DC22327
(20R)-Protopanaxdiol
(20R)-Protopanaxdiol wird in der Forschung zur Myokardischämie eingesetzt. Die Quelle diskutiert eine mögliche Beteiligung des Radikal- und Myokardstoffwechsels.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeProduktkatalog: Lipide, Nukleinsäurematerialien und kleine Moleküle
Verzeichnis der Forschungsprodukte mit deutscher Detailseite. Über die Katalognummer gelangen Sie zu Produktübersicht, Packungsgrößen und Preisen.
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DCX-046
Edpetiline
Edpetiline wird zur Untersuchung von Entzündung und oxidativem Stress eingesetzt. Die Quelle berichtet eine Modulation von NF-κB/MAPK-Signalen und eine Verringerung intrazellulärer ROS.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCF-013
3,′6-d isinapoyl sucrose
3,′6-d isinapoyl sucrose ist eine Oligosaccharidverbindung für Untersuchungen zur neuronalen Apoptose und CREB/BDNF-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCZ-102
20(R)-Notoginsenoside R2
20(R)-Notoginsenoside R2 ist ein aus Panax notoginseng isoliertes Notoginsenosid.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCY-175
Baohuoside I
Baohuoside I ist ein Flavonoid aus Epimedium koreanum. Die Quelle berichtet eine Hemmung und Herunterregulierung von CXCR4 sowie Apoptoseinduktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCS-097
1,3,5,8-Tetrahydroxylxanthone
1,3,5,8-Tetrahydroxylxanthone ist ein natürliches Xanthon aus Swertia chirata für Untersuchungen zu entzündungshemmenden und spasmolytischen Wirkungen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCY-129
Acetylastragaloside I
Acetylastragaloside I ist ein Glykosid aus den Wurzeln von Astragalus baibutensis für die Forschung zu Trypanosomeninfektionen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9794
SU-10994
SU-10994 ist ein VEGFR-Inhibitor zur Untersuchung der Signalgebung des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20095
Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride
Target Protein-binding moiety 6 hydrochloride ist das Hydrochlorid einer BRD9-bindenden Einheit für BRD9-gerichtete PROTAC-Forschung. Es handelt sich um die Zielprotein-bindende Komponente.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7687
XMD-18-42
XMD-18-42 ist ein NUAK1-Inhibitor zur Untersuchung der NUAK1-Kinase-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10646
VPS34 inhibitor(Compound 80)
VPS34 inhibitor(Compound 80) ist ein VPS34-Inhibitor für VPS34-bezogene Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10593
CPI-455 analogue(KDM5 inhibitor)
CPI-455 analogue(KDM5 inhibitor) ist ein CPI-455-Analogon und KDM5-Demethylase-Inhibitor zur Untersuchung von Histonmodifikationen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10208
Elacestrant S enantiomer
Elacestrant S enantiomer ist das niedrig aktive S-Enantiomer von Elacestrant für Vergleiche der Stereoisomerenaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10403
FAS-IN-1 Tosylate
FAS-IN-1 Tosylate ist das Tosylatsalz eines Fettsäuresynthase-Inhibitors (FAS), entsprechend Compound 29 aus WO2012064642A1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC55030
NL1
NL1 ist ein Inhibitor der bakteriellen Cystathionin-γ-Lyase (bCSE), der in der Quelle zusammen mit bakteriziden Antibiotika untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10877
5,3-AB-CHMFUPPYCA
5,3-AB-CHMFUPPYCA ist ein analytischer Referenzstandard, der strukturell als synthetisches Cannabinoid klassifiziert wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70865
UHRF1 PHD inhibitor MLD4
UHRF1 PHD inhibitor MLD4 zielt auf die PHD-Fingerdomäne von UHRF1 und hemmt dessen Interaktion mit Histon H3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70866
UHRF1 PHD inhibitor MLD5
UHRF1 PHD inhibitor MLD5 zielt auf die PHD-Fingerdomäne von UHRF1 und hemmt dessen Interaktion mit Histon H3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60456
HHS-166
HHS-166 wird zur Untersuchung von Stressgranula eingesetzt. Die Quelle beschreibt eine Bindung an Y40 in der NTF2-Dimerisierungsdomäne von G3BP1 und eine Hemmung arsenitinduzierter Stressgranula.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60504
