BC-DXI-32982
BC-DXI-32982 ist ein Inhibitor der Proteininteraktion zwischen DX2 und KRAS4B.
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BC-DXI-32982 ist ein Inhibitor der Proteininteraktion zwischen DX2 und KRAS4B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCTIBD ist ein BKCa-Kanalaktivator, der den Strom vor allem durch eine Verringerung der Kanalschließrate verstärkt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDazoxiben hydrochloride ist das Hydrochloridsalz des Thromboxansynthase-Inhibitors Dazoxiben.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTc-i 2000 ist ein TRPM8-Kanalblocker.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTM5441 sodium ist das Natriumsalz von TM5441, einem Inhibitor des Plasminogenaktivator-Inhibitors 1 (PAI-1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVY-3-135 ist ein selektiver Acetyl-CoA-Synthetase-2-Inhibitor (ACSS2) zur Untersuchung des ACSS2-abhängigen Fettsäurestoffwechsels und von Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGN13 ist ein selektiver zellgängiger Gαs-Inhibitor mit hoher Affinität für den aktiven GTP-gebundenen Zustand.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFHP01 ist ein niedermolekularer Inhibitor der DDX3X-Helikaseaktivität für Untersuchungen an Brustkrebszellen und entsprechenden Modellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeEP055 ist ein niedermolekularer EPPIN-Ligand, der an die C-terminale Domäne des Proteins auf Spermien bindet und deren Motilität hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMßl-in-2i ist ein Breitspektrum-Metallo-β-Laktamase-Inhibitor mit laut Quelle beschriebenen Zielenzymen NDM-1, VIM-2, ImiS und L1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCholestify Precursor ist ein Vorläufer von Cholestify; die markierte Form 18F-Cholestify wird zur CYP46A1-gerichteten Bildgebung des Cholesterinstoffwechsels im Gehirn untersucht.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße3BP-3940 ist ein FAP-bindendes Peptid zur Untersuchung von Radionuklid-Konjugaten und Tumorbildgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFAP-2286 ist ein Forschungsreagenz mit Affinität zu FAP für Radionuklid-Konjugation sowie Bildgebungs- und Therapieforschung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSH-FAPI-4 ist ein Inhibitor des Fibroblasten-Aktivierungsproteins (FAP) für Untersuchungen des FAP-assoziierten Tumormikromilieus.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFAPI-46-NOTA ist ein NOTA-haltiges FAPI-46-Analogon zur Erforschung FAP-gerichteter Tracer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTasurgratinib ist ein auch als E7090 bekannter Inhibitor von FGFR1, FGFR2 und FGFR3 mit schwächerer Hemmung von FGFR4.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße3-(N-butylethanimidoyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one ist der in der Quelle als BHC bezeichnete Inhibitor des Skelettmuskelmyosins für Untersuchungen zu Myosin und Muskelkontraktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeD-Val-Gly-Arg-pNA ist ein chromogenes Peptidsubstrat für den Gewebeplasminogenaktivator tPA, das nach Spaltung p-Nitroanilin freisetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRETF-4NA TFA ist ein Substrat zur Bestimmung der Aktivität freier oder an α2-Makroglobulin gebundener Chymase.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePicrocrocin ist ein in Safran vorkommendes Monoterpenglykosid und Vorläufer von Safranal.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGLPG3667 ist ein reversibler selektiver Tyrosinkinase-2-Inhibitor (TYK2) für die Forschung an entzündungs- und autoimmunitätsbezogenen Signalwegen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGB1107 ist ein niedermolekularer Inhibitor von Galectin-3 (Gal-3).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUHMCP1 ist ein niedermolekularer Hemmer der SF3b155/U2AF65-Interaktion, der an die UHM-Domäne von U2AF65 bindet und das RNA-Spleißen beeinflusst.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJC19 ist ein cysteinreaktiver niedermolekularer Degrader mit in der Quelle berichteter Degradation von SARS-CoV-2-nsp14 in HEK293T-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSH514 ist ein niedermolekularer Inhibitor des Interferon-Regulationsfaktors 4 (IRF4) für Untersuchungen an IRF4-stark-exprimierenden Myelomzellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePSMA-617 TFA ist das Trifluoracetatsalz des PSMA-bindenden Liganden PSMA-617 für die Forschung an radiometallmarkierten Liganden.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTargeting the bacterial sliding clamp peptide 46 ist ein kurzes Peptid gegen die bakterielle Sliding Clamp (SC), das SC-abhängige DNA-Synthese hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBC18630 free base ist die freie Base des DCAF7-Inhibitors BC18630 mit in der Quelle berichteter zellulärer antiviraler Forschungsaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeF1957-0088 ist eine niedermolekulare Verbindung gegen die Tandem-Tudor-Domäne (TTD) von UHRF1.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSPI-21 ist ein niedermolekularer Inhibitor der Spt5–RNA-Polymerase-II-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeH-D-Phe-Pip-Arg-pNA ist ein auch als S-2238 bekanntes chromogenes Thrombinsubstrat für Antithrombin-III-bezogene Assays.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSuc-Gly-Gly-Phe-pNA ist ein synthetisches Peptidsubstrat für Chymotrypsin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSuc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride ist ein chromogenes Substrat für aktivierten Gerinnungsfaktor X (FXa), das nach Spaltung pNA zur Quantifizierung freisetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeS-2403(chromogenic substrate for plasmin and streptokinase-activated plasminoge) ist ein chromogenes Substrat für Plasmin und durch Streptokinase aktiviertes Plasminogen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTos-Gly-Pro-Arg-pNA(Thrombin substrate) ist ein chromogenes Peptidsubstrat für Thrombin.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePhenamil ist ein Amilorid-Derivat und irreversibler Hemmer Amilorid-empfindlicher Na+-Kanäle.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMontelukast ist ein selektiver Antagonist des Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptors 1 (CysLT1).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIzilendustat ist ein Prolylhydroxylase-Inhibitor, der die Hypoxie-induzierbaren Faktoren HIF-1α und HIF-2 stabilisiert.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSeltorexant hydrochloride ist das Hydrochloridsalz eines selektiven Orexin-2-Rezeptorantagonisten (OX2R).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSD133 ist ein niedermolekularer Inhibitor des Adhäsionsmoleküls Cadherin-11 (CDH11), der dessen Bindungstasche besetzt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSodium taurocholate ist ein Gallensäuresalz, das in der Quelle als GPBAR1-Rezeptoragonist beschrieben wird.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMetribolone ist ein von 19-Nortestosteron abgeleitetes anabol-androgenes Steroid zur Untersuchung der Ligandenbindung am Androgenrezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD4694 ist eine fluorhaltige Verbindung mit Affinität zu β-Amyloid-Fibrillen (Aβ) für die Forschung an entsprechenden Hirnbildgebungstracern.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeT025 ist ein Cdc2-ähnlicher-Kinase-Inhibitor (CLK) mit Aktivität gegen CLK1, CLK2, CLK3 und DYRK1B.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVicadrostat ist ein selektiver Inhibitor der Aldosteronsynthase CYP11B2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeALG-055009 ist ein selektiver Agonist des Schilddrüsenhormonrezeptors β (THR-β).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLp(a)-IN-5 ist ein Lipoprotein(a)-Inhibitor, der die Zusammenlagerung von Apo(a) und ApoB hemmt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTemporin L ist ein antimikrobielles Peptid mit laut Quelle berichteter Aktivität gegen gramnegative Bakterien und Hefen sowie Antiendotoxin-Eigenschaften.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße5-fluoro-D-Luciferin potassium salt ist das 5-Fluor-Derivat von D-Luciferin-Kaliumsalz.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRAP-103 ist ein stabilisiertes Pentapeptid-Analogon von DAPTA und Antagonist mehrerer Chemokinrezeptoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLUF6000 ist ein selektiver positiver allosterischer Modulator des humanen Adenosin-A3-Rezeptors, der laut Quelle die Maximalantwort ohne Änderung der Agonistenpotenz erhöht.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAP-III-a4 ist die auch als ENOblock bekannte Verbindung, für die die Quelle Bindung an und Hemmung von Enolase beschreibt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBMS-986122 ist ein positiver allosterischer Modulator des μ-Opioidrezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeYY-20394(PI3Kδ-IN-2) ist ein PI3K-Inhibitor für Untersuchungen zur Immunmodulation und zu Tumoren.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAminopyrifen ist ein GWT-1-Inhibitor, der die Reifung GPI-verankerter Proteine und die Integrität der Pilzzellwand beeinträchtigt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIM176OUT05 ist eine niedermolekulare Verbindung für die Stammzellpluripotenz-Forschung mit laut Quelle berichteter Hemmung der Elektronentransportkette in A549-Zellen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAM4113 ist ein selektiver Antagonist des Cannabinoid-CB1-Rezeptors.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePKI-402 ist ein dualer pan-PI3K/mTOR-Inhibitor mit Aktivität gegen PI3Kα, β, γ, δ und mTOR.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße4'-Hydroxy diclofenac ist ein durch CYP2C9 gebildeter hydroxylierter Diclofenac-Metabolit mit in der Quelle beschriebener entzündungshemmender Aktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCGP-77675 ist ein Src-Familienkinase-Inhibitor, der die Src-vermittelte Substratphosphorylierung und Autophosphorylierung hemmt.
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