DC23204
WZ8040
WZ8040 — Ein irreversibler Inhibitor von EGFR mit T790M-Mutation zur Erforschung mutierter EGFR-Signalwege.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKinasen und Signalwege
Diese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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DC9874
ML-348(ML348)
ML-348(ML348) ist ein reversibler Inhibitor von LYPLA1. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 210 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8333
SC-79
SC-79 aktiviert Akt, fördert dessen Phosphorylierung und hemmt die Translokation zur Zellmembran.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7389
CP-673451
CP-673451 ist ein Inhibitor von PDGFRα/PDGFRβ. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PDGFRα: IC50 10 nM; PDGFRβ: IC50 1 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7103
LY2603618(IC-83)
LY2603618(IC-83) ist ein Inhibitor von Chk1 (IC50 = 7 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5078
Tivozanib(AV-951)
Tivozanib(AV-951): Inhibitor von VEGFR1 / VEGFR2 / VEGFR3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7993
Prexasertib (LY2606368) 2HCl
Prexasertib (LY2606368) 2HCl ist ein Inhibitor von CHK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7792
G-749
G-749 ist ein Inhibitor von FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12178
Pemigatinib
Pemigatinib hemmt FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21518
PLX5622
PLX5622 hemmt CSF1R.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11450
Selpercatinib(LOXO-292)
Selpercatinib (LOXO-292) ist ein Inhibitor von RET.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9620
EMD638683
EMD638683 ist ein Inhibitor von SGK1 (IC50 = 3 μM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12072
Alflutinib (AST2818 mesylate)
Alflutinib (AST2818 mesylate) hemmt EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8640
1-NM-PP1
1-NM-PP1 hemmt PKD. Der berichtete IC50-Wert beträgt 0.398 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC3168
PF-562271 besylate
PF-562271 besylate ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von FAK / Pyk2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8023
KX2-391
KX2-391 ist ein Inhibitor von Src.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11250
Casein Kinase inhibitor A51
Casein Kinase inhibitor A51 ist ein Inhibitor von CK1 (CSNK1) / CDK7 / CDK9.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28953
Mobocertinib(TAK-788)
Mobocertinib (TAK-788) ist ein Inhibitor von EGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10219
LY3023414
LY3023414 ist ein Inhibitor von PI3K, DNA-PK, mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC5057
Enzastaurin (LY317615)
Enzastaurin (LY317615): Inhibitor von PKCβ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7416
Taselisib（GDC-0032）
Taselisib（GDC-0032） ist ein Inhibitor von PI3Kα/δ/γ. Die Hemmung von PI3Kβ ist vergleichsweise schwächer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7359
Asp-3026
Asp-3026 ist ein Inhibitor von ALK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9632
BAY 61-3606 (dihydrochloride)
BAY 61-3606 (dihydrochloride) ist ein Inhibitor von Syk (IC50 = 10 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8526
PF4618433
PF4618433 hemmt PYK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 637 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21044
GGTI 2418
GGTI 2418 hemmt Geranylgeranyltransferase I (GGTase I).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8418
CH5183284 (Debio-1347)
CH5183284 (Debio-1347) hemmt FGFR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20650
AKI603
AKI603 hemmt Aurora A.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8358
ONO-4059(Tirabrutinib)
ONO-4059(Tirabrutinib) ist ein Inhibitor von BTK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 2.2 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12278
Belvarafenib
Belvarafenib hemmt RAF-Kinasen einschließlich B-RAF, B-RAF V600E und C-RAF.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC31031
TNO155
TNO155 ist ein allosterischer Inhibitor von SHP2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC32513
GSK481
GSK481 hemmt RIP1 mit berichteter Speziesabhängigkeit; gegen RIP1 nichtprimatischer Arten ist die Aktivität geringer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9988
NSC23005 sodium
NSC23005 sodium ist ein Inhibitor von p18.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC28978
Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946)
Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946) ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von PI3Kα / PI3Kβ / PI3Kγ / PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7534
XMD8-92
XMD8-92 ist ein Inhibitor von ERK5/BMK1 (Kd = 80 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9281
1-NA-PP1
1-NA-PP1 ist ein Inhibitor von v-Src/c-Fyn/c-Abl.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC9972
ARQ-092(Miransertib)
ARQ-092(Miransertib) ist ein allosterischer Inhibitor von Akt1/2/3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7782
BAY 41-2272
BAY 41-2272 ist ein Aktivator von löslicher Guanylatcyclase (sGC).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC21483
PF03715455
PF03715455 hemmt p38 MAPK.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12389
Alflutinib (AST2818)
Alflutinib (AST2818) ist ein Inhibitor von mutiertem EGFR einschließlich T790M.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC27050
GSK2983559
GSK2983559 ist ein Phosphatester-Prodrug, das in einen stärker RIPK2-hemmenden Metaboliten umgewandelt wird und zur Untersuchung RIPK2-abhängiger Entzündungssignale dient.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC40333
APS6-45
APS6-45 hemmt die RAS/MAPK-Signalgebung.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8482
CAY10415(MSDC-0160)
CAY10415(MSDC-0160) ist ein PPARγ-Ligand; die Quelle berichtet außerdem eine PPARγ-unabhängige Bildung reaktiver Sauerstoffspezies und Zelltod.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12488
PF-06700841 tosylate
PF-06700841 tosylate hemmt JAK1 und TYK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8590
CRT-0066101 hydrochloride
CRT-0066101 hydrochloride hemmt PKD1/PKD2/PKD3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7043
XL-228
XL-228 ist ein Inhibitor von Bcr-Abl, Aurora A, IGF-1R, Src, Lyn.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10070
PRIMA-1MET(APR-246)
PRIMA-1MET (APR-246) wird zur Reaktivierung von mutiertem p53 untersucht und adressiert auch Thioredoxinreduktase 1 (TrxR1), wodurch seine Aktivität mit der zellulären Redoxregulation verbunden ist.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC11543
Glumetinib
Glumetinib (SCC244) ist ein selektiver Inhibitor von c-Met.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC1048
Rapamycin (Sirolimus)
Rapamycin (Sirolimus): Inhibitor von mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC26130
GSK8612
GSK8612 — Ein Inhibitor von TBK1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50026
GSK-114
GSK-114: Inhibitor von TNNI3K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10337
CEP-40783
CEP-40783 ist ein Inhibitor von AXL, c-Met.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC20145
PF-05231023
PF-05231023 ist ein lang wirksames FGF21-Analogon mit agonistischer Aktivität am FGF21-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7318
TG101348(Fedratinib)
TG101348(Fedratinib) ist ein Inhibitor von JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 3 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC24070
ZM39923
ZM39923 — Ein Inhibitor von JAK3/TGM2 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8084
kb NB 142-70
kb NB 142-70 ist ein Inhibitor von PKD.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC50051
Emavusertib(CA-4948)
Emavusertib(CA-4948): Inhibitor von IRAK4 / FLT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC12805
ULK-101
ULK-101 hemmt ULK1 und ULK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC7506
Sotrastaurin
Sotrastaurin ist ein Inhibitor von PKC.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC10535
CCG-203971
CCG-203971: Inhibitor des RhoA/MRTF-A-Signalwegs, dessen Aktivität mit einem Serum-Response-Element-Reporter untersucht wurde.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDC8171
Decernotinib (VX-509,adelatinib)
Decernotinib (VX-509,adelatinib) ist ein Inhibitor von JAK3.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgröße