Aureusidin
Aureusidin ist eine Auron-Verbindung mit antioxidativer und lipoxygenasehemmender Aktivität.
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Aureusidin ist eine Auron-Verbindung mit antioxidativer und lipoxygenasehemmender Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößestaurosporine aglycone ist das in der Quelle als K252c bezeichnete Staurosporin-Analogon und ein PKC/PKA-Inhibitor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGI 181771 ist ein Cholecystokinin-1-Rezeptoragonist (CCK1) für die Adipositasforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLSN3172176 ist ein partieller Agonist des muskarinischen Acetylcholin-M1-Rezeptors für Untersuchungen zu Rezeptorfunktion und Zielbelegung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDesamino lenalidomide-4-COOH ist ein Ligand der E3-Ubiquitinligase Cereblon (CRBN), der für die PROTAC-Forschung über einen Linker mit einem Zielproteinliganden verbunden werden kann.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVU6007477 ist ein selektiver positiver allosterischer Modulator des muskarinischen M1-Rezeptors mit laut Quelle geringer direkter Agonistenaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDMHCA ist ein genselektiver LXR-Modulator, der die ABCA1-Transkription bei geringem Einfluss auf SREBP-1c fördert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML-191 ist ein selektiver GPR55-Antagonist mit laut Quelle schwächerer Wirkung auf GPR35, CB1 und CB2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTolterodine impurity 1 ist eine verwandte Verunreinigung von Tolterodin für die Verunreinigungsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRo 04-5595 ist ein selektiver Antagonist der NR2B-Untereinheit des NMDA-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTAK-778 ist ein Ipriflavon-Derivat, dessen Förderung des Knochenwachstums in In-vitro- und In-vivo-Modellen untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePluriSIn #2 ist ein Transkriptionshemmer von Topoisomerase IIα (TOP2A) für Untersuchungen zur selektiven Entfernung undifferenzierter humaner pluripotenter Stammzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSAFit2 ist ein selektiver Inhibitor des FK506-bindenden Proteins 51 (FKBP51).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLP533401 HCl ist die Hydrochloridform eines Tryptophanhydroxylase-1-Inhibitors zur Untersuchung der intestinalen Serotoninproduktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFmoc-DAP-N3 ist ein kurzer Linker mit Azidgruppe und Fmoc-geschützter Aminogruppe für Click-Konjugation und Biokonjugationsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSultopride ist auch als LIN-1418 bekannt und ein selektiver Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEuscaphic acid ist ein Triterpen, für das die Ausgangsquelle eine Hemmung der DNA-Polymerasen α und β beschreibt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR 3576 ist ein JNK3-Inhibitor mit laut Ausgangsquelle hoher Selektivität gegenüber p38.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePST3.1a ist ein Inhibitor der Glykosyltransferase MGAT5 zur Untersuchung von Invasion und Proliferation glioblastominitiierender Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNisoxetine hydrochloride ist ein selektiver Inhibitor des Noradrenalintransporters (NET); die Quelle beschreibt außerdem eine Blockade spannungsabhängiger Natriumkanäle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWS6 induziert die Proliferation von β-Zellen, laut Quelle über eine Modulation von Erb3-bindendem Protein 1 (EBP1) und des IκB-Kinase-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeML353 ist auch als VU0478006 bekannt und ein stiller allosterischer Modulator an der MPEP-Bindungsstelle des mGlu5-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJR14a ist ein selektiver Antagonist des humanen Komplement-C3a-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGLX481372 ist ein NADPH-Oxidase-Inhibitor, der laut Quelle Nox4 bei der TGFβ-induzierten epithelial-mesenchymalen Transition von Linsenzellen adressiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUNC10112785 ist ein Serin/Threonin-Kinase-Inhibitor mit in der Quelle beschriebener Aktivität gegen GSK-3β, CDK2 und CDK4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZ-8838 ist ein selektiver Antagonist des Protease-aktivierten Rezeptors 2 (PAR2).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTakeda103A wird zur Untersuchung der GRK2-abhängigen Oxidation bovinen Tubulins eingesetzt; die Quelle beschreibt eine Hemmung dieses Prozesses.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD-089828 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von FGFR1, PDGFRβ und EGFR; außerdem beschreibt die Quelle eine nichtkompetitive Hemmung von c-Src.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK-J1 ist ein Inhibitor der H3K27-Histondemethylasen JMJD3 und UTX.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNavlimetostat (BMS-986504,MRTX-1719) ist auch als MRTX-1719 bekannt und ein selektiver Inhibitor des PRMT5/MTA-Komplexes für die Forschung an MTAP-defizienten Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLB42708 ist ein Farnesyltransferase-Inhibitor (FTase) für Untersuchungen zur Farnesylierung von Ras-Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeG-Glu-Val ist auch als γ-Glutamyl-L-valin bekannt und ein geschmacksmodulierendes Dipeptid mit Bezug zum Kokumi-Geschmack.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMAK683 ist ein Inhibitor, der PRC2/EED adressiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTaletrectinib adipate(DS-6051b) ist die Adipatform eines ROS1/TRK-Inhibitors; die Quelle beschreibt Aktivität gegen resistente Varianten einschließlich ROS1 G2032R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNatamycin(Pimaricin) ist ein von Streptomyces natalensis gebildetes Polyen-Makrolid mit antimykotischer Aktivität für Untersuchungen an Hefen und filamentösen Pilzen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLixisenatide ist ein Agonist des Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptors (GLP-1) für Stoffwechsel- und Entzündungsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSBI-810 hydrochloride ist ein β-Arrestin-biasierter allosterischer Modulator des Neurotensinrezeptors 1 (NTSR1), der in Gegenwart von Neurotensin verschiedene G-Protein-Signale unterschiedlich moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSBI-810 ist ein β-Arrestin-biasierter allosterischer Modulator des Neurotensinrezeptors 1 (NTSR1), der in Gegenwart von Neurotensin verschiedene G-Protein-Signale unterschiedlich moduliert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSR48692 ist ein Neurotensinrezeptor-Antagonist mit höherer Selektivität für NTS1 als für NTS2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEmlenoflast(MCC7840) ist auch als MCC7840 bekannt und ein Sulfonylharnstoff-Inhibitor des NLRP3-Inflammasoms für die Entzündungsforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDesfesoterodine ist auch als PNU-200577 bekannt und ein Antagonist muskarinischer Acetylcholinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeL 012 sodium salt ist eine luminolbasierte Chemilumineszenzsonde zur Untersuchung von NADPH-Oxidase-assoziiertem Superoxid und entsprechenden Inhibitoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAnhydrotetracycline hydrochloride ist das Hydrochlorid eines Tetracyclin-Biosynthesevorläufers; die Quelle beschreibt eine kompetitive Hemmung von Tetracyclin-abbauenden Enzymen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDroloxifene ist ein nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM).
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße1400W dihydrochloride ist ein selektiver Inhibitor der induzierbaren Stickstoffmonoxidsynthase (iNOS) mit langsamer, fester Bindung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBiperiden ist auch als KL 373 bekannt und ein Muskarinrezeptor-Antagonist mit laut Quelle kompetitiver Bindung an M1-Rezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCMLD-2 ist ein niedermolekularer Störer der Wechselwirkung zwischen HuR und mRNA.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCamonsertib ist ein ATR-Kinase-Inhibitor für Untersuchungen in der Krebsforschung und zur DNA-Schadensantwort.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDasatinib hydrochloride ist die Hydrochloridform eines dualen Src/Abl-Kinase-Inhibitors.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-FAM ist ein einzelnes Isomer eines Carboxyfluorescein-Markierungsreagenzes mit einer Carboxylgruppe für Biokonjugationen.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße6-TAMRA ist ein Tetramethylrhodamin-Fluorophor für die Fluoreszenzmarkierung von Biomolekülen wie Antikörpern und Avidin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGBT1118 ist ein allosterischer Modulator der Sauerstoffaffinität von Hämoglobin für die Hypoxieforschung.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößetri-GalNAc-PEG3-Azide ist ein trivalenter GalNAc-Ligand mit PEG3-Linker und Azidgruppe für ASGPR-gerichtete Konjugation und LYTAC-Forschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeHydroxyphenyl Fluorescein ist eine Fluoreszenzsonde zum Nachweis hochreaktiver Sauerstoffspezies, darunter laut Quelle Hydroxylradikale und Peroxynitrit.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBODIPY 581/591 C11 ist eine BODIPY-Fluoreszenzsonde für Lipidperoxidations- und Antioxidationsstudien in lebenden Zellen sowie ferroptosebezogene Messungen.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-Carboxytetramethylrhodamine ist eine Carboxytetramethylrhodamin-Fluoreszenzsonde für die Markierung von Nukleinsäuren und Proteinen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMidecamycin ist ein natürlich vorkommendes 16-gliedriges Makrolidantibiotikum.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAlizarine Yellow R ist ein gelber Azofarbstoff.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAgmatine Sulfate ist ein neuromodulatorischer Stoff in Sulfatform; die Quelle beschreibt Wirkungen an NMDA-, nikotinischen Acetylcholin- und Imidazolinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße1-Decanol ist ein Alkohol für Anwendungen als Tensid- und Lösungsmittelkomponente sowie zur Untersuchung thermischer Eigenschaften polymerer Monolithphasen.
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