DC1017
Forskolin
Forskolin est un activateur de l’adénylate cyclase.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC10380
Evobrutinib
Evobrutinib est un inhibiteur de BTK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7340
Wnt-C59
Wnt-C59 est un inhibiteur ciblant PORCN. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 74 pM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10092
BLU554(Fisogatinib)
BLU-554 (Fisogatinib) inhibe le récepteur 4 du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR4).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8377
CC-115
CC-115 est un inhibiteur ciblant DNA-PK/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : DNA-PK: IC50 13 nM; mTOR: IC50 21 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9950
SU5614
SU5614 est un inhibiteur de FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4227
SB216763
SB216763 inhibe GSK-3α, GSK-3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9400
TBB
TBB est un inhibiteur de CK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9401
DMAT(CK2 Inhibitor)
DMAT(CK2 Inhibitor) est un inhibiteur de CK2 (IC50 = 130 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10141
E6005
E6005 est un inhibiteur de PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8443
ESI-09
ESI-09 est un antagoniste de EPAC1/EPAC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7171
INK-128(Sapanisertib)
INK-128(Sapanisertib) est un inhibiteur de mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2053
KN-62
KN-62 inhibe CaMK-II et présente également une activité antagoniste des récepteurs P2X7.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8831
RKI-1313
RKI-1313 est un composé témoin négatif de l’inhibiteur de kinases ROCK RKI-1447 ; l’activité inhibitrice de RKI-1447 ne peut pas lui être attribuée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8657
R112
R112 inhibe Syk. La valeur de IC50 rapportée est de 226 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10127
UNC569
UNC569 est un inhibiteur de MER.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7291
GSK650394
GSK650394 est un inhibiteur ciblant SGK1/SGK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : SGK1: IC50 62 nM; SGK2: IC50 103 nM (SPA).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10373
WEHI-345
WEHI-345 est un inhibiteur de RIPK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7052
AG-1024 (Tyrphostin)
AG-1024 (Tyrphostin) est un inhibiteur de IGF-1R (IC50 = 7 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7113
CZC-25146
CZC-25146 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7718
B-Raf IN 1
B-Raf IN 1 est un inhibiteur de B-Raf. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 24 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10468
Tyrphostin AG-555
Tyrphostin AG-555: Inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5012
AZD-1208
AZD-1208: Inhibiteur de PIM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7868
AS703026（Pimasertib）
AS703026（Pimasertib） est un inhibiteur de MEK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7976
CID 797718
CID 797718 inhibe la protéine kinase D1 (PKD1) et présente également une activité inhibitrice sur la kinase activatrice des CDK (CAK) et PLK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10128
FGF401( Roblitinib)
FGF401( Roblitinib) est un inhibiteur de FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9459
SB 415286
SB 415286 est un inhibiteur de GSK-3α/GSK-3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8158
Pexidartinib(PLX3397)
Pexidartinib(PLX3397) est un inhibiteur de CSF1R / c-Kit / FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7234
PIK-294
PIK-294 est un inhibiteur de PI3K p110δ. Les données sources indiquent IC50 = 10 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4125
PHA-739358 (danusertib)
Danusertib (PHA-739358) inhibe les kinases Aurora.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8329
SLx-2119(KD-025,Belumosudil )
SLx-2119(KD-025,Belumosudil ) est un inhibiteur ciblant ROCK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 105 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8068
WHI-P180(Janex 3)
WHI-P180(Janex 3) est un inhibiteur de RET / KDR / EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8335
PQR-309(Bimiralisib)
PQR-309(Bimiralisib) est un inhibiteur ciblant PI3K/mTOR. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3Kα: IC50 33 nM; PI3Kδ: IC50 451 nM; PI3Kβ: IC50 661 nM; PI3Kγ: IC50 708 nM; mTOR: IC50 89 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8169
Solcitinib（GLPG0778）
Solcitinib（GLPG0778） est un inhibiteur de JAK1. Les données sources indiquent IC50 = 9.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8080
WHI-P258
WHI-P258 est un composé de recherche de type quinazoline, présenté dans les données sources comme témoin négatif des inhibiteurs de JAK3, et non comme un inhibiteur actif de JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9182
Vardenafil hydrochloride trihydrate
Vardenafil hydrochloride trihydrate est un inhibiteur de PDE5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8794
NVP-ACC-789
NVP-ACC-789 inhibe VEGFR-1/VEGFR-2/VEGFR-3/PDGFR-β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1013
R788 disodium (Fostamatinib)
R788 disodium (Fostamatinib) est un promédicament de l’inhibiteur de Syk R406, sous forme de sel disodique.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10503
GW806742X
GW806742X: Inhibiteur se liant à MLKL et présentant une activité contre la nécroptose ; une activité contre VEGFR2 est également rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7455
Lonafarnib
Lonafarnib est un inhibiteur de la farnésyltransférase (FPTase).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8810
GW-5074
GW-5074 inhibe c-Raf. La valeur rapportée est IC50 = 9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9987
RAF709
RAF709 est un inhibiteur de BRAF / CRAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8534
α-Amyloid Precursor Protein Modulator(TPPB)
α-Amyloid Precursor Protein Modulator(TPPB) active PKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3118
Torin1
Torin1 est un inhibiteur de mTORC1 / mTORC2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8530
SAR131675
SAR131675 inhibe VEGFR3. La valeur de IC50 rapportée est de 23 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10544
MKC3946
MKC3946: Inhibiteur de IRE1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8342
EW-7197
EW-7197 est un inhibiteur ciblant ALK5. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 12.9 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9873
Selonsertib（GS-4997）
Selonsertib（GS-4997） est un inhibiteur de ASK1. Les données sources indiquent pIC50 = 8.3 ± 0.07.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7269
RKI-1447
RKI-1447 est un inhibiteur ciblant ROCK1/ROCK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : ROCK1: IC50 14.5 nM; ROCK2: IC50 6.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7558
WP1130(Degrasyn)
WP1130(Degrasyn) est un inhibiteur de déubiquitinases pénétrant dans les cellules, qui inhibe l’activité d’USP9x, USP5, USP14 et UCH37.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4157
Dovitinib (TKI258, CHIR258)
Dovitinib inhibe plusieurs tyrosine kinases, notamment FLT3, c-Kit, FGFR, VEGFR et PDGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10787
GSK2982772
GSK2982772 est un inhibiteur de RIP1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7290
Semaxanib (SU5416)
Semaxanib (SU5416) est un inhibiteur ciblant VEGFR (Flk-1/KDR). Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 1.23 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8038
Bay 11-7085
Bay 11-7085 inhibe l’activation de NF-κB et la phosphorylation d’IκBα, tout en stabilisant IκBα.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7281
SC-514 (GK 01140)
SC-514 (GK 01140) est un inhibiteur ciblant IKK-2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 11.2 ± 4.7 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7210
LY-303511(Nv-128)
LY-303511(Nv-128) est un analogue structural de LY294002 qui n’inhibe pas PI3K. Les données sources décrivent une sensibilisation des cellules de neuroblastome SHEP-1 à TRAIL.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7047
AICAR (Acadesine)
AICAR (Acadesine) est un activateur de AMPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7397
Darapladib
Darapladib est un inhibiteur de Lp-PLA2. La valeur de IC50 rapportée est de 0.25 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10431
Upadacitinib
Upadacitinib est un inhibiteur de JAK1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4173
VX-745
Neflamapimod (VX-745) inhibe p38α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement