DC22327
(20R)-Protopanaxdiol
(20R)-Protopanaxdiol est étudié dans l’ischémie myocardique. La source évoque une implication possible du métabolisme des radicaux libres et du myocarde.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DCX-046
Edpetiline
Edpetiline est étudié dans l’inflammation et le stress oxydant. La source rapporte une modulation des signaux NF-κB/MAPK et une réduction des ROS intracellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCF-013
3,′6-d isinapoyl sucrose
3,′6-d isinapoyl sucrose est un oligosaccharide utilisé pour étudier l’apoptose neuronale et la signalisation CREB/BDNF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCZ-102
20(R)-Notoginsenoside R2
20(R)-Notoginsenoside R2 est un notoginsénoside isolé de Panax notoginseng.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCY-175
Baohuoside I
Baohuoside I est un flavonoïde d’Epimedium koreanum. La source rapporte une inhibition et une diminution de l’expression de CXCR4, ainsi qu’une induction de l’apoptose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCS-097
1,3,5,8-Tetrahydroxylxanthone
1,3,5,8-Tetrahydroxylxanthone est une xanthone naturelle extraite de Swertia chirata, étudiée pour ses effets anti-inflammatoires et antispasmodiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCY-129
Acetylastragaloside I
Acetylastragaloside I est un glycoside issu des racines d’Astragalus baibutensis, utilisé dans la recherche sur les infections à trypanosomes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9794
SU-10994
SU-10994 est un inhibiteur de VEGFR utilisé pour étudier la signalisation du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20095
Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride
Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride est le chlorhydrate d’un motif de liaison à BRD9, utilisé comme composant de liaison à la protéine cible dans la recherche sur les PROTAC dirigés contre BRD9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7687
XMD-18-42
XMD-18-42 est un inhibiteur de NUAK1 utilisé pour étudier la signalisation de cette kinase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10646
VPS34 inhibitor(Compound 80)
VPS34 inhibitor(Compound 80) est un inhibiteur de VPS34 utilisé dans la recherche sur cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10593
CPI-455 analogue(KDM5 inhibitor)
CPI-455 analogue(KDM5 inhibitor) est un analogue du CPI-455 et un inhibiteur des déméthylases KDM5, utilisé pour étudier les modifications des histones.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10208
Elacestrant S enantiomer
Elacestrant S enantiomer est l’énantiomère S de faible activité de l’elacestrant, utilisé pour comparer l’activité des stéréoisomères.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10403
FAS-IN-1 Tosylate
FAS-IN-1 Tosylate est le sel de tosylate d’un inhibiteur de la synthase des acides gras (FAS), correspondant au composé 29 du brevet WO2012064642A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC55030
NL1
NL1 est un inhibiteur de la cystathionine γ-lyase bactérienne (bCSE), étudié dans la source en association avec des antibiotiques bactéricides.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10877
5,3-AB-CHMFUPPYCA
5,3-AB-CHMFUPPYCA est un étalon analytique classé structurellement parmi les cannabinoïdes synthétiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70865
UHRF1 PHD inhibitor MLD4
UHRF1 PHD inhibitor MLD4 cible le domaine à doigt PHD d’UHRF1 et inhibe son interaction avec l’histone H3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70866
UHRF1 PHD inhibitor MLD5
UHRF1 PHD inhibitor MLD5 cible le domaine à doigt PHD d’UHRF1 et inhibe son interaction avec l’histone H3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60456
HHS-166
HHS-166 est utilisé pour étudier les granules de stress. La source rapporte une liaison à Y40 du domaine de dimérisation NTF2 de G3BP1 et une inhibition des granules induits par l’arsénite.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60504
RCS-03-104-4
RCS-03-104-4 est un analogue de JQ1 réactif envers la cystéine, qui induit la dégradation de BRD4 en recrutant l’activité ubiquitine-ligase associée à DCAF11.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70750
Rv1625c agonist V-59
Rv1625c agonist V-59 est un agoniste de l’adénylate cyclase Rv1625c de Mycobacterium tuberculosis. La source étudie ses effets, via l’AMPc, sur l’utilisation du cholestérol et la croissance bactérienne.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12314
SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor(TFA)
SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor(TFA) est le sel de TFA du peptide témoin de LSKL, inhibiteur de TSP1, utilisé dans les expériences témoins.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65704
Mazdutide
Mazdutide est un analogue synthétique de longue durée d’action de l’oxyntomoduline et un coagoniste des récepteurs du GLP-1 et du glucagon, utilisé dans la recherche métabolique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65664
Palmitoyl tripeptide-38
Palmitoyl tripeptide-38 est un peptide bioactif étudié dans les processus biologiques associés au vieillissement.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28215
A40926
A40926 est un précurseur de la dalbavancine et un antibiotique glycopeptidique. La source rapporte une activité contre les bactéries à Gram positif et Neisseria gonorrhoeae.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9739
ReACp53（TFA salt）
ReACp53（TFA salt） est le sel de TFA d’un peptide pénétrant dans les cellules, conçu pour inhiber la formation amyloïde de p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC68226
Fura-2 AM
Fura-2 AM est le précurseur perméable aux cellules d’un indicateur fluorescent ratiométrique du Ca2+ excitable par UV, converti en Fura-2 par les estérases intracellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46361
NP213
NP213 est un peptide antimicrobien synthétique dont la source rapporte une activité antifongique par perturbation de la membrane cytoplasmique fongique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60278
RMC-0331
RMC-0331 est un inhibiteur de SOS1 qui bloque l’activation de RAS en perturbant l’interaction RAS–SOS1, utilisé dans les études in vivo.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC1108
Bpn-14136
Bpn-14136 est un antagoniste de la protéine de liaison du rétinol 4 (RBP4), utilisé dans la recherche sur RBP4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74205
Tryptolinamide
Tryptolinamide est une petite molécule utilisée dans la recherche métabolique. La source rapporte une stimulation de la respiration mitochondriale dans des modèles cellulaires dérivés de patients et une inhibition de PFK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73980
DS55980254
DS55980254 est un inhibiteur de la phosphatidylsérine synthase 1 (PTDSS1). La source rapporte une inhibition de la production de phosphatidylsérine par PTDSS1, mais pas par PTDSS2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73617
NV-6297
NV-6297 inhibe la signalisation mTORC1. La source décrit GLUT1 comme cible directe et rapporte une absence d’inhibition de mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73066
NBCoV2
NBCoV2 est un inhibiteur de fusion des coronavirus à petite molécule. La source décrit une action sur le sous-domaine S2 de la protéine Spike du SARS-CoV-2 et une activité antivirale dans des essais cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC34262
VLX600
VLX600 est une petite molécule perméable aux cellules, décrite dans la source comme réduisant la phosphorylation oxydative mitochondriale des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7161
CNX-774
CNX-774 est un inhibiteur covalent de BTK qui forme une liaison covalente avec Cys481 dans le site actif de l’enzyme.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8072
Altiratinib(DCC-2701)
Altiratinib(DCC-2701) est un inhibiteur des kinases MET, TIE2, VEGFR2 et TRK, utilisé dans la recherche sur la signalisation tumorale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8819
Olmutinib (HM61713; BI-1482694)
Olmutinib (HM61713; BI-1482694) est un inhibiteur d’EGFR à petite molécule sélectif des formes mutées, utilisé dans la recherche sur les cancers associés à EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70599
miR-21 inhibitor 12
miR-21 inhibitor 12 est un inhibiteur à petite molécule de la transcription et de l’expression de miR-21. La source rapporte une diminution des niveaux de miR-21 primaire et mature.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74133
PSB-CB-27
PSB-CB-27 est un antagoniste de GPR18. La source rapporte une absence d’inhibition de GPR55 et une faible affinité pour les récepteurs CB1/CB2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73504
JR1-157
JR1-157 est un ligand sélectif du récepteur sigma-2, utilisé dans la recherche sur les récepteurs sigma.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC3108
Lk-514
Lk-514 est un agoniste sélectif du récepteur humain de la mélanocortine 1 (MC1R), utilisé dans la recherche sur les mélanocytes.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60644
ERAS-0015
ERAS-0015 est un modulateur pan-RAS de type colle moléculaire, utilisé pour étudier la prolifération des cellules portant des mutations de KRAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC66734
Semaglutide AcOH
Semaglutide AcOH est le sel d’acétate du sémaglutide, un analogue du GLP-1 de longue durée d’action et un agoniste du récepteur du GLP-1, utilisé dans la recherche métabolique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73604
TMEM16A blocker 1PBC
TMEM16A blocker 1PBC est un bloqueur à petite molécule du canal chlorure activé par le calcium TMEM16A, utilisé dans la recherche sur les canaux chlorure.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74539
L557-0155
L557-0155 est un inhibiteur de VSIG-8 à petite molécule qui bloque sa liaison à VISTA, utilisé dans la recherche sur l’immunorégulation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72983
ZINC20451377
ZINC20451377 se lie à l’antigène de surface de l’hépatite B (HBsAg). La source rapporte une diminution des niveaux d’HBsAg et de la sécrétion de virions du VHB dans des modèles cellulaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20765
BDT001
BDT001 est un modulateur allostérique négatif non compétitif de FLT3 qui inhibe la liaison du ligand extracellulaire FL à FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73375
QAF-805
QAF-805 est un antagoniste double des récepteurs de l’adénosine A2B et A3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC3322
Methylaervine
Methylaervine est un composé antifongique naturel dont la source rapporte une activité contre Fusarium solani et une induction de la peroxydation lipidique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41899
Protein E7(43-62)
Protein E7(43-62) est un peptide dérivé des résidus 43–62 de la protéine E7, pour lequel la source rapporte une activité antitumorale en recherche.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43001
VUF11418
VUF11418 est un agoniste non peptidomimétique du récepteur de chimiokine CXCR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC72686
SP 600125, negative control
SP 600125, negative control est le composé témoin négatif SPM1 de SP600125, un dérivé alkylé de la pyrazoloanthrone.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC65697
HDAC6 inhibitor 4510
HDAC6 inhibitor 4510 est un inhibiteur sélectif de HDAC6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12095
GRGDSP TFA
GRGDSP TFA est le sel trifluoroacétate du peptide inhibiteur des intégrines GRGDSP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10405
SPACE peptide
SPACE peptide est un peptide pénétrant la peau utilisé pour étudier la délivrance transdermique de molécules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12301
Pepstatin Ammonium (Pepstatin A Ammonium)
Pepstatin Ammonium (Pepstatin A Ammonium) est le sel d’ammonium de la pepstatine A, un inhibiteur des protéases aspartiques.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC67094
JNJ-39758979 2HCl
JNJ-39758979 2HCl est le dichlorhydrate d’un antagoniste du récepteur histaminique H4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70934
ZH97
ZH97 est un inhibiteur covalent sélectif de BFL-1 qui modifie le résidu C55 et bloque l’interaction BFL-1/BID.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31273
Pixantrone Maleate
Pixantrone Maleate est le maléate de la pixantrone, un analogue aza-anthracènedione qui s’intercale dans l’ADN et induit des lésions dépendantes de la topoisomérase II.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement