DC40841
3-Mercaptopropionic acid NHS ester
3-Mercaptopropionic acid NHS ester est une brique espaceur utilisée pour relier les composants d’un PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCatalogue : lipides, matériaux nucléiques et petites molécules
Consultez les produits de recherche disposant d’une fiche en français. Chaque numéro de catalogue mène à la présentation, aux conditionnements et aux prix.
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DC43998
Tos-O-C4-NH-Boc
Tos-O-C4-NH-Boc est une brique espaceur utilisée pour relier les composants d’un PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46405
ARD-2128
ARD-2128 est un dégradeur PROTAC ciblant AR. Il est utilisé pour étudier la dégradation ciblée de cette protéine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46369
GSK215
GSK215 est un dégradeur PROTAC ciblant FAK. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine VHL pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50072
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 （E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5）
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 （E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5） associe un ligand de type (S,R,S)-AHPC à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50064
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2)
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) associe un ligand de type (S,R,S)-AHPC à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50055
Thalidomide-NH-C6-NH2
Thalidomide-NH-C6-NH2 associe un ligand de type thalidomide à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine CRBN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11679
CCT-367766
CCT-367766 est un dégradeur PROTAC ciblant pirin. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine CRBN pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11572
E3 Ligand-Linker Conjugate 6
E3 Ligand-Linker Conjugate 6 est un conjugué ligand–espaceur de ligase E3 de l’ubiquitine destiné à la construction de PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11565
E3 Ligase Ligand 2
E3 Ligase Ligand 2 est un ligand de ligase E3 de l’ubiquitine utilisé dans la technologie PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40589
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2)
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) associe un ligand de type VH032 à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40566
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 associe un ligand de type VHL à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20512
VHL ligand 1
VHL ligand 1 est une brique ligand de la ligase E3 de l’ubiquitine VHL, utilisée pour construire des PROTAC recrutant cette ligase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40786
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride associe un ligand de type VH032 à un espaceur pour construire des PROTAC recrutant la ligase E3 de l’ubiquitine VHL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11002
NTN21277(Gefitinib-based PROTAC 3)
NTN21277(Gefitinib-based PROTAC 3) est un dégradeur PROTAC ciblant EGFR. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine VHL pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC41143
MC-Gly-Gly-Phe-Gly
MC-Gly-Gly-Phe-Gly est un espaceur clivable utilisé dans la construction de conjugués anticorps–médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC29027
MC-Gly-Gly-Phe
MC-Gly-Gly-Phe est un espaceur clivable utilisé dans la construction de conjugués anticorps–médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28485
LC-PEG8-SPDP
LC-PEG8-SPDP est un espaceur clivable utilisé dans la construction de conjugués anticorps–médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8703
Fmoc-Val-Cit-PAB
Fmoc-Val-Cit-PAB est un espaceur utilisé dans la construction de conjugués anticorps–médicament (ADC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42464
CRBN modulator-1
CRBN modulator-1 est un analogue de la thalidomide et un modulateur de cereblon (CRBN). La source l’identifie comme le Compound 10 du brevet WO2020006262A1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC22337
E3 ligase Ligand 4(TC-E3 5032)
E3 ligase Ligand 4(TC-E3 5032) est un ligand de ligase E3 de l’ubiquitine utilisé dans la technologie PROTAC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC42435
LC-2
LC-2 est un dégradeur PROTAC ciblant KRAS G12C. Il recrute la ligase E3 de l’ubiquitine VHL pour favoriser la dégradation de la protéine cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10997
BRD4 degrader AT1
BRD4 degrader AT1 est un dégradeur PROTAC ciblant BRD4. Il est utilisé pour étudier la dégradation ciblée de cette protéine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC49423
Desfuroylceftiofur
Desfuroylceftiofur est un métabolite actif du ceftiofur. La source rapporte une activité antibactérienne contre des bactéries à Gram positif et à Gram négatif.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12017
NKY80
NKY80 est une quinazolinone non nucléosidique qui inhibe sélectivement et de façon non compétitive l’adénylate cyclase de type V. Il sert à étudier cette activité enzymatique et les signaux associés dans les tissus cardiaques et pulmonaires.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10492
ACSS2 inhibitor
ACSS2 inhibitor est un inhibiteur de ACSS2 utilisé pour étudier la fonction biologique de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC68237
Vosoritide
Vosoritide est un analogue du peptide natriurétique de type C qui se lie à NPR-B/NPR2. Il est étudié dans la chondrogenèse et l’ossification endochondrale.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9575
IPA-3
IPA-3 est un inhibiteur de PAK1 non compétitif vis-à-vis de l’ATP. La source rapporte une absence d’inhibition des PAK du groupe II (PAK4–6).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28558
BCL6-IN-3
BCL6-IN-3 est un inhibiteur de BCL6 correspondant à l’exemple 20a du brevet WO2018215801A1, destiné à la recherche sur les cancers associés à BCL6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC1608
Cx08005
Cx08005 est un inhibiteur compétitif de PTP1B utilisé pour étudier l’action de l’insuline et l’insulinorésistance.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC43652
Merck-22-6
Merck-22-6 est un double inhibiteur allostérique d’Akt1/Akt2, utilisé pour étudier la signalisation Akt et la viabilité des cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC79780
(S)-SCH-23390 hydrochloride
(S)-SCH-23390 hydrochloride est le chlorhydrate de l’énantiomère S du SCH-23390, utilisé pour comparer les stéréoisomères.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC76520
SCH-23390
SCH-23390 est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques de type D1, actif sur D1 et D5, utilisé dans la recherche en neurosciences sur le système dopaminergique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC1702
Dc-s239
Dc-s239 est un inhibiteur de l’histone méthyltransférase SET7 utilisé pour étudier la régulation épigénétique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11745
BMS-22
BMS-22 est un antagoniste allostérique de CCR2 utilisé pour étudier la signalisation des récepteurs de chimiokines.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC45063
GPR35 agonist 2
GPR35 agonist 2 est un agoniste de GPR35 dont l’activité a été évaluée dans des essais de β-arrestine et de libération de calcium.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC3590
Ncrw0005-f05
Ncrw0005-f05 est un inhibiteur à petite molécule de la voie Wnt/β-caténine. La source rapporte une inhibition de la transcription dépendante de la β-caténine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC70660
NPD4928
NPD4928 renforce la ferroptose par inhibition de FSP1. La source rapporte une sensibilisation des cellules cancéreuses à l’inhibiteur de GPX4 RSL3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC68230
ATR-258
ATR-258 est un agoniste du récepteur β2-adrénergique biaisé vers GRK, décrit comme favorisant préférentiellement la phosphorylation du récepteur et le recrutement de β-arrestine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31263
ONT-093
ONT-093 est un inhibiteur de la pompe d’efflux P-glycoprotéine (P-gp), utilisé pour étudier l’efflux des composés et la multirésistance.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC80295
Ponometrep(BBO-11818)
Ponometrep(BBO-11818) est un inhibiteur pan-KRAS non covalent qui perturbe l’interaction KRAS–RAF1 et inhibe la signalisation MAPK en aval. Il est utilisé dans la recherche sur les cancers associés à KRAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC60775
HEC96719
HEC96719 est un agoniste tricyclique du récepteur farnésoïde X (FXR), utilisé dans la recherche hépatique et métabolique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47090
Etavopivat
Etavopivat est un activateur de la pyruvate kinase érythrocytaire (PKR), utilisé pour étudier le métabolisme des globules rouges et leur falciformation.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC74605
EDI048
EDI048 est un inhibiteur de PI4K de Cryptosporidium, utilisé dans la recherche sur la cryptosporidiose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC68229
FXR agonist 5
FXR agonist 5 est un agoniste du récepteur farnésoïde X (FXR), utilisé pour étudier l’inflammation métabolique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC48051
ARN19702
ARN19702 est un inhibiteur réversible de l’amidase acide des N-acyléthanolamines (NAAA), utilisé dans la recherche sur la signalisation lipidique et la douleur.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46491
BAY-8400
BAY-8400 est un inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l’ADN (DNA-PK), utilisé pour étudier la réponse aux dommages de l’ADN et les approches combinées dans les modèles tumoraux.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC47413
Eliapixant
Eliapixant est un antagoniste sélectif du récepteur P2X3, utilisé pour étudier la signalisation purinergique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC46276
BRD0639
BRD0639 inhibe l’interaction de PRMT5 avec les adaptateurs de substrat par compétition au niveau du motif de liaison à PRMT5 (PBM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCC5320
UMB298
UMB298 est un inhibiteur des bromodomaines de CBP/p300, utilisé pour étudier la régulation épigénétique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC73770
TPN171
TPN171 est un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (PDE5), avec une sélectivité pour PDE5 par rapport à PDE6 rapportée dans la source.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCR-041
Gamabufotalin
Gamabufotalin est un composé actif issu du Chansu, étudié dans la croissance tumorale, l’inflammation et l’angiogenèse associée à VEGFR2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCB-066
α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside
α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside est un glycoside de stérol pouvant être isolé des graines de Momordica cochinchinensis.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20019
Flagelin 22(TFA)
Flagelin 22(TFA) est le sel de TFA d’un fragment de flagelline bactérienne, utilisé comme éliciteur dans la recherche sur les plantes et les algues.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCZ-292
Tectochrysin
Tectochrysin est un flavonoïde d’Alpinia oxyphylla dont la source rapporte une inhibition de l’activité de NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCD-075
Erigeside I
Erigeside I est un piégeur de radicaux libres isolé d’Erigeron breviscapus.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCY-159
Isosinensetin
Isosinensetin est un flavonoïde pour lequel la source rapporte une inhibition de la protéase du VIH-1, de PTP1B et de P-gp dans des cellules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCZ-289
Songorine
Songorine est un alcaloïde diterpénoïde du genre Aconitum. La source décrit une action antagoniste sur les récepteurs GABAA dans le cerveau de rat.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12286
Icariside I
Icariside I est un métabolite associé à l’icariine, utilisé dans la recherche sur le remodelage osseux et l’ostéoporose.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCZ-123
Cucurbitacin IIb
Cucurbitacin IIb est un composé actif d’Hemsleya amabilis. La source rapporte une induction de l’apoptose et une modulation des signaux associés à STAT3, JNK, ERK et NF-κB.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement