DC11089
TAS-120 (Futibatinib)
Futibatinib (TAS-120) est un inhibiteur sélectif de FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
923 · Page 5/16
DC7053
IWR-1
IWR-1 est un inhibiteur des tankyrases qui inhibe la voie de signalisation Wnt/β-caténine.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10542
KIRA6
KIRA6: Inhibiteur allostérique de l’activité d’IRE1α.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8458
Akt Inhibitor VIII
Akt Inhibitor VIII est un inhibiteur allostérique réversible d’Akt1, d’Akt2 et d’Akt3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10574
CID-25014542
CID-25014542: Inhibiteur de RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8065
LY2409881 trihydrochloride
LY2409881 trihydrochloride est un inhibiteur de IKK2. Les données sources indiquent IC50 = 30 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12513
RIP1 inhibitor GSK547
GSK547 inhibe RIP1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12624
RAS activator compound 1
RAS activator compound 1 augmente l’échange de nucléotides catalysé par SOS in vitro ; les réponses cellulaires de RAS-GTP et d’ERK présentent une régulation biphasique par rétroaction sur SOS1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC4123
PHA-793887
PHA-793887 est un inhibiteur de CDK compétitif vis-à-vis de l’ATP, actif contre CDK1, CDK2, CDK4, CDK9 ainsi que GSK3β.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7653
THZ1 free base
THZ1 free base est un inhibiteur de CDK7. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8376
TAS-301
TAS-301 inhibe la migration et la prolifération des cellules musculaires lisses ainsi que l’activation de PKC induite par le PDGF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8224
Lifitegrast(SAR 1118)
Lifitegrast(SAR 1118) est un antagoniste ciblant LFA-1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9266
Cabozantinib S-malate
Cabozantinib S-malate est un inhibiteur de VEGFR2/c-Met/Kit/Axl/Flt3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6302
AZD2858
AZD2858 inhibe GSK-3α et GSK-3β. Il est utilisé pour étudier la signalisation GSK-3 ; les documents produit mentionnent également son utilisation dans la recherche sur la consolidation des fractures.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7098
BI-D1870
BI-D1870 est un inhibiteur de RSK1/2/3/4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7643
DMH1
DMH1 est un inhibiteur de ALK1/2/3/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8866
DEL-22379
DEL-22379 inhibe la dimérisation d’ERK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10878
Raphin1
Raphin1 est un inhibiteur de PPP1R15B, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8103
BLZ-945
BLZ-945 est un inhibiteur de CSF1R. Les données sources indiquent IC50 = 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9488
Cilengitide
Cilengitide est un inhibiteur de intégrines αvβ3/αvβ5.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7742
K02288
K02288 est un inhibiteur de ALK1/2/3/6.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDCAPI1488
Temsirolimus
Temsirolimus est un inhibiteur de mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8331
GSK2256098
GSK2256098 est un inhibiteur ciblant FAK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7466
MK-5108
MK-5108 est un inhibiteur de Aurora-A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7465
MK-2206 2HCl
MK-2206 2HCl est un inhibiteur allostérique de Akt1/Akt2/Akt3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8522
KW-2449
KW-2449 inhibe FLT3, ABL, ABL(T315I) et la kinase Aurora.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9704
Unii-G55ZH52P57
Unii-G55ZH52P57 est un inhibiteur de DprE1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3154
Fingolimod HCl（FTY-720）
Fingolimod hydrochloride (FTY-720) est utilisé pour étudier la signalisation liée à la sphingosine-1-phosphate (S1P).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7418
DNL201
DNL201 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7308
TAK-733
TAK-733 est un inhibiteur ciblant MEK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8237
LRRK2-IN-1
LRRK2-IN-1 est un inhibiteur de LRRK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9278
CWHM-12
CWHM-12 est un inhibiteur des intégrines αV, dont la source rapporte une activité sur αvβ8, αvβ3, αvβ6 et αvβ1.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9665
EAI045
EAI045 est un inhibiteur allostérique d’EGFR muté, étudié selon les données source sur L858R, T790M et L858R/T790M.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8324
CCT244747
CCT244747 est un inhibiteur ciblant CHK1. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 7.7 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8811
LJH-685
LJH-685 inhibe RSK1/RSK2/RSK3. La valeur rapportée est IC50 = 4–13 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9253
ON123300
ON123300 est un inhibiteur de CDK4. Les données sources du produit rapportent une IC50 de 3.8 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9044
2-Methoxyestradiol
2-Methoxyestradiol est un inhibiteur de l’angiogenèse et un inducteur de l’apoptose, dont la source décrit également un effet de déstabilisation des microtubules.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8330
FIIN-2
FIIN-2 est un inhibiteur de FGFR1/FGFR2/FGFR3/FGFR4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7063
Apremilast
Apremilast est un inhibiteur de PDE4 (IC50 = 74 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8563
HA130
HA130 inhibe ATX (autotaxin). La valeur de IC50 rapportée est de 28 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8380
AZD8186
AZD8186 est un inhibiteur ciblant PI3Kβ/PI3Kδ. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PI3Kβ: IC50 4 nM; PI3Kδ: IC50 12 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8382
PF-03084014 (Nirogacestat)
PF-03084014 (Nirogacestat) est un inhibiteur ciblant la γ-sécrétase. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 6.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7657
WH-4-023
WH-4-023 est un inhibiteur de Lck/Src.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11367
PF-04447943
PF-04447943 est un inhibiteur sélectif de PDE9A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3117
Torin2
Torin2 inhibe mTORC1 et mTORC2 et montre également une inhibition de DNA-PK dans un test acellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8447
KC7F2
KC7F2 inhibe la signalisation HIF-1 en réduisant la synthèse de HIF-1α ; une diminution de la transcription dépendante de HIF a été rapportée dans plusieurs types de cellules tumorales.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8454
Nutlin-3a
Nutlin-3a est l’énantiomère actif de Nutlin-3 ; il antagonise MDM2 et stabilise p53 en inhibant l’interaction MDM2–p53.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9737
SHP099 hydrochloride
SHP099 hydrochloride est un inhibiteur de SHP2 (IC50 = 70 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2016
MLN8237 (Alisertib)
MLN8237 (Alisertib) inhibe Aurora A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1071
Vemurafenib (PLX4032)
Vemurafenib (PLX4032) est un inhibiteur de B-RAF, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC39262
SBP-7455
SBP-7455 inhibe ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7815
Crisaborole(AN-2728)
Crisaborole(AN-2728) est un inhibiteur de PDE4.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2070
GSK690693
GSK690693 inhibe Akt1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3112
AS-252424
AS-252424 est un inhibiteur sélectif de PI3Kγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5027
ABC294640（Opaganib）
ABC294640（Opaganib）: Inhibiteur de SK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC6312
SB525334
SB525334 inhibe le récepteur du TGFβ de type I, ALK5, et sert à étudier ce récepteur et sa signalisation en aval.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC2096
AG490
AG490 inhibe EGFR, JAK2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10895
E260
E260 est un inhibiteur de Fer/FerT, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8327
SANT-1
SANT-1 est un antagoniste ciblant Smo.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5022
XL019
XL019: Inhibiteur de JAK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement