DC40841
3-Mercaptopropionic acid NHS ester
3-Mercaptopropionic acid NHS ester ist ein Linkerbaustein zur Verbindung von PROTAC-Komponenten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
4125 · Seite 65/69
DC43998
Tos-O-C4-NH-Boc
Tos-O-C4-NH-Boc ist ein Linkerbaustein zur Verbindung von PROTAC-Komponenten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46405
ARD-2128
ARD-2128 ist ein gegen AR gerichteter PROTAC-Degrader. Er dient der Untersuchung des gezielten Abbaus dieses Proteins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46369
GSK215
GSK215 ist ein gegen FAK gerichteter PROTAC-Degrader. Durch Rekrutierung der E3-Ubiquitin-Ligase VHL fördert er den Abbau des Zielproteins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50072
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 （E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5）
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 （E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5） ist ein Konjugat aus einem (S,R,S)-AHPC-Liganden und einem Linker für den Aufbau von PROTACs, die die E3-Ubiquitin-Ligase VHL rekrutieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50064
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2)
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) ist ein Konjugat aus einem (S,R,S)-AHPC-Liganden und einem Linker für den Aufbau von PROTACs, die die E3-Ubiquitin-Ligase VHL rekrutieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50055
Thalidomide-NH-C6-NH2
Thalidomide-NH-C6-NH2 ist ein Konjugat aus einem thalidomide-Liganden und einem Linker für den Aufbau von PROTACs, die die E3-Ubiquitin-Ligase CRBN rekrutieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11679
CCT-367766
CCT-367766 ist ein gegen pirin gerichteter PROTAC-Degrader. Durch Rekrutierung der E3-Ubiquitin-Ligase CRBN fördert er den Abbau des Zielproteins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11572
E3 Ligand-Linker Conjugate 6
E3 Ligand-Linker Conjugate 6 ist ein E3-Ubiquitin-Ligase-Ligand-Linker-Konjugat für den Aufbau von PROTACs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11565
E3 Ligase Ligand 2
E3 Ligase Ligand 2 ist ein E3-Ubiquitin-Ligase-Ligand für die PROTAC-Technologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40589
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2)
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (VH032-C8-NH2) ist ein Konjugat aus einem VH032-Liganden und einem Linker für den Aufbau von PROTACs, die die E3-Ubiquitin-Ligase VHL rekrutieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40566
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 ist ein Konjugat aus einem VHL-Liganden und einem Linker für den Aufbau von PROTACs, die die E3-Ubiquitin-Ligase VHL rekrutieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20512
VHL ligand 1
VHL ligand 1 ist ein Ligandenbaustein der E3-Ubiquitin-Ligase VHL für den Aufbau von PROTACs, die diese Ligase rekrutieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40786
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride ist ein Konjugat aus einem VH032-Liganden und einem Linker für den Aufbau von PROTACs, die die E3-Ubiquitin-Ligase VHL rekrutieren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11002
NTN21277(Gefitinib-based PROTAC 3)
NTN21277(Gefitinib-based PROTAC 3) ist ein gegen EGFR gerichteter PROTAC-Degrader. Durch Rekrutierung der E3-Ubiquitin-Ligase VHL fördert er den Abbau des Zielproteins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41143
MC-Gly-Gly-Phe-Gly
MC-Gly-Gly-Phe-Gly ist ein spaltbarer Linker für den Aufbau von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC29027
MC-Gly-Gly-Phe
MC-Gly-Gly-Phe ist ein spaltbarer Linker für den Aufbau von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28485
LC-PEG8-SPDP
LC-PEG8-SPDP ist ein spaltbarer Linker für den Aufbau von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8703
Fmoc-Val-Cit-PAB
Fmoc-Val-Cit-PAB ist ein Linker für den Aufbau von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42464
CRBN modulator-1
CRBN modulator-1 ist ein Thalidomid-Analogon und Cereblon-(CRBN)-Modulator. Die Quelle ordnet es Compound 10 im Patent WO2020006262A1 zu.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC22337
E3 ligase Ligand 4(TC-E3 5032)
E3 ligase Ligand 4(TC-E3 5032) ist ein E3-Ubiquitin-Ligase-Ligand für die PROTAC-Technologie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC42435
LC-2
LC-2 ist ein gegen KRAS G12C gerichteter PROTAC-Degrader. Durch Rekrutierung der E3-Ubiquitin-Ligase VHL fördert er den Abbau des Zielproteins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10997
BRD4 degrader AT1
BRD4 degrader AT1 ist ein gegen BRD4 gerichteter PROTAC-Degrader. Er dient der Untersuchung des gezielten Abbaus dieses Proteins.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC49423
Desfuroylceftiofur
Desfuroylceftiofur ist ein aktiver Metabolit von Ceftiofur. Die Quelle beschreibt antibakterielle Aktivität gegen grampositive und gramnegative Bakterien.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12017
NKY80
NKY80 ist ein nichtnukleosidisches Chinazolinon, das Adenylylcyclase Typ V selektiv und nichtkompetitiv hemmt. Es dient der Untersuchung dieser Enzymaktivität und zugehöriger Signale in Herz- und Lungengewebe.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10492
ACSS2 inhibitor
ACSS2 inhibitor ist ein Inhibitor von ACSS2 zur Untersuchung der biologischen Funktion dieses Targets.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC68237
Vosoritide
Vosoritide ist ein Analogon des C-Typ-natriuretischen Peptids, das an NPR-B/NPR2 bindet. Es wird zur Untersuchung von Chondrogenese und endochondraler Ossifikation eingesetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9575
IPA-3
IPA-3 ist ein nicht ATP-kompetitiver PAK1-Inhibitor. Laut Quelle hemmt er die PAK-Enzyme der Gruppe II (PAK4–6) nicht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28558
BCL6-IN-3
BCL6-IN-3 ist ein BCL6-Inhibitor entsprechend Example 20a aus WO2018215801A1 für die BCL6-bezogene Krebsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC1608
Cx08005
Cx08005 ist ein kompetitiver PTP1B-Inhibitor zur Untersuchung der Insulinwirkung und Insulinresistenz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43652
Merck-22-6
Merck-22-6 ist ein dualer allosterischer Akt1/Akt2-Inhibitor zur Untersuchung von Akt-Signalwegen und Tumorzellviabilität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC79780
(S)-SCH-23390 hydrochloride
(S)-SCH-23390 hydrochloride ist das Hydrochlorid des S-Enantiomers von SCH-23390 für Vergleiche von Stereoisomeren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC76520
SCH-23390
SCH-23390 ist ein Antagonist dopaminerger D1-ähnlicher Rezeptoren mit Wirkung an D1 und D5 für die neurowissenschaftliche Forschung zum Dopaminsystem.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC1702
Dc-s239
Dc-s239 ist ein Inhibitor der Histonmethyltransferase SET7 für die Forschung zur epigenetischen Regulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11745
BMS-22
BMS-22 ist ein allosterischer CCR2-Antagonist zur Untersuchung der Chemokinrezeptor-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC45063
GPR35 agonist 2
GPR35 agonist 2 ist ein GPR35-Agonist, dessen Aktivität in β-Arrestin- und Calciumfreisetzungsassays untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC3590
Ncrw0005-f05
Ncrw0005-f05 ist ein niedermolekularer Inhibitor des Wnt/β-Catenin-Signalwegs. Die Quelle berichtet eine Hemmung der β-Catenin-abhängigen Transkription.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70660
NPD4928
NPD4928 verstärkt die Ferroptose durch Hemmung von FSP1. Die Quelle beschreibt eine erhöhte Empfindlichkeit von Krebszellen gegenüber dem GPX4-Inhibitor RSL3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC68230
ATR-258
ATR-258 ist ein GRK-biasierter Agonist des β2-Adrenozeptors, der laut Quelle bevorzugt Rezeptorphosphorylierung und β-Arrestin-Rekrutierung fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31263
ONT-093
ONT-093 ist ein Inhibitor der P-Glykoprotein-Effluxpumpe (P-gp) zur Untersuchung von Arzneistoffefflux und Multiresistenz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC80295
Ponometrep(BBO-11818)
Ponometrep(BBO-11818) ist ein nichtkovalenter Pan-KRAS-Inhibitor, der die KRAS–RAF1-Interaktion und nachgeschaltete MAPK-Signale hemmt. Er dient der KRAS-bezogenen Krebsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60775
HEC96719
HEC96719 ist ein trizyklischer Agonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) für Leber- und Stoffwechselforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47090
Etavopivat
Etavopivat ist ein Aktivator der erythrozytären Pyruvatkinase (PKR) zur Untersuchung des Erythrozytenstoffwechsels und der Sichelzellbildung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74605
EDI048
EDI048 ist ein Inhibitor der Cryptosporidium-PI4K für die Kryptosporidiose-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC68229
FXR agonist 5
FXR agonist 5 ist ein Agonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) zur Untersuchung metabolischer Entzündungsprozesse.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC48051
ARN19702
ARN19702 ist ein reversibler Inhibitor der N-Acylethanolamin-sauren Amidase (NAAA) für Lipidsignal- und Schmerzforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46491
BAY-8400
BAY-8400 ist ein Inhibitor der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK) zur Untersuchung von DNA-Schadensantworten und Kombinationsansätzen in Krebsmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC47413
Eliapixant
Eliapixant ist ein selektiver P2X3-Rezeptorantagonist zur Untersuchung purinerger Rezeptorsignale.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46276
BRD0639
BRD0639 hemmt die Interaktion zwischen PRMT5 und Substratadaptern durch Konkurrenz am PRMT5-Bindemotiv (PBM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC5320
UMB298
UMB298 ist ein CBP/p300-Bromodomänen-Inhibitor für die Forschung zur epigenetischen Regulation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73770
TPN171
TPN171 ist ein Phosphodiesterase-5-Inhibitor (PDE5) mit laut Quelle höherer Selektivität für PDE5 als für PDE6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCR-041
Gamabufotalin
Gamabufotalin ist ein aus Chansu stammender Wirkstoff für Untersuchungen zu Tumorzellwachstum, Entzündung und VEGFR2-assoziierter Angiogenese.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCB-066
α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside
α-spinasteryl-3-O-β-D-glucoside ist ein Sterolglykosid, das aus den Samen von Momordica cochinchinensis isoliert werden kann.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20019
Flagelin 22(TFA)
Flagelin 22(TFA) ist das TFA-Salz eines bakteriellen Flagellinfragments und dient als Elicitor in der Pflanzen- und Algenforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCZ-292
Tectochrysin
Tectochrysin ist ein Flavonoidbestandteil von Alpinia oxyphylla; die Quelle berichtet eine Hemmung der NF-κB-Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCD-075
Erigeside I
Erigeside I ist ein aus Erigeron breviscapus isolierter Radikalfänger.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCY-159
Isosinensetin
Isosinensetin ist ein Flavonoid, für das die Quelle eine Hemmung von HIV-1-Protease, PTP1B und zellulärem P-gp beschreibt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCZ-289
Songorine
Songorine ist ein Diterpenoidalkaloid aus der Gattung Aconitum. Die Quelle beschreibt eine antagonistische Wirkung an GABAA-Rezeptoren im Rattenhirn.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12286
Icariside I
Icariside I ist ein mit Icariin assoziierter Metabolit für Untersuchungen zu Knochenumbau und Osteoporose.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCZ-123
Cucurbitacin IIb
Cucurbitacin IIb ist ein Wirkstoff aus Hemsleya amabilis. Die Quelle berichtet Apoptoseinduktion und eine Modulation von STAT3-, JNK-, ERK- und NF-κB-assoziierten Signalen.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße