ERAS-0015
ERAS-0015 est un modulateur pan-RAS de type colle moléculaire, utilisé pour étudier la prolifération des cellules portant des mutations de KRAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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ERAS-0015 est un modulateur pan-RAS de type colle moléculaire, utilisé pour étudier la prolifération des cellules portant des mutations de KRAS.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementBDT001 est un modulateur allostérique négatif non compétitif de FLT3 qui inhibe la liaison du ligand extracellulaire FL à FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTasurgratinib est un inhibiteur de FGFR1, FGFR2 et FGFR3, également appelé E7090, dont l’activité sur FGFR4 est plus faible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementGLPG3667 est un inhibiteur réversible et sélectif de la tyrosine kinase 2 (TYK2), utilisé pour étudier les voies de l’inflammation et de l’auto-immunité.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementT025 est un inhibiteur des kinases de type Cdc2 (CLK), actif sur CLK1, CLK2, CLK3 et DYRK1B.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementYY-20394(PI3Kδ-IN-2) est un inhibiteur de PI3K utilisé dans la recherche sur l’immunomodulation et les tumeurs.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPKI-402 est un inhibiteur double pan-PI3K/mTOR, actif sur PI3Kα, β, γ, δ et mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCGP-77675 est un inhibiteur des kinases de la famille Src qui inhibe la phosphorylation des substrats et l’autophosphorylation de Src.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementstaurosporine aglycone est l’analogue de staurosporine désigné K252c dans la source, inhibiteur de PKC et de PKA.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementSR 3576 est un inhibiteur de JNK3 présentant, selon la source, une forte sélectivité par rapport à p38.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementUNC10112785 est un inhibiteur de kinases sérine/thréonine dont la source décrit une activité sur GSK-3β, CDK2 et CDK4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementPD-089828 est un inhibiteur compétitif de l’ATP pour FGFR1, PDGFRβ et EGFR ; la source décrit également une inhibition non compétitive de c-Src.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLB42708 est un inhibiteur de la farnésyltransférase (FTase) destiné aux études sur la farnésylation des protéines Ras.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementTaletrectinib adipate(DS-6051b) est la forme adipate d’un inhibiteur de ROS1/TRK ; la source décrit une activité sur des variants résistants, dont ROS1 G2032R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementCamonsertib est un inhibiteur de la kinase ATR pour la recherche sur le cancer et la réponse aux dommages de l’ADN.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDasatinib hydrochloride est la forme chlorhydrate d’un inhibiteur double des kinases Src/Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLC-MG-1 est un composé de recherche dérivé de l’infigratinib, portant un groupe phényl-énone de configuration E. Une diminution de la protéine FGFR2 a été observée dans les cellules KATO III après 12 h à 1 µM lors du criblage initial. Ce composé a servi de point de départ à l’étude des relations structure–activité des substituants phényle.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLC-MG-4 est un composé de recherche dérivé de l’infigratinib, portant un groupe acrylamide non substitué. La publication rapporte une dégradation modérée de FGFR2 dans les cellules KATO III après 12 h à 1 µM. Il a servi de structure de référence pour étudier les modifications du groupe accepteur de Michael.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementLC-MG-9 est l’analogue phényle para-méthylé de LC-MG-1 dans une série de composés dérivés de l’infigratinib étudiés pour la dégradation de FGFR2. Dans le même criblage par Western blot sur cellules KATO III à 1 µM pendant 12 h, la diminution de FGFR2 était plus faible qu’avec LC-MG-1. Il constitue un composé de comparaison pour les études de relations structure–activité du groupe phényle.
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