DC23204
WZ8040
WZ8040 — Inhibiteur irréversible d’EGFR portant la mutation T790M, utilisé pour étudier la signalisation d’EGFR muté.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementKinases et signalisation
Cette catégorie rassemble les composés associés aux kinases et à la signalisation cellulaire. Les informations propres à chaque produit permettent de préciser la sélection selon la cible ou la voie étudiée.
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DC9874
ML-348(ML348)
ML-348(ML348) est un inhibiteur réversible de LYPLA1. Les données sources indiquent IC50 = 210 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8333
SC-79
SC-79 active Akt, favorise sa phosphorylation et inhibe sa translocation vers la membrane cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7389
CP-673451
CP-673451 est un inhibiteur ciblant PDGFRα/PDGFRβ. Valeurs d’activité rapportées dans la source : PDGFRα: IC50 10 nM; PDGFRβ: IC50 1 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7103
LY2603618(IC-83)
LY2603618(IC-83) est un inhibiteur de Chk1 (IC50 = 7 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5078
Tivozanib(AV-951)
Tivozanib(AV-951): Inhibiteur de VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7993
Prexasertib (LY2606368) 2HCl
Prexasertib (LY2606368) 2HCl est un inhibiteur de CHK1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7792
G-749
G-749 est un inhibiteur de FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12178
Pemigatinib
Pemigatinib inhibe FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21518
PLX5622
PLX5622 inhibe CSF1R.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11450
Selpercatinib(LOXO-292)
Selpercatinib (LOXO-292) est un inhibiteur de RET.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9620
EMD638683
EMD638683 est un inhibiteur de SGK1 (IC50 = 3 μM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12072
Alflutinib (AST2818 mesylate)
Alflutinib (AST2818 mesylate) inhibe EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8640
1-NM-PP1
1-NM-PP1 inhibe PKD. La valeur de IC50 rapportée est de 0.398 μM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC3168
PF-562271 besylate
PF-562271 besylate est un inhibiteur de FAK / Pyk2 compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8023
KX2-391
KX2-391 est un inhibiteur de Src.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11250
Casein Kinase inhibitor A51
Casein Kinase inhibitor A51 est un inhibiteur de CK1 (CSNK1) / CDK7 / CDK9.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28953
Mobocertinib(TAK-788)
Mobocertinib (TAK-788) est un inhibiteur de EGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10219
LY3023414
LY3023414 est un inhibiteur de PI3K, DNA-PK, mTORC1/2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC5057
Enzastaurin (LY317615)
Enzastaurin (LY317615): Inhibiteur de PKCβ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7416
Taselisib（GDC-0032）
Taselisib（GDC-0032） est un inhibiteur de PI3Kα/δ/γ. Son activité inhibitrice sur PI3Kβ est relativement plus faible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7359
Asp-3026
Asp-3026 est un inhibiteur ciblant ALK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3.5 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9632
BAY 61-3606 (dihydrochloride)
BAY 61-3606 (dihydrochloride) est un inhibiteur de Syk (IC50 = 10 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8526
PF4618433
PF4618433 inhibe PYK2. La valeur de IC50 rapportée est de 637 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21044
GGTI 2418
GGTI 2418 inhibe la géranylgéranyltransférase I (GGTase I).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8418
CH5183284 (Debio-1347)
CH5183284 (Debio-1347) inhibe FGFR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20650
AKI603
AKI603 inhibe Aurora A.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8358
ONO-4059(Tirabrutinib)
ONO-4059(Tirabrutinib) est un inhibiteur ciblant BTK. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 2.2 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12278
Belvarafenib
Belvarafenib inhibe les kinases RAF, notamment B-RAF, B-RAF V600E et C-RAF.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC31031
TNO155
TNO155 est un inhibiteur allostérique de SHP2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC32513
GSK481
GSK481 inhibe RIP1 avec une activité dépendante de l’espèce ; une activité plus faible contre RIP1 des espèces non primates est rapportée.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9988
NSC23005 sodium
NSC23005 sodium est un inhibiteur de p18.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC28978
Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946)
Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946) est un inhibiteur de PI3Kα / PI3Kβ / PI3Kγ / PI3Kδ compétitif vis-à-vis de l’ATP.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7534
XMD8-92
XMD8-92 est un inhibiteur de ERK5/BMK1 (Kd = 80 nM).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9281
1-NA-PP1
1-NA-PP1 est un inhibiteur de v-Src/c-Fyn/c-Abl.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC9972
ARQ-092(Miransertib)
ARQ-092(Miransertib) est un inhibiteur allostérique de Akt1/2/3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7782
BAY 41-2272
BAY 41-2272 est un activateur de la guanylate cyclase soluble (sGC).
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC21483
PF03715455
PF03715455 inhibe p38 MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12389
Alflutinib (AST2818)
Alflutinib (AST2818) est un inhibiteur de l’EGFR muté, notamment T790M.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC27050
GSK2983559
GSK2983559 est une prodrogue sous forme d’ester phosphate, transformée en un métabolite inhibant plus fortement RIPK2, utilisée pour étudier la signalisation inflammatoire liée à RIPK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC40333
APS6-45
APS6-45 inhibe la signalisation RAS/MAPK.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8482
CAY10415(MSDC-0160)
CAY10415(MSDC-0160) est un ligand de PPARγ ; la source rapporte aussi une production d’espèces réactives de l’oxygène et une mort cellulaire indépendantes de PPARγ.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12488
PF-06700841 tosylate
PF-06700841 tosylate inhibe JAK1 et TYK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8590
CRT-0066101 hydrochloride
CRT-0066101 hydrochloride inhibe PKD1/PKD2/PKD3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7043
XL-228
XL-228 est un inhibiteur de Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, Lyn.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) est étudié pour la réactivation de p53 mutée et cible aussi la thiorédoxine réductase 1 (TrxR1), reliant son activité à la régulation redox cellulaire.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC11543
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) est un inhibiteur sélectif de c-Met.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC1048
Rapamycin (Sirolimus)
Rapamycin (Sirolimus): Inhibiteur de mTOR.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC26130
GSK8612
GSK8612 — Inhibiteur de TBK1, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50026
GSK-114
GSK-114: Inhibiteur de TNNI3K.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10337
CEP-40783
CEP-40783 est un inhibiteur d’AXL, c-Met.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC20145
PF-05231023
PF-05231023 est un analogue de FGF21 à action prolongée, présentant une activité agoniste sur le récepteur de FGF21.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7318
TG101348(Fedratinib)
TG101348(Fedratinib) est un inhibiteur ciblant JAK2. Valeurs d’activité rapportées dans la source : IC50 3 nM.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC24070
ZM39923
ZM39923 — Inhibiteur de JAK3/TGM2, utilisé pour étudier l’activité de cette cible.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8084
kb NB 142-70
kb NB 142-70 est un inhibiteur de PKD.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC50051
Emavusertib(CA-4948)
Emavusertib(CA-4948): Inhibiteur de IRAK4 / FLT3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC12805
ULK-101
ULK-101 inhibe ULK1 et ULK2.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC7506
Sotrastaurin
Sotrastaurin est un inhibiteur de PKC.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC10535
CCG-203971
CCG-203971: Inhibiteur de la voie RhoA/MRTF-A, évalué à l’aide d’un rapporteur de l’élément de réponse au sérum.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnementDC8171
Decernotinib (VX-509,adelatinib)
Decernotinib (VX-509,adelatinib) est un inhibiteur de JAK3.
Présentation du produit · Prix selon le conditionnement