RCS-03-104-4
RCS-03-104-4 ist ein cysteinreaktives JQ1-Analogon, das durch Rekrutierung DCAF11-assoziierter Ubiquitinligase-Aktivität den Abbau von BRD4 induziert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70750
Rv1625c agonist V-59
Rv1625c agonist V-59 ist ein Agonist der mykobakteriellen Adenylylcyclase Rv1625c. Die Quelle untersucht cAMP-vermittelte Effekte auf Cholesterolverwertung und Bakterienwachstum.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12314
SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor(TFA)
SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor(TFA) ist das TFA-Salz des Kontrollpeptids für den TSP1-Inhibitor LSKL und dient als Versuchskontrolle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65704
Mazdutide
Mazdutide ist ein lang wirkendes synthetisches Oxyntomodulin-Analogon und Koagonist von GLP-1- und Glucagonrezeptoren für die Stoffwechselforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65664
Palmitoyl tripeptide-38
Palmitoyl tripeptide-38 ist ein bioaktives Peptid für Untersuchungen zu altersbezogenen biologischen Prozessen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28215
A40926
A40926 ist ein Vorläufer von Dalbavancin und ein Glykopeptidantibiotikum. Die Quelle beschreibt Aktivität gegen grampositive Bakterien und Neisseria gonorrhoeae.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9739
ReACp53（TFA salt）
ReACp53（TFA salt） ist das TFA-Salz eines zellgängigen Peptids, das zur Hemmung der p53-Amyloidbildung entwickelt wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC68226
Fura-2 AM
Fura-2 AM ist die zellgängige Vorstufe eines UV-anregbaren ratiometrischen Ca2+-Fluoreszenzindikators und wird intrazellulär durch Esterasen in Fura-2 umgewandelt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC46361
NP213
NP213 ist ein synthetisches antimikrobielles Peptid. Die Quelle beschreibt eine antimykotische Wirkung durch Störung der pilzlichen Zytoplasmamembran.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60278
RMC-0331
RMC-0331 ist ein SOS1-Inhibitor, der die RAS-Aktivierung durch Störung der RAS–SOS1-Interaktion blockiert und in In-vivo-Untersuchungen eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC1108
Bpn-14136
Bpn-14136 ist ein Antagonist des Retinol-bindenden Proteins 4 (RBP4) für RBP4-bezogene Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74205
Tryptolinamide
Tryptolinamide ist eine niedermolekulare Verbindung für die Stoffwechselforschung. Die Quelle beschreibt eine Förderung der mitochondrialen Atmung in patientenabgeleiteten Zellmodellen sowie eine PFK1-Hemmung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73980
DS55980254
DS55980254 ist ein Inhibitor der Phosphatidylserinsynthase 1 (PTDSS1). Laut Quelle hemmt er die PTDSS1-vermittelte Phosphatidylserinbildung, jedoch nicht PTDSS2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73617
NV-6297
NV-6297 hemmt die mTORC1-Signalgebung. Die Quelle beschreibt GLUT1 als direktes Ziel und berichtet keine Hemmung von mTORC2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73066
NBCoV2
NBCoV2 ist ein niedermolekularer Coronavirus-Fusionsinhibitor. Die Quelle beschreibt eine Wirkung an der S2-Subdomäne des SARS-CoV-2-Spikeproteins und antivirale Aktivität in Zellassays.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC34262
VLX600
VLX600 ist eine zellgängige niedermolekulare Verbindung, die laut Quelle die mitochondriale oxidative Phosphorylierung in Tumorzellen vermindert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7161
CNX-774
CNX-774 ist ein kovalenter BTK-Inhibitor, der eine kovalente Bindung mit Cys481 im aktiven Zentrum des Enzyms bildet.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8072
Altiratinib(DCC-2701)
Altiratinib(DCC-2701) ist ein Inhibitor von MET-, TIE2-, VEGFR2- und TRK-Kinasen für die Tumorsignal-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8819
Olmutinib (HM61713; BI-1482694)
Olmutinib (HM61713; BI-1482694) ist ein mutationsselektiver niedermolekularer EGFR-Inhibitor für die EGFR-bezogene Krebsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70599
miR-21 inhibitor 12
miR-21 inhibitor 12 ist ein niedermolekularer Inhibitor der miR-21-Transkription und -Expression. Die Quelle berichtet eine Verringerung primärer und reifer miR-21-Spiegel.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74133
PSB-CB-27
PSB-CB-27 ist ein GPR18-Antagonist. Laut Quelle hemmt er GPR55 nicht und zeigt geringe Affinität zu CB1/CB2-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73504
JR1-157
JR1-157 ist ein selektiver Sigma-2-Rezeptorligand für die Sigma-Rezeptorforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC3108
Lk-514
Lk-514 ist ein selektiver Agonist des humanen Melanocortin-1-Rezeptors (MC1R) für Untersuchungen an Melanozyten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC60644
ERAS-0015
ERAS-0015 ist ein Pan-RAS-Modulator vom Molecular-Glue-Typ für Untersuchungen zur Proliferation KRAS-mutierter Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC66734
Semaglutide AcOH
Semaglutide AcOH ist das Acetatsalz von Semaglutid, einem lang wirkenden GLP-1-Analogon und GLP-1-Rezeptoragonisten für die Stoffwechselforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73604
TMEM16A blocker 1PBC
TMEM16A blocker 1PBC ist ein niedermolekularer Blocker des calciumaktivierten Chloridkanals TMEM16A für die Chloridkanalforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC74539
L557-0155
L557-0155 ist ein niedermolekularer VSIG-8-Inhibitor, der dessen Bindung an VISTA blockiert und in der Immunregulationsforschung eingesetzt wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72983
ZINC20451377
ZINC20451377 bindet an das Hepatitis-B-Oberflächenantigen HBsAg. Die Quelle beschreibt verminderte HBsAg-Spiegel und HBV-Virionsekretion in Zellmodellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20765
BDT001
BDT001 ist ein nichtkompetitiver negativer allosterischer Modulator von FLT3, der die Bindung des extrazellulären Liganden FL an FLT3 hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC73375
QAF-805
QAF-805 ist ein dualer Antagonist der Adenosinrezeptoren A2B und A3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDCC3322
Methylaervine
Methylaervine ist ein natürlicher antimykotischer Wirkstoff mit in der Quelle beschriebener Aktivität gegen Fusarium solani und Induktion der Lipidperoxidation.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC41899
Protein E7(43-62)
Protein E7(43-62) ist ein von den Aminosäureresten 43–62 des E7-Proteins abgeleitetes Peptid mit in der Quelle berichteter antitumoraler Forschungsaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC43001
VUF11418
VUF11418 ist ein nichtpeptidomimetischer Agonist des Chemokinrezeptors CXCR3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC72686
SP 600125, negative control
SP 600125, negative control ist die Negativkontrollverbindung SPM1 für SP600125 und ein Alkylderivat von Pyrazoloanthron.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC65697
HDAC6 inhibitor 4510
HDAC6 inhibitor 4510 ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12095
GRGDSP TFA
GRGDSP TFA ist das Trifluoracetatsalz des Integrin-hemmenden Peptids GRGDSP.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10405
SPACE peptide
SPACE peptide ist ein hautpenetrierendes Peptid zur Untersuchung der transdermalen Abgabe von Molekülen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12301
Pepstatin Ammonium (Pepstatin A Ammonium)
Pepstatin Ammonium (Pepstatin A Ammonium) ist das Ammoniumsalz des Aspartatprotease-Inhibitors Pepstatin A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC67094
JNJ-39758979 2HCl
JNJ-39758979 2HCl ist das Dihydrochloridsalz eines Histamin-H4-Rezeptorantagonisten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC70934
ZH97
ZH97 ist ein selektiver kovalenter BFL-1-Inhibitor, der den Rest C55 modifiziert und die BFL-1/BID-Interaktion blockiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31273
Pixantrone Maleate
Pixantrone Maleate ist das Maleatsalz von Pixantron, einem Azaanthracendion-Analogon, das in DNA interkaliert und Topoisomerase-II-vermittelte DNA-Schäden induziert.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße