P2X7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9269
PRT4165（NSC-600157）
PRT4165（NSC-600157） est un inhibiteur de l’ubiquitination de l’histone H2A médiée par PRC1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8831
RKI-1313
RKI-1313 est un composé témoin négatif de l’inhibiteur de kinases ROCK RKI-1447 ; l’activité inhibitrice de RKI-1447 ne peut pas lui être attribuée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement