GDC0941(Pictilisib)
GDC0941(Pictilisib): Inhibitor von PI3Kα / PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDiese Kategorie bündelt Verbindungen, die Kinasen und der zellulären Signalübertragung zugeordnet sind. Die jeweiligen Produktangaben helfen, die Auswahl nach Zielprotein und untersuchtem Signalweg einzugrenzen.
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GDC0941(Pictilisib): Inhibitor von PI3Kα / PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeYM201636 ist ein Inhibitor von PIKfyve. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 33 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSTK16-IN-1 ist ein Inhibitor von STK16.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIOX2: Inhibitor von PHD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSRPIN340 ist ein Inhibitor von SRPK. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: SRPK1: Ki 0.89 μM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTTP22 ist ein Inhibitor von CK2. Der berichtete IC50-Wert beträgt 100 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGSK3145095 — Ein Inhibitor von RIP1 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCZC24832 ist ein Inhibitor von PI3Kγ. Die ursprünglichen Produktdaten berichten eine IC50 von 27 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDN-212854 ist ein Inhibitor von BMP/ALK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLH846 ist ein Inhibitor von CKIδ. Der berichtete IC50-Wert beträgt 290 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeNVP-TAE226 ist ein Inhibitor von FAK/IGF-IR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeUNC2250 ist ein Inhibitor von Mer.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGKT137831(Setanaxib) ist ein Inhibitor von NOX1/4.
Produktübersicht · Preise nach Packungsgrößewp1066(STAT Inhibitor III) ist ein Inhibitor von JAK2/STAT3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeJAK2 Inhibitor V,Z3 ist ein Inhibitor von JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-4708671 ist ein Inhibitor von S6K1. Die Ausgangsdaten nennen Ki = 20 nM; IC50 = 160 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLRRK2 inhibitor GSK2578215A ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLF3 hemmt die β-Catenin/TCF4-Interaktion.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeVismodegib (GDC-0449) hemmt den Hedgehog-Signalweg.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeTG101209 ist ein Inhibitor von JAK2. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: IC50 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRipasudil(K-115) ist ein Inhibitor von ROCK1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeToceranib phosphate(SU 11654) hemmt PDGFRβ/Flk-1/KDR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePP2(AGL 1879): Reversibler ATP-kompetitiver Inhibitor der Src-Kinasefamilie.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-04691502 ist ein Inhibitor von PI3K / mTOR.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeWHI-P154 ist ein Inhibitor von EGFR/JAK3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-299804 (Dacomitinib,PF-00299804): Ein irreversibler Inhibitor von ERBB-Familienkinasen einschließlich EGFR, ERBB2 und ERBB4.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePF-573228 hemmt die fokale Adhäsionskinase (FAK).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePalomid 529 (P529) ist ein Inhibitor von mTORC1/2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGZD824 ist ein Inhibitor von Bcr-Abl / Bcr-Abl(T315I).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeDuvelisib (IPI-145, INK1197): Inhibitor von PI3Kδ / PI3Kγ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePelitinib (EKB-569; WAY-EKB 569) ist ein Inhibitor von EGFR. Die Ausgangsdaten nennen IC50 = 38.5 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePLX-4720 ist ein B-RafV600E-Inhibitor mit einer berichteten IC50 von 13 nM im zellfreien Test und dient der Erforschung des Raf-Signalwegs.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeToceranib(SU 11654; PHA 291639) ist ein Inhibitor von PDGFRβ, Flk-1/KDR. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: PDGFRβ: Ki 5 nM; Flk-1/KDR: Ki 6 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeBaricitinib (INCB28050, LY3009104): Inhibitor von JAK1 / JAK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAMG-208 ist ein Inhibitor von c-Met (IC50 = 9.3 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeGo 6983 ist ein Inhibitor von PKCα/β/γ/δ/ζ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeRoxadustat(FG-4592) — Ein Inhibitor der HIF-Prolylhydroxylasen zur Erforschung zellulärer Hypoxieantworten.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeIdelalisib (CAL-101,GS-1101): Inhibitor von PI3Kδ.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAZD1080: Inhibitor von GSK3α / GSK3β.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeOTS964 hydrochloride ist ein Inhibitor von CDK11.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeFIPI ist ein Inhibitor von PLD1/PLD2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeKN-93 Phosphate ist ein Inhibitor von CaMKII.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeQuizartinib (AC220) — Ein Inhibitor von FLT3 zur Untersuchung der entsprechenden Zielaktivität.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePurmorphamine ist ein Agonist am SMO-Rezeptor.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCZC-54252 ist ein Inhibitor von LRRK2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeMHY1485 ist ein mTOR-Aktivator. Die Ausgangsdaten beschreiben eine Hemmung der Autophagie durch Blockade der Fusion von Autophagosomen und Lysosomen.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePD 153035(AG-1517) ist ein Inhibitor von EGFR. Die Ausgangsdaten nennen Ki = 6 pM; IC50 = 25 pM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAfuresertib HCl ist ein Inhibitor von Akt.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePilaralisib(XL-147; SAR245408) ist ein Inhibitor von Klasse-I-PI3K.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSNS-032(BMS-387032) ist ein Inhibitor von CDK2/CDK7/CDK9. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: CDK2: IC50 38 nM; CDK7: IC50 62 nM; CDK9: IC50 4 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeITD-1 hemmt den TGFβ-Signalweg; die Ausgangsdaten nennen eine IC50 von 460 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAPY0201 ist ein Inhibitor von PIKfyve (IC50 = 5.2 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLDN-214117 ist ein Inhibitor von ALK2 (IC50 = 22 nM).
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeLapatinib ist ein Inhibitor von EGFR/ErbB2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeAfatinib: Irreversibler Inhibitor der EGFR-Familie mit Aktivität gegen EGFR und HER2.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSmoothened Agonist (SAG) free base ist ein Agonist von Smo. Die Quelldaten nennen folgende Aktivitätswerte: Kd 59 nM.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePalbociclib hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößePalbociclib isethionate hemmt CDK4/CDK6.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeSorafenib free base (BAY-43-9006) hemmt Raf-1/B-Raf/VEGFR-3.
Produktübersicht · Preise nach PackungsgrößeCX-4945 (Silmitasertib) ist ein Inhibitor von CK2 (Ki = 0.38 nM).
